3-bromofuro[2,3-c]pyridine-5-carboxylic acid | 478149-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-bromofuro[2,3-c]pyridine-5-carboxylic acid
• CAS: 478149-27-8
• 化学式: C₈H₄BrNO₃
• 分子量: 242.029
• InChiKey: SCNMZFUBMZMTFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.886±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromofuro[2,3-c]pyridine-5-carboxylic acid 、 乙酰肼 以the title compound (yield 95%) was obtained as colorless amorphous的产率得到N'-acetyl-3-bromofuro[2,3-c]pyridine-5-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  GSK-3β inhibitor

  摘要：

  为了提供一种含有噁唑烷化合物或其盐或前药的GSK-3β抑制剂，该抑制剂可用作GSK-3β相关病理或疾病的预防或治疗剂，本发明提供了一种包含式（I）所表示的化合物的GSK-3β抑制剂：其中每个符号如规范中所定义，或其盐或前药。

  公开号：

  US08492378B2
• 作为产物：
  描述：

  3-bromofuro[2,3-c]pyridine-5-carbaldehyde 在 sodium chlorite 、 potassium dihydrogenphosphate 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以99%的产率得到3-bromofuro[2,3-c]pyridine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS HAVING BOTH ALPHA7 NACHR AGONIST AND ANTAGONIST ACTIVITY FOR TREATMENT OF CNS DISEASES
  [FR] COMPOSES POSSEDANT UNE ACTIVITE D'AGONISTE DU RECEPTEUR NICOTINIQUE DOLLAR G(A)7 ET D'ANTAGONISTE DU RECEPTEUR 5HT3 POUR TRAITER DES MALADIES DU SYSTEME NERVEUX CENTRAL

  摘要：

  公开号：

  WO2004039815A3

文献信息

• Substituted 7-aza[2.2.1]bicycloheptanes for the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20030105089A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  The invention provides compounds of Formula I: 1 which may be in the form of pharmaceutical acceptable salts or compositions, are useful in treating diseases or conditions in which &agr;7 nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) are known to be involved.

  这项发明提供了Formula I的化合物： 1 这些化合物可以是药用可接受的盐或组合物的形式，对治疗涉及α7尼古丁型乙酰胆碱受体(nAChRs)的疾病或症状是有用的。
• GSK-3BETAINHIBITOR
  申请人：Itoh Fumio

  公开号：US20100069381A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  For the purpose of providing a GSK-3β inhibitor containing an oxadiazole compound or a salt thereof or a prodrug thereof useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a GSK-3β-related pathology or disease, the present invention provides a GSK-3β inhibitor containing a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof or a prodrug thereof.

  为了提供一种含有噁二唑化合物或其盐或其前药的GSK-3β抑制剂，用作GSK-3β相关病理或疾病的预防或治疗剂，本发明提供了一种含有由以下式（I）表示的化合物的GSK-3β抑制剂： 其中每个符号如规范中定义，或其盐或其前药。
• Quinuclidines-substituted-multi-cyclic-heteroaryls for the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20030045540A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  The invention provides compounds of Formula I: 1 where in W is 2 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, racemic mixtures, or pure enantiomers thereof. The compounds of Formula I are useful to treat diseases or conditions in which &agr;7 is known to be involved.

  这项发明提供了Formula I的化合物： 其中W为 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，也可以是消旋混合物或其纯对映体。Formula I的化合物可用于治疗已知涉及α7的疾病或症状。
• Azabicyclic-substituted fused-heteroaryl compounds for the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20030153595A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  The invention provides compounds of Formula I: 1 wherein Azabicyclo is 2 3 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, racemic mixtures, or pure enantiomers thereof. The compounds of Formula I are useful in pharmaceuticals in which &agr;7 is known to be involved.

  该发明提供了Formula I中的化合物：1其中Azabicyclo为23这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，或者是它们的外消旋混合物或纯对映体。Formula I中的化合物在已知涉及α7的药物中是有用的。
• [EN] QUINUCLIDINES-SUBSTITUTED-MULTI-CYCLIC-HETEROARYLS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] MULTI-HETEROARYLES CYCLIQUES SUBSTITUES PAR QUINUCLIDINES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2002100857A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  The invention provides compounds of Formula (I), where in W is. These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, racemic mixtures, or pure enantiomers thereof. The compounds of Formula (I) are useful in pharmaceuticals to treat diseases or conditions in which α7 is known to be involved.

  该发明提供了公式（I）的化合物，其中W是。这些化合物可以是药物盐或组合物，外消旋混合物或其纯对映体。公式（I）的化合物在制药学中用于治疗已知涉及α7的疾病或病症。