acetylhydrazide de l'acide anthranilique | 28864-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: acetylhydrazide de l'acide anthranilique
• 英文别名: N-(2-aminobenzoyl)-N'-acetylhydrazine；2-N-acetylanthranilohydrazide；N-acetylaminobenzhydrazide；N-acetyl-N'-anthraniloyl-hydrazine；H4aahz；N-Acetyl-N'-anthraniloyl-hydrazin；N'-acetyl-2-aminobenzohydrazide
• CAS: 28864-26-8
• 化学式: C₉H₁₁N₃O₂
• 分子量: 193.205
• InChiKey: DASNIOAINRBXFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetylhydrazide de l'acide anthranilique 生成 3-氨基-2-甲基-4(3H)喹唑啉酮
  参考文献：
  名称：

  Heller, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1925, vol. <2> 111, p. 48

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸 以 盐酸 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 acetylhydrazide de l'acide anthranilique
  参考文献：
  名称：

  Baronnet; Callendret; Blanchard, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 3, p. 241 - 247

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of N"-acyl- and N"-tosyl-substituted hydrazides of 2-aminobenzoic acid with carbonyl compounds
  作者：G. A. Smirnov、E. P. Sizova、O. A. Luk"yanov、I. V. Fedyanin、M. Y. Antipin

  DOI：10.1023/b:rucb.0000012368.51042.bd

  日期：2003.11

  The reactions of N"-acyl and N"-tosyl-substituted hydrazides of 2-aminobenzoic acid with aliphatic, aromatic, and heterocyclic aldehydes or aliphatic ketones afforded 3-acyl- and 3-tosylamido-1,2-dihydroquinazolin-4-one derivatives, respectively. The structures of the reaction products were established by NMR spectroscopy and X-ray diffraction analysis.

  2-氨基苯甲酸的 N"-酰基和 N"-甲苯磺酰基取代的酰肼与脂肪族、芳香族和杂环醛或脂肪族酮反应得到 3-酰基-和 3-甲苯磺酰氨基-1,2-二氢喹唑啉-4-酮衍生品，分别。反应产物的结构通过核磁共振光谱和X射线衍射分析确定。
• A 2D Layered Metal–Organic Framework Constructed by Using a Hexanuclear Manganese Metallamacrocycle as a Supramolecular Building Block
  作者：Jeungwook Choi、Jaejoon Park、Mira Park、Dohyun Moon、Myoung Soo Lah

  DOI：10.1002/ejic.200800665

  日期：2008.12

  obtained, where the hexanuclear manganese metallamacrocycle served as a supramolecular building block. The network topology of 2, a 3-connected 4.82 topology, is quite different from those of the MOFs obtained from a similar pentadentate ligand, N-acylsalicylhydrazide, although the same hexanuclear manganese metallamacrocycles were used as supramolecular building blocks and bpea was used as the same linker

  六核锰金属大环 [Mn6(Haahz)6(dmso)6] (1) 是通过使用新的五齿配体 N-乙酰氨基苯甲酰肼 (H4aahz) 和锰离子作为二甲基亚砜 (dmso) 中的主要结构单元制备的。在相同条件下，但存在 1,2-双（4-吡啶基）乙烷（bpea）作为二甲基甲酰胺（dmf）中的外双齿连接体时，二维层状金属有机骨架（MOF）[Mn6(Haahz)6获得了 (bpea)2(dmf)2]n (2)，其中六核锰金属大环作为超分子结构单元。2 的网络拓扑结构是一个 3 连接的 4.82 拓扑结构，与从类似的五齿配体 N-酰基水杨酰肼获得的 MOF 的网络拓扑结构完全不同，尽管使用相同的六核锰金属大环作为超分子结构单元并且使用 bpea 作为相同的接头配体。尽管 2 的层相对于彼此交错，但由于层的波纹性质，网络在层之间具有相当大的溶剂腔。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co
• [EN] IMIDAZOLINE DERIVATIVES AS ALPHA-1A ADRENOCEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZOLINE UTILISES COMME LIGANDS DU RECEPTEUR ADRENERGIQUE ALPHA-1A
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2000066563A1

  公开（公告）日：2000-11-09

  Compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof are disclosed. Formula (i) wherein R?2, R3, R4 and R5¿ are independently H, halogen, -OH, -C¿1-3?alkyl, -C1-3alkoxy, -SC1-2alkyl, or -CF3, with the proviso that at least 2 of R?2, R3, R4 and R5¿ are H; R6 is H or -CH¿3; R?1 is -S(O)¿nR?7 where n is 1 or 2, -S(O)¿2NHR?8, -C(O)R?9, -NR14R15, -C(R17)=NOR16¿, (a) or a 5,6, or 7 membered heteroalkyl or heteroaryl group optionally substituted. Such compounds are useful in the treatment of Alpha-1A mediated diseases or conditions such as urinary incontinence.

  公开了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物。式(I)中，R?2、R3、R4和R5¿独立地为H、卤素、-OH、-C¿1-3?烷基、-C1-3烷氧基、-SC1-2烷基或-CF3，但至少有2个R?2、R3、R4和R5¿为H；R6为H或-CH¿3；R?1为-S(O)¿nR?7，其中n为1或2，-S(O)¿2NHR?8，-C(O)R?9，-NR14R15，-C(R17)=NOR16¿，(a)或可选择取代的5、6或7成员杂烷基或杂芳基基团。这些化合物在治疗α-1A介导的疾病或病况，例如尿失禁方面有用。
• Imidazoline derivatives as alpha-1A adrenoceptor ligands
  申请人：Bigham Eric Cleveland

  公开号：US06884801B1

  公开（公告）日：2005-04-26

  Compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof are disclosed. Such compounds are useful in the treatment of Alpha-1A mediated diseases or conditions such as urinary incontinence.

  本发明公开了化学式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂。这些化合物在治疗Alpha-1A介导的疾病或病状，如尿失禁方面非常有用。
• Heller, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1927, vol. <2> 116, p. 7
  作者：Heller

  DOI：——

  日期：——