Benzyl alcohol, heptafluorobutyrate | 112631-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl alcohol, heptafluorobutyrate
• 英文别名: benzyl 2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutanoate
• CAS: 112631-05-7
• 化学式: C₁₁H₇F₇O₂
• 分子量: 304.164
• InChiKey: OGKFEKRYHDUTNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  219.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.424±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1060

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(heptafluorobutyryl) peroxide 、 二苄基汞 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YOSHIDA, MASATO;SHIMOKOSHI, KAZUAKI;KOBAYASHI, MICHIO, CHEM. LETT.,(1987) N 3, 433-436

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of Bis(heptafluorobutyryl) Peroxide with Carbanions and a Thiolate Anion
  作者：Masato Yoshida、Kazuaki Shimokoshi、Michio Kobayashi

  DOI：10.1246/cl.1987.433

  日期：1987.3.5

  In the reaction of bis(heptafluorobutyryl) peroxide with carbanions and a thiolate anion, two types of reactions were observed; one is an electron transfer reaction to give perfluoropropylated compounds and the other is a nucleophilic substitution.

  在双（七氟丁酰）过氧化物与碳负离子和硫醇盐阴离子的反应中，观察到两种类型的反应；一种是产生全氟丙基化化合物的电子转移反应，另一种是亲核取代。
• MOORE, JAMES M.;COOPER, DONALD A.;LURIE, IRA S.;KRAM, THEODORE C.;CARR, S+, J. CHROMATOGR., 410,(1987) N 2, 297-318
  作者：MOORE, JAMES M.、COOPER, DONALD A.、LURIE, IRA S.、KRAM, THEODORE C.、CARR, S+

  DOI：——

  日期：——
• YOSHIDA, MASATO;SHIMOKOSHI, KAZUAKI;KOBAYASHI, MICHIO, CHEM. LETT.,(1987) N 3, 433-436
  作者：YOSHIDA, MASATO、SHIMOKOSHI, KAZUAKI、KOBAYASHI, MICHIO

  DOI：——

  日期：——