摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-isopropyl-m-nitroaniline | 4319-20-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-isopropyl-m-nitroaniline
英文别名
3-nitro-N-(propan-2-yl)aniline;3-nitro-N-propan-2-ylaniline
N-isopropyl-m-nitroaniline化学式
CAS
4319-20-4
化学式
C9H12N2O2
mdl
MFCD12173827
分子量
180.206
InChiKey
ZRXBZMVVHXLWNA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    103 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
  • 沸点:
    294.4±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    57.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-isopropyl-m-nitroanilineGrubbs catalyst first generation4-乙酰氨基苯磺酰叠氮四氯化钛sodium carbonate1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium iodide 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 48.5h, 生成 methyl 1-isopropyl-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    钯和钌催化的γ-氨基-α-重氮酸酯的分子内碳烯CAr-H官能团合成四氢喹啉
    摘要:
    通过过渡金属催化的α-重氮酸酯的分子内芳族CH-H官能化,已开发出一种制备四氢喹啉-4-羧酸酯的合成方法。[{Pd(IMes)(NQ)} 2 ](IMes = 1,3-dimesitylimidazol-2-ylidene,NQ = 1,4-萘醌)和第一代Grubbs催化剂均证明是有效的。发现钌催化剂是最通用的,尽管在少数情况下钯络合物提供了更好的产率或选择性。根据DFT计算,Pd 0和Ru II催化的sp 2 -C Ar -H官能化通过不同的反应机理进行。因此,Pd 0催化反应涉及Pd从sp 2 -C Ar -H键迁移至卡宾碳原子的1,6-H迁移,然后进行还原消除过程。相比之下,在Grubbs催化剂促进的反应中,可将钌碳卡宾中间体亲电加成到芳香环上,然后进行1,2-质子迁移。
    DOI:
    10.1002/chem.201902104
  • 作为产物:
    描述:
    m-nitro-N-tosylaniline异丙醇硫酸 作用下, 反应 6.0h, 以49%的产率得到N-isopropyl-m-nitroaniline
    参考文献:
    名称:
    Markov, V. I.; Dmitrikova, L. V.; Dubina, V. L., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 11, p. 2222 - 2223
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 4-Sulfenyl-2-carbamoyl-4-isoxazolin-3-ones: Biological Isostere to 4-Chloro-2-carbamoyl-4-isoxazolin-3-ones.
    作者:Noriaki KUDO、akamitsu YONEDA、Kazuo SATO、Toyokuni HONMA、Soji SUGAI
    DOI:10.1248/cpb.48.509
    日期:——
    4-Sulfenyl-2-carbamoyl-4-isoxazolin-3-ones (4) were designed on the basis of biological isosterism and prepared in four steps. Some of these compounds showed sufficient pre-emergent herbicidal activities against various kinds of weeds. Among the synthesized compounds, 2-(N-(4-chlorophenyl)-N-isopropylcarbamoyl)-4-ethyl-thio-5-methyl-4-isoxazolin-3-one (4cd) exhibited the most promising activity.
    根据生物异构原理设计了 4-亚磺酰基-2-基甲酰基-4-异噁唑啉-3-酮(4),并分四个步骤制备。其中一些化合物对多种杂草具有充分的萌前除草活性。在合成的化合物中,2-(N-(4-氯苯基)-N-异丙基基甲酰基)-4-乙基-5-甲基-4-异噁唑啉-3-酮(4cd)表现出最有前途的活性。
  • COMPOSITIONS FOR INHIBITION OF INSECT SENSING
    申请人:Zwiebel Laurence
    公开号:US20140242135A1
    公开(公告)日:2014-08-28
    In one aspect, the invention relates to chemical modulators of insect olfactory receptors. In particular, compounds and compositions are provided that can inhibit sensory (e.g., host targeting) functions in airborne insects such as mosquitos. Method of employing such agents, and articles incorporating the same, are also provided. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.
    在一个方面,本发明涉及昆虫嗅觉受体的化学调节剂。具体地,提供了可以抑制空气传播昆虫(例如蚊子)的感觉(例如宿主定位)功能的化合物和组合物。还提供了使用这些剂的方法以及包含它们的文章。本摘要旨在作为搜索特定领域的扫描工具,不限制本发明。
  • MARKOV, V. I.;DMITRIKOVA, L. V.;DUBINA, V. L.;BURMISTROV, K. S., ZH. ORGAN. XIMII, 24,(1988) N1, S. 2463-2464
    作者:MARKOV, V. I.、DMITRIKOVA, L. V.、DUBINA, V. L.、BURMISTROV, K. S.
    DOI:——
    日期:——
  • 4 -OXO- 1H -QUINOLINE- 3 - CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF ATP -BINDING CASSETTE TRANSPORTERS
    申请人:Vertex Pharmaceuticals Incorporated
    公开号:EP2509954A1
    公开(公告)日:2012-10-17
  • Inhibitors of post-proline cleaving proteases
    申请人:Evans David M.
    公开号:US20080255126A1
    公开(公告)日:2008-10-16
    Novel compounds that are inhibitors of one or most post-proline cleaving proteases, e.g. dipeptidyl peptidase IV, according to general formula (1). R 1 is H or CN, X 1 is O, S, CH 2 , CHF, CF 2 , CH(CH 3 ), C(CH 3 ) 2 or CH(CN), and b is 1 or 2. G 1 is H or a group according to the formula —CH 2 —X 2 —(CH 2 ) a -G 3 and G 2 is H or a group according to the formula —CH 2 —(CH 2 9 a -G 3 , provided that one of G 1 and G 2 is H and the other is not H. X 2 is O, S, or CH 2 , and a is 0, 1 or 2, provided that when a is 1 then X 2 is CH 2 . G 3 is a group according to one of general formulae 2-4, where the variables have meaning given in the description. The compounds are useful in the treatment of i.a. type 2 diabetes and impaired glucose tolerance.
查看更多

同类化合物

(乙腈)二氯镍(II) (R)-(-)-α-甲基组胺二氢溴化物 (N-(2-甲基丙-2-烯-1-基)乙烷-1,2-二胺) (4-(苄氧基)-2-(哌啶-1-基)吡啶咪丁-5-基)硼酸 (11-巯基十一烷基)-,,-三甲基溴化铵 鼠立死 鹿花菌素 鲸蜡醇硫酸酯DEA盐 鲸蜡硬脂基二甲基氯化铵 鲸蜡基胺氢氟酸盐 鲸蜡基二甲胺盐酸盐 高苯丙氨醇 高箱鲀毒素 高氯酸5-(二甲氨基)-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-2-甲基吡啶正离子 高氯酸2-氯-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-6-甲基吡啶正离子 高氯酸2-(丙烯酰基氧基)-N,N,N-三甲基乙铵 马诺地尔 马来酸氢十八烷酯 马来酸噻吗洛尔EP杂质C 马来酸噻吗洛尔 马来酸倍他司汀 顺式环己烷-1,3-二胺盐酸盐 顺式氯化锆二乙腈 顺式吡咯烷-3,4-二醇盐酸盐 顺式双(3-甲氧基丙腈)二氯铂(II) 顺式3,4-二氟吡咯烷盐酸盐 顺式1-甲基环丙烷1,2-二腈 顺式-二氯-反式-二乙酸-氨-环己胺合铂 顺式-二抗坏血酸(外消旋-1,2-二氨基环己烷)铂(II)水合物 顺式-N,2-二甲基环己胺 顺式-4-甲氧基-环己胺盐酸盐 顺式-4-环己烯-1.2-二胺 顺式-4-氨基-2,2,2-三氟乙酸环己酯 顺式-3-氨基环丁烷甲腈盐酸盐 顺式-2-羟基甲基-1-甲基-1-环己胺 顺式-2-甲基环己胺 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(氨基甲基)-1-苯基环丙烷羧酸盐酸盐 顺式-1,3-二氨基环戊烷 顺式-1,2-环戊烷二胺二盐酸盐 顺式-1,2-环戊烷二胺 顺式-1,2-环丁腈 顺式-1,2-双氨甲基环己烷 顺式--N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 顺式-(R,S)-1,2-二氨基环己烷铂硫酸盐 顺式-(2-氨基-环戊基)-甲醇 顺-2-戊烯腈 顺-1,3-环己烷二胺 顺-1,3-双(氨甲基)环己烷