3-methoxy-4,5-methylenedioxyamphetamine | 13674-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 3-methoxy-4,5-methylenedioxyamphetamine
• 英文别名: MMDA；5-Methoxy-3,4-methylenedioxyamphetamine；1-(7-methoxy-1,3-benzodioxol-5-yl)propan-2-amine
• CAS: 13674-05-0
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• 分子量: 209.245
• InChiKey: YQYUWUKDEVZFDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-4,5-methylenedioxyamphetamine 、 七氟丁酸酐 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Negative-ion Chemical Ionization of Amphetamine Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1096-9888(199608)31:8<913::aid-jms375>3.0.co;2-u
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-6-(2-nitro-propenyl)-benzo[1,3]dioxole 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到3-methoxy-4,5-methylenedioxyamphetamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ECSTASY HAPTENS AND IMMUNOGENS
  [FR] HAPTENES ET MMUNOGENES CONTRE L'ECSTASY

  摘要：

  方法、组合物和试剂盒已被披露。式（I）的酶结合物被用于测定甲基二氧苯丙胺、亚甲二氧乙胺和/或亚甲二氧甲基苯丙胺。式I的免疫原结合物被用于制备用于测定甲基二氧苯丙胺、亚甲二氧乙胺和/或亚甲二氧甲基苯丙胺的抗体，用于测定甲基二氧苯丙胺、亚甲二氧乙胺和/或亚甲二氧甲基苯丙胺的试剂盒。酶结合物也可用于筛选用于这些方法的抗体。

  公开号：

  WO2005061482A1

文献信息

• AMPHETAMINE CONTROLLED RELEASE, PRODRUG, AND ABUSE-DETERRENT DOSAGE FORMS
  申请人：CHEMAPOTHECA, LLC

  公开号：US20180243241A1

  公开（公告）日：2018-08-30

  The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising highly pure amphetamine and amphetamine-class compounds resulting from the synthesis of chiral and racemic amphetamine derivatives by stereospecific, regioselective cuprate addition reaction with aziridine phosphoramidate compounds, and to methods of manufacturing, delivering, and using the amphetamine compounds resulting from the synthesis of chiral and racemic amphetamine derivatives by stereospecific, regioselective cuprate addition reaction with aziridine phosphoramidate compounds.

  这项发明还涉及包含高纯度苯丙胺和苯丙胺类化合物的药物组合物，这些化合物是通过对手性和消旋苯丙胺衍生物进行立体特异性、区域选择性的杯酸盐加成反应与环氧乙烷磷酰胺化合物合成而得到的，并且涉及通过对手性和消旋苯丙胺衍生物进行立体特异性、区域选择性的杯酸盐加成反应与环氧乙烷磷酰胺化合物合成而得到的苯丙胺化合物的制造、输送和使用方法。
• [EN] AMPHETAMINE CONTROLLED RELEASE, PRODRUG, AND ABUSE DETERRENT DOSAGE FORMS<br/>[FR] LIBÉRATION CONTRÔLÉE DE L'AMPHÉTAMINE, PROMÉDICAMENT ET FORMES POSOLOGIQUES DISSUASIVES DU MÉSUSAGE
  申请人：CHEMAPOTHECA LLC

  公开号：WO2017147375A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising highly pure amphetamine and amphetamine-class compounds resulting from the synthesis of chiral and racemic amphetamine derivatives by stereospecific, regioselective cuprate addition reaction with aziridine phosphoramidate compounds, and to methods of manufacturing, delivering, and using the amphetamine compounds resulting from the synthesis of chiral and racemic amphetamine derivatives by stereospecific, regioselective cuprate addition reaction with aziridine phosphoramidate compounds.

  这项发明还涉及包含高纯度苯丙胺和苯丙胺类化合物的药物组合物，这些化合物是通过对手性和消旋苯丙胺衍生物进行立体特异性、区域选择性的杯酸盐加成反应与环氧乙烷磷酰胺化合物合成的，以及通过对手性和消旋苯丙胺衍生物进行立体特异性、区域选择性的杯酸盐加成反应与环氧乙烷磷酰胺化合物合成的苯丙胺化合物的制造、输送和使用方法。
• COMPOSITIONS FOR REDUCING RISK OF ADVERSE EVENTS CAUSED BY DRUG-DRUG INTERACTIONS
  申请人：JENKINS Thomas E.

  公开号：US20120232066A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present disclosure provides a composition comprising a GABA A agonist and a GI enzyme inhibitor. The present disclosure also provides a composition comprising (a) a GI enzyme inhibitor and (b) a first drug that interacts with a second drug to produce an adverse effect when the second drug is co-ingested as a GI enzyme-cleavable prodrug with the first drug. Such an interaction can be additive or synergistic.

  本公开提供一种包含GABAA激动剂和GI酶抑制剂的组合物。本公开还提供一种包含（a）GI酶抑制剂和（b）第一药物的组合物，当第二药物以GI酶可切割的前药形式与第一药物共同摄入时，第一药物与第二药物相互作用产生不良效应。这种相互作用可以是加成的或协同的。
• Purification and Characterization of Anabaena flos-aquae Phenylalanine Ammonia-Lyase as a Novel Approach for Myristicin Biotransformation
  作者：Asmaa Arafa、Afaf Abdel-Ghani、Samih El-Dahmy、Sahar Abdelaziz、Yassin El-Ayouty、Ashraf El-Sayed

  DOI：10.4014/jmb.1908.08009

  日期：2020.4.28

  maximum activities at pH 8.9 and 8 for forward and reverse reactions, respectively. Luckily, the purified PALs have the affinity to hydroaminate the myristicin to MMDA successfully in one step. Furthermore, a successful method for synthesis of MMDA from myristicin in two steps was also established. Gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) analysis was conducted to track the product formation.

  苯丙氨酸氨裂解酶 (PAL) 催化苯丙氨酸可逆脱氨基生成肉桂酸和氨。藻类被认为是 PAL 生产的生物工厂，但是，PAL 的生化特性及其将肉豆蔻素生物转化为 MMDA（3-甲氧基-4, 5-亚甲二氧基苯丙胺）的效力尚未得到研究。因此，来自鱼腥藻和钝顶螺旋藻的 PAL 已被纯化、比较表征，并评估了其对转化肉豆蔻素的亲和力。与相应的粗制酶相比，通过凝胶过滤，来自 S. platensis (73.9 μmol/mg/min) 和 A. flos-aquae (30.5 μmol/mg/min) 的纯化 PAL 的比活性增加了约 2.9 和 2.4 倍. 在变性 PAGE 下，A. flos-aquae 和 S. 钝顶藻 PAL。比较确定了从两种藻类分离物中纯化的 PAL 的生化特性。据报道，S. platensis 和 A. flos-aquae PAL 正向或反向活性的最适温度为 30°C，而从
• DEUTERIUM FREE, STABLE ISOTOPE LABELED 2-PHENYLETHYLAMINE HALLUCINOGENS AND/OR STIMULANTS, METHODS OF THEIR PREPARATION AND THEIR USE
  申请人：Johansen Jon Eigill

  公开号：US20140227792A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  Deuterium free, stable isotope labeled hallucinogens and/or stimulants containing a 2-phenylethylamine-based structural unit and containing at least three stable isotopes selected from the group consisting of 13 C, 15 N and 18 O as free bases and as their salts; method of their preparation and their use in the chemical analysis, in particular forensic chemical analysis, and in metabolic studies.

  不含氘的、稳定同位素标记的致幻剂和/或兴奋剂，含有基于2-苯乙胺的结构单元，并且至少含有来自13C、15N和18O组成的稳定同位素中的三种作为自由碱和其盐的方法；它们的制备方法及其在化学分析中的使用，特别是在法医化学分析和代谢研究中的应用。