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N-tert-butyl-7-nitro-2-phenylbenzo[b][1,4]oxazepin-4-amine | 1414809-41-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-tert-butyl-7-nitro-2-phenylbenzo[b][1,4]oxazepin-4-amine
英文别名
N-tert-butyl-7-nitro-2-phenyl-5H-1,5-benzoxazepin-4-imine
N-tert-butyl-7-nitro-2-phenylbenzo[b][1,4]oxazepin-4-amine化学式
CAS
1414809-41-8
化学式
C19H19N3O3
mdl
——
分子量
337.378
InChiKey
VNXBTBOKWHPPSZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    79.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    异氰酸叔丁酯苯基溴乙炔2-氨基-4-硝基苯酚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 caesium carbonate三苯基膦 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 2.08h, 以94%的产率得到N-tert-butyl-7-nitro-2-phenylbenzo[b][1,4]oxazepin-4-amine
    参考文献:
    名称:
    钯催化的邻氨基苯酚,溴代炔烃和异氰化物的串联反应,生成4-胺-苯并[b] [1,4]氧杂氮杂s。
    摘要:
    已经开发了一种依靠邻氨基苯酚,溴代炔烃和异氰化物的钯催化串联反应制得4-胺-苯并[b] [1,4]氧杂ze庚烷的可靠方法。该化学过程大概是通过将异氰酸酯迁移插入乙烯基钯中间体作为关键步骤而进行的。
    DOI:
    10.1039/c2cc35802f
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文献信息

  • Palladium-catalyzed tandem reaction of o-aminophenols, bromoalkynes and isocyanides to give 4-amine-benzo[b][1,4]oxazepines
    作者:Bifu Liu、Yibiao Li、Meizhou Yin、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang
    DOI:10.1039/c2cc35802f
    日期:——
    A robust route to 4-amine-benzo[b][1,4]oxazepines relying upon a palladium-catalyzed tandem reaction of o-aminophenols, bromoalkynes and isocyanides has been developed. This chemistry presumably proceeds through the migratory insertion of isocyanides into the vinyl-palladium intermediate as a key step.
    已经开发了一种依靠邻氨基苯酚,溴代炔烃和异氰化物的钯催化串联反应制得4-胺-苯并[b] [1,4]氧杂ze庚烷的可靠方法。该化学过程大概是通过将异氰酸酯迁移插入乙烯基钯中间体作为关键步骤而进行的。
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