bis(p-chlorobenzenesulfonyl) disulfide | 76478-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(p-chlorobenzenesulfonyl) disulfide
• 英文别名: 1,4-Bis(4-chlorophenyl)tetrasulfane 1,1,4,4-tetraoxide；1-chloro-4-[(4-chlorophenyl)sulfonyldisulfanyl]sulfonylbenzene
• CAS: 76478-22-3
• 化学式: C₁₂H₈Cl₂O₄S₄
• 分子量: 415.363
• InChiKey: MFUZBRDKDBLLDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  580.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.643±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯亚磺酸 在 咪唑 、 N,N′-硫代酞酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 bis(p-chlorobenzenesulfonyl) disulfide
  参考文献：
  名称：

  胺对芳烃亚磺酸与N,N'-硫代二邻苯二甲酰亚胺反应的催化作用

  摘要：

  在催化量的几种胺的存在下，N,N'-硫代二邻苯二甲酰亚胺可以与一或两个当量反应。芳烃亚磺酸在二氯甲烷中的反应，从而分别以良好的产率得到 N-（芳基磺酰基硫代）邻苯二甲酰亚胺或双（芳烃磺酰基）硫化物。芳烃亚磺酸盐阴离子似乎是比芳烃亚磺酸更好的抗 N,N'-硫代二邻苯二甲酰亚胺的亲核试剂。将讨论催化反应的机理。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.3678

文献信息

• Labeled oligonucleotides, methods for making same, and compounds useful therefor
  申请人：——

  公开号：US20030208061A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  Selectively functionalized oligonucleotides, methods for making same, and compounds useful therefor are disclosed. The oligonucleotides can be selectively functionalized with a first conjugate group at the 3′-terminial position and optionally functionalized with a second conjugate group at the 5′-terminal position and/or one or more internucleotides. Alternatively, the oligonucleotides can be selectively functionalized with a first conjugate group at the 5′-terminal position and optionally functionalized with a second conjugate group at one or more internucleotides. In yet another embodiment, the oligonucleotides can be functionalized with a first conjugate group at one or more internucleotides and with a second conjugate group at one or more different internucleotides.

  选择性功能化寡核苷酸，制备方法以及用于此目的的化合物已被披露。这些寡核苷酸可以在3'-末端位置选择性地与第一共轭基团功能化，并可选择性地在5'-末端位置和/或一个或多个核苷酸之间与第二共轭基团功能化。另外，这些寡核苷酸可以在5'-末端位置选择性地与第一共轭基团功能化，并可选择性地在一个或多个核苷酸之间与第二共轭基团功能化。在另一实施方式中，这些寡核苷酸可以在一个或多个核苷酸之间与第一共轭基团功能化，并在一个或多个不同的核苷酸之间与第二共轭基团功能化。
• Process for preparing peptide derivatized oligomeric compounds
  申请人：——

  公开号：US20020156235A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  Methods of preparing peptide linked oligomeric compounds are provided. The method is useful for preparing larger scale amounts of peptide linked oligomeric compounds. More particularly, the synthesis of peptide linked oligomeric compounds is performed without the problems of aggregation associated with electrostatic interactions. The present method describes using equimolar amounts of oligomeric compounds and peptide reagents providing for an increase in overall efficiency.

  提供了制备肽链寡聚化合物的方法。该方法适用于制备规模较大的肽链寡聚化合物。更具体地说，肽链寡聚化合物的合成是在没有与静电相互作用有关的聚集问题的情况下进行的。本方法描述了使用等摩尔量的寡聚化合物和肽试剂，从而提高了整体效率。
• Novel phosphate and thiophosphate protecting groups
  申请人：——

  公开号：US20040082774A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  Novel P(III) bisamidite reagents as phosphorus protecting groups, nucleoside phosphoramidite intermediates, and synthetic processes for making the same are disclosed. Furthermore, oligomeric compounds are prepared through the protection of one or more internucleosidic phosphorus functionalities, preferably followed by oxidation and cleavage of the protecting groups to provide oligonucleotides. Methods for preparing oligoribonucleotides are also disclosed.

  本发明揭示了Novel P(III)双酰胺试剂作为磷保护基，核苷酸磷酰胺中间体和制备它们的合成过程。此外，通过保护一个或多个核苷酸之间的磷功能基，最好是随后进行氧化和去保护基，以提供寡核苷酸，制备寡聚化合物。本发明还揭示了制备寡核糖核酸的方法。
• Processes for the preparation of oligonucleotides
  申请人：ISIS Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040198972A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  The present invention discloses methods for synthesizing oligomeric compounds. The methods include a modified phosphoramidite protocol wherein the oxidation and capping steps are combined into a single step. The methods result in increased efficiency and are especially amenable to the large scale synthesis of oligomeric compounds.

  本发明揭示了合成寡聚化合物的方法。这些方法包括一种改良的磷酰胺酯协议，其中氧化和盖帽步骤合并为单个步骤。这些方法导致效率提高，特别适用于大规模合成寡聚化合物。
• Activators for oligonucleotide synthesis
  申请人：——

  公开号：US20030191304A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  The present invention relates to improved methods for the preparation of nucleoside phosphoramidites and oligonucleotides. In one aspect, the methods of the invention are used to prepare phosphitylating reagents using pyridinium salts as activators. In a further aspect, the methods of the invention are used to prepare internucleoside linkages using activators which include at least one pyridinium salt and at least one substituted imidazole. In a further aspect, methods are provided preparation of internucleoside linkages between nucleosides having 2′-substituents using imidazolium or benzimidazolium salts as an activator. In a further aspect, methods are provided preparation of internucleoside linkages between nucleosides having bioreversible protecting group that confers enhanced chemical and biophysical properties, without exocyclic amine protection, using imidazolium or benzimidazolium salts as an activator.

  本发明涉及改进的核苷酸磷酰胺和寡核苷酸制备方法。在一个方面，本发明的方法用于使用吡啶盐作为活化剂制备磷酸化试剂。在进一步的方面，本发明的方法用于使用至少一种吡啶盐和至少一种取代咪唑作为活化剂制备核苷酸间连接。在另一个方面，提供了一种方法，用于使用咪唑盐或苯并咪唑盐作为活化剂，制备具有2'-取代基的核苷酸之间的核苷酸间连接。在另一个方面，提供了一种方法，用于使用咪唑盐或苯并咪唑盐作为活化剂，在不进行外环胺保护的情况下，制备具有生物可逆保护基的核苷酸之间的核苷酸间连接，从而使其具有增强的化学和生物物理性质。