7-Carboxy-1-hydroxyquinoxaline-2,3(1 H,4H)-dione | 220131-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-Carboxy-1-hydroxyquinoxaline-2,3(1 H,4H)-dione
• 英文别名: 7-Carboxy-1-hydroxyquinoxaline-2,3(1H,4H)-dione；4-hydroxy-2,3-dioxo-1H-quinoxaline-6-carboxylic acid
• CAS: 220131-84-0
• 化学式: C₉H₆N₂O₅
• 分子量: 222.157
• InChiKey: OVTMYKOJKQXIEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Carboxy-1-hydroxyquinoxaline-2,3(1 H,4H)-dione 、 溴甲苯 在 乙醇 、 crude product 、 盐酸 、 水 作用下， 以 potassium dihydrogenphosphate 、 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 1.56 g (50%) of the title compound的产率得到1-Benzyloxy-7-carboxyquinoxaline-2,3(1H,4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Methods for modifying cell motility using factor VIIa or inactivated factor VIIa

  摘要：

  本发明提供了一种修改组织因子（TF）表达细胞运动性的方法，该方法通过将这些细胞与有效量的七号因子激活剂（Factor VIIai Factor VIIa agonist）接触来实现。

  公开号：

  US06461610B1
• 作为产物：
  描述：

  4-ethoxalylamino-3-nitrobenzoic acid 在 铂 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 、 crude product 、 potassium dihydrogenphosphate 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 2.5h， 以to yield 7.7 g (70%) of the title compound的产率得到7-Carboxy-1-hydroxyquinoxaline-2,3(1 H,4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Methods for modifying cell motility using factor VIIa or inactivated factor VIIa

  摘要：

  本发明提供了一种修改组织因子（TF）表达细胞运动性的方法，该方法通过将这些细胞与有效量的七号因子激活剂（Factor VIIai Factor VIIa agonist）接触来实现。

  公开号：

  US06461610B1

文献信息

• Factor VII -binding reagent
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US05859010A1

  公开（公告）日：1999-01-12

  The invention relates to novel compounds that potentiate zinc ion inhibition of the activity of factor VIIa or tissue factor--factor VIIa complex having the formula Ia and Ib and pharmaceutical salts thereof as well as pharmaceutical compositions comprising said novel compounds. The invention is further related to the use of said compositions for inhibiting clotting activity, tissue factor activity and factor VIIa activity.

  本发明涉及一种新型化合物，其具有公式Ia和Ib及其药物盐，可以增强锌离子对因子VIIa或组织因子-因子VIIa复合物活性的抑制作用，以及包含上述新型化合物的药物组合物。本发明还涉及使用上述组合物抑制凝血活性、组织因子活性和因子VIIa活性。
• Methods for modifying cell motility using factor VIIa antagonist
  申请人：Kongsbak Lars

  公开号：US20050245449A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  A novel intracellular signalling activity of coagulation factor VII (FVII) in cells expressing tissue factor (TF) is described. The present invention relates to use of FVIIa or another TF agonist, or FVIIai or another TF antagonist for the preparation of a medicament for modulation of FVIIa-induced activation of the MAPK signalling pathway in a patient. Moreover the present invention relates to a method of treatment, and a method of detecting the activity of compounds, in particular drug candidates, that interact with the FVIIa mediated intracellular signalling pathway.

  本发明描述了凝血因子VII（FVII）在表达组织因子（TF）的细胞中的一种新的细胞内信号传导活性。本发明涉及使用FVIIa或另一TF激动剂，或FVIIai或另一TF拮抗剂制备调节患者中FVIIa诱导的MAPK信号通路激活的药物。此外，本发明涉及一种治疗方法和一种检测与FVIIa介导的细胞内信号传导途径相互作用的化合物，特别是药物候选物的活性的方法。
• Methods for modifying cell motility using a factor VIIa antagonist
  申请人：——

  公开号：US20030040481A1

  公开（公告）日：2003-02-27

  A novel intracellular signalling activity of coagulation factor VII (FVII) in cells expressing tissue factor (TF) is described. The present invention relates to use of FVIIa or another TF agonist, or FVIIai or another TF antagonist for the preparation of a medicament for modulation of FVIIa-induced activation of the MAPK signalling pathway in a patient. Moreover the present invention relates to a method of treatment, and a method of detecting the activity of compounds, in particular drug candidates, that interact with the FVIIa mediated intracellular signalling pathway.

  本发明描述了凝血因子VII（FVII）在表达组织因子（TF）的细胞中的一种新的细胞内信号活性。本发明涉及使用FVIIa或另一种TF激动剂，或FVIIai或另一种TF拮抗剂用于制备用于调节患者中FVIIa诱导的MAPK信号通路激活的药物。此外，本发明涉及一种治疗方法和一种检测与FVIIa介导的细胞内信号通路相互作用的化合物，特别是药物候选物的活性的方法。
• Methods for Modifying Cell Motility Using Factor VIIa Antagonist
  申请人：Kongsbak Lars

  公开号：US20070232542A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  A novel intracellular signalling activity of coagulation factor VII (FVII) in cells expressing tissue factor (TF) is described. The present invention relates to use of FVIIa or another TF agonist, or FVIIai or another TF antagonist for the preparation of a medicament for modulation of FVIIa-induced activation of the MAPK signalling pathway in a patient. Moreover the present invention relates to a method of treatment, and a method of detecting the activity of compounds, in particular drug candidates, that interact with the FVIIa mediated intracellular signalling pathway.

  本发明描述了凝血因子VII（FVII）在表达组织因子（TF）的细胞中的一种新的细胞内信号传导活性。本发明涉及使用FVIIa或另一个TF激动剂，或FVIIai或另一个TF拮抗剂用于制备用于调节患者中FVIIa诱导的MAPK信号通路激活的药物。此外，本发明涉及一种治疗方法和一种检测与FVIIa介导的细胞内信号通路相互作用的化合物，特别是药物候选物的活性的方法。
• Identification of drug candidates modulating factor VII-mediated intracellular signaling
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US06268163B1

  公开（公告）日：2001-07-31

  The present invention provides methods for identifying candidate drugs that modulate factor VIIa-mediated intracellular signaling by measuring the effects of such drugs on the activation of the mitogen-activated protein kinase (MAP kinase) signaling pathway.

  本发明提供了一种通过测量候选药物对丝氨酸/苏氨酸激酶（MAPK）信号通路激活的影响来识别调节VIIa介导的细胞内信号传导的候选药物的方法。