(3R,4R)-3-O-benzyl-4,5-epoxy-1-penten-3-ol | 115586-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4R)-3-O-benzyl-4,5-epoxy-1-penten-3-ol
• 英文别名: (R)-2-[(R)-1-(benzyloxy)allyl]oxirane；(2R)-2-[(1R)-1-phenylmethoxyprop-2-enyl]oxirane
• CAS: 115586-66-8
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: LSADSZGYXFMATO-VXGBXAGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-3-O-benzyl-4,5-epoxy-1-penten-3-ol 生成 (3R,4R)-3-O-benzyl-7-trimethylsilyl-1-hepten-6-yne-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  MULZER, JOHANN;GRASKE, KLAUS-DIETER;KIRSTE, BURKHARD, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 9, C. 891-897

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-[(R)-oxiran-2-yl]prop-2-enol 在 四丁基碘化铵 偶氮二甲酸二异丙酯 、 水 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3R,4R)-3-O-benzyl-4,5-epoxy-1-penten-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL AMINOGLYCOSIDE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES D'AMINOGLYCOSIDE ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  公开号：

  WO2011044503A9

文献信息

• Stereoselective Synthesis of Stagonolide G from d-Mannitol
  作者：Vaidya Jayathirtha Rao、Chebolu Pavan Kumar、Mettu Ravinder、Singam Naveen Kumar

  DOI：10.1055/s-0030-1258389

  日期：2011.2

  highly convergent, stereoselective total synthesis of a ten-membered lactone, stagonolide G, is described. Epoxide ring-opening with vinyl Grignard, Yamaguchi esterification and ring-closing metathesis are the key steps involved in the present approach. d-Mannitol was used as a chiral pool material for the construction of both of the key fragments - the olefinic acid and the olefinic alcohol moieties. chiral

  描述了十元内酯，stagonolide G的高度收敛，立体选择性的全合成。用乙烯基格氏试剂进行环氧化物开环，山口酯化和闭环易位是本方法涉及的关键步骤。d-甘露醇被用作手性池材料，用于构建两个关键片段-烯烃酸和烯烃醇部分。 手性池-格氏反应-酯化-闭环-大环
• ANTIBACTERIAL AMINOGLYCOSIDE ANALOGS
  申请人：Aggen James Bradley

  公开号：US20120258925A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  Compounds having antibacterial activity are disclosed. The compounds have the following structure (I): including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein Q 1 , Q 2 , Q 5 , R 1 , R 2 , R 3 , Z 1 and Z 2 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  本文披露了具有抗菌活性的化合物。该化合物具有以下结构（I）：包括立体异构体，药学上可接受的盐及其前药，其中Q1，Q2，Q5，R1，R2，R3，Z1和Z2的定义如本文所述。本文还披露了与制备和使用此类化合物相关的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。
• [EN] ANTIBACTERIAL AMINOGLYCOSIDE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES ANTIBACTÉRIENS D'AMINOGLYCOSIDES
  申请人：ACHAOGEN INC

  公开号：WO2011044498A9

  公开（公告）日：2012-02-09
• Mulzer, Johann; Graske, Klaus-Dieter; Kirste, Burkhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 891 - 898
  作者：Mulzer, Johann、Graske, Klaus-Dieter、Kirste, Burkhard

  DOI：——

  日期：——
• US8481502B2
  申请人：——

  公开号：US8481502B2

  公开（公告）日：2013-07-09