[3-chloro-5-(3-hydroxypropoxy)phenyl]-N-cyclopentyl-N-prop-2-enylcarboxamide | 245116-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-chloro-5-(3-hydroxypropoxy)phenyl]-N-cyclopentyl-N-prop-2-enylcarboxamide
• 英文别名: [3-chloro-5-(3-hydroxypropoxy)phenyl]-N-cyclopentyl-N-prop-2-enyl carboxamide；3-chloro-N-cyclopentyl-5-(3-hydroxypropoxy)-N-prop-2-enylbenzamide
• CAS: 245116-11-4
• 化学式: C₁₈H₂₄ClNO₃
• 分子量: 337.846
• InChiKey: SICNMQGOMBEKPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 [3-chloro-5-(3-hydroxypropoxy)phenyl]-N-cyclopentyl-N-prop-2-enylcarboxamide 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 邻苯二甲酸亚胺
  参考文献：
  名称：

  US6274628

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙二醇 、 (5-chloro-3-hydroxyphenyl)-N-cyclopentyl-N-prop-2-enylcarboxamide 、 偶氮二甲酸二乙酯 在 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.17h， 以to provide alcohol 17 (3.9 g)的产率得到[3-chloro-5-(3-hydroxypropoxy)phenyl]-N-cyclopentyl-N-prop-2-enylcarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Benzamide and sulfonamide substitued aminoguanidines and alkoxyguanidines as protease inhibitors

  摘要：

  本发明涉及氨基胍和烷氧基胍化合物，包括式I的化合物：其中X为O或NH，L为—O—或—SO2—，R1-R4，R9-R19，Ra，Rb，Rc，Y，Z，n和m在规范中列出，以及其水合物、溶剂化合物或药学上可接受的盐，可抑制蛋白酶酶如凝血酶。还描述了制备式I化合物的方法。其中某些化合物通过直接、选择性抑制凝血酶表现出抗血栓活性，或者是用于形成具有抗血栓活性的化合物的中间体。本发明包括一种组合物，用于抑制哺乳动物中的血小板丢失、抑制血小板聚集的形成、抑制纤维蛋白的形成、抑制血栓形成和抑制栓塞形成。本发明化合物的其他用途包括作为抗凝剂嵌入或物理连接到用于血液采集、血液循环和血液储存的器械制造材料中。

  公开号：

  US06344466B2

文献信息

• Benzamide and sulfonamide substitued aminoguanidines and alkoxyguanidines as protese inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20010031870A1

  公开（公告）日：2001-10-18

  The present invention is directed to aminoguanidine and alkoxyguanidine compounds, including compounds of Formula I: 1 wherein X is O or NH, L is —O— or —SO 2 —, and R 1 -R 4 , R 9 -R 19 , R a , R b , R c , Y, Z, n and m are set forth in the specification, as well as hydrates, solvates or pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit proteolytic enzymes such as thrombin. Also described are methods for preparing the compounds of Formula I. Certain of the compounds exhibit antithrombotic activity via direct, selective inhibition of thrombin, or are intermediates useful for forming compounds having antithrombotic activity. The invention includes a composition for inhibiting loss of blood platelets, inhibiting formation of blood platelet aggregates, inhibiting formation of fibrin, inhibiting thrombus formation, and inhibiting embolus formation in a mammal. Other uses of compounds of the invention are as anticoagulants either embedded in or physically linked to materials used in the manufacture of devices used in blood collection, blood circulation, and blood storage.

  本发明涉及氨基胍和烷氧基胍化合物，包括公式I的化合物：其中X为O或NH，L为—O—或—SO2—，R1-R4，R9-R19，Ra，Rb，Rc，Y，Z，n和m在规范中设置，以及其水合物，溶剂化物或药学上可接受的盐，可抑制蛋白酶酶如凝血酶。还描述了制备公式I化合物的方法。其中某些化合物通过直接选择性抑制凝血酶表现出抗血栓活性，或是用于形成具有抗血栓活性的化合物的中间体。本发明包括一种用于抑制哺乳动物中的血小板丢失、抑制血小板聚集、抑制纤维蛋白形成、抑制血栓形成和抑制栓塞形成的组合物。本发明化合物的其他用途是作为抗凝剂，嵌入或物理连接到用于血液采集、血液循环和血液储存的设备制造材料中。
• Benzamide and sulfonamide substituted aminoguanidines and alkoxyguanidines as protease inhibitors
  申请人：3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06344486B1

  公开（公告）日：2002-02-05

  The present invention is directed to aminoguanidine and alkoxyguanidine compounds, including compounds of Formula I: wherein X is O or NH, L is —O— or —SO2—, and R1-R4, R9-R19, Ra, Rb, Rc, Y, Z, n and m are set forth in the specification, as well as hydrates, solvates or pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit proteolytic enzymes such as thrombin. Also described are methods for preparing the compounds of Formula I. Certain of the compounds exhibit antithrombotic activity via direct, selective inhibition of thrombin, or are intermediates useful for forming compounds having antithrombotic activity. The invention includes a composition for inhibiting loss of blood platelets, inhibiting formation of blood platelet aggregates, inhibiting formation of fibrin, inhibiting thrombus formation, and inhibiting embolus formation in a mammal. Other uses of compounds of the invention are as anticoagulants either embedded in or physically linked to materials used in the manufacture of devices used in blood collection, blood circulation, and blood storage.

  本发明涉及氨基胍和烷氧基胍化合物，包括式I的化合物：其中X是O或NH，L是-O-或-SO2-，而R1-R4，R9-R19，Ra，Rb，Rc，Y，Z，n和m在说明书中说明，以及其水合物，溶剂化合物或药学上可接受的盐，这些化合物可以抑制蛋白酶酶类，如凝血酶。还描述了制备式I化合物的方法。其中某些化合物通过直接、选择性地抑制凝血酶表现出抗血栓活性，或者是用于形成具有抗血栓活性的化合物的中间体。本发明包括一种用于抑制哺乳动物中血小板丢失、抑制血小板聚集、抑制纤维蛋白形成、抑制血栓形成和抑制栓塞形成的组合物。本发明化合物的其他用途是作为抗凝剂嵌入或物理连接到用于血液采集、血液循环和血液储存的设备制造材料中。
• US6274628
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Benzamide and sulfonamide substitued aminoguanidines and alkoxyguanidines as protease inhibitors
  申请人：3-Dimensional Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US06344466B2

  公开（公告）日：2002-02-05

  The present invention is directed to aminoguanidine and alkoxyguanidine compounds, including compounds of Formula I: wherein X is O or NH, L is —O— or —SO2—, and R1-R4, R9-R19, Ra, Rb, Rc, Y, Z, n and m are set forth in the specification, as well as hydrates, solvates or pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit proteolytic enzymes such as thrombin. Also described are methods for preparing the compounds of Formula I. Certain of the compounds exhibit antithrombotic activity via direct, selective inhibition of thrombin, or are intermediates useful for forming compounds having antithrombotic activity. The invention includes a composition for inhibiting loss of blood platelets, inhibiting formation of blood platelet aggregates, inhibiting formation of fibrin, inhibiting thrombus formation, and inhibiting embolus formation in a mammal. Other uses of compounds of the invention are as anticoagulants either embedded in or physically linked to materials used in the manufacture of devices used in blood collection, blood circulation, and blood storage.

  本发明涉及氨基胍和烷氧基胍化合物，包括式I的化合物：其中X为O或NH，L为—O—或—SO2—，R1-R4，R9-R19，Ra，Rb，Rc，Y，Z，n和m在规范中列出，以及其水合物、溶剂化合物或药学上可接受的盐，可抑制蛋白酶酶如凝血酶。还描述了制备式I化合物的方法。其中某些化合物通过直接、选择性抑制凝血酶表现出抗血栓活性，或者是用于形成具有抗血栓活性的化合物的中间体。本发明包括一种组合物，用于抑制哺乳动物中的血小板丢失、抑制血小板聚集的形成、抑制纤维蛋白的形成、抑制血栓形成和抑制栓塞形成。本发明化合物的其他用途包括作为抗凝剂嵌入或物理连接到用于血液采集、血液循环和血液储存的器械制造材料中。