10-nitro-5H-benzophenoxazin-5-one | 75197-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 10-nitro-5H-benzophenoxazin-5-one
• 英文别名: 10-nitro-benzo[a]phenoxazin-5-one；10-Nitro-benzo[a]phenoxazin-5-on；10-Nitro-5h-benzo[a]phenoxazin-5-one；10-nitrobenzo[a]phenoxazin-5-one
• CAS: 75197-92-1
• 化学式: C₁₆H₈N₂O₄
• 分子量: 292.251
• InChiKey: LYGRWSPASZTSFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  246-247 °C
• 沸点：
  472.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-1,4-萘醌 、 2-氨基-4-硝基苯酚 在 溶剂黄146 作用下， 生成 10-nitro-5H-benzophenoxazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Kehrmann; Gauhe, Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 2137

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Disodium Anacardate: A Bio-based Catalyst for Room Temperature Synthesis of New, Fluorescent 1, 4-Benzoxazinone and Benzophenoxazinone Derivatives
  作者：Rahul A Nagarkar、Sudhir E Dapurkar

  DOI：10.1007/s12039-022-02082-w

  日期：——

  room temperature synthesis of new, fluorescent 1, 4-benzoxazinone derivatives using disodium anacardate as a bio-based catalyst is discussed here. Disodium anacardate was derived from cashew nut shell liquid (CNSL) which is a renewable but underutilized agro by-product of the cashew industry. The synthesis of 1, 4-benzoxazinone derivatives were derived through a one-pot three-component reaction of 2-aminophenol

  本文讨论了使用漆树酸二钠作为生物基催化剂室温合成新型荧光 1, 4-苯并恶嗪酮衍生物的第一份报告。腰果酸二钠来源于腰果壳液 (CNSL)，它是腰果工业的可再生但未充分利用的农业副产品。1, 4-苯并恶嗪酮衍生物的合成是通过2-氨基苯酚、乙炔二羧酸二乙酯和反式1, 2-二苯甲酰基乙烯的一锅三组分反应得到的。此外，在室温下合成由 2-氨基苯酚和二氯-1,4-萘醌合成的苯并苯并恶嗪酮衍生物时，还有效地测试了以腰果酸二钠作为碱催化剂的效用。在溶剂效应研究中，发现漆树酸二钠在绿色溶剂中的催化活性非常好。研究了合成分子的荧光活性。我们通过这项研究的努力是探索漆树酸在有机转化中的新应用，并确定其在新合成方法中的实用性。 图形概要 在此，我们报告了室温合成新的荧光 1,4-苯并恶嗪酮和苯并苯并恶嗪酮衍生物，使用漆树酸二钠作为生物基催化剂，该催化剂也是在室温下由腰果壳液 (CNSL) 合成的。研究了合成分子的荧光活性。
• Quinone chemistry. Reaction of 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone with 2-aminophenols in pyridine
  作者：Nand L. Agarwal、Wolfram Schaefer

  DOI：10.1021/jo01313a024

  日期：1980.12
• AGARWAL N. L.; SCHAEFER W., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 25, 5144-5149
  作者：AGARWAL N. L.、 SCHAEFER W.

  DOI：——

  日期：——
• Kehrmann; Gauhe, Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 2137
  作者：Kehrmann、Gauhe

  DOI：——

  日期：——