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N-(4-benzenesulfonyl-benzyl)-phthalimide | 102467-02-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-benzenesulfonyl-benzyl)-phthalimide
英文别名
N-(4-Benzolsulfonyl-benzyl)-phthalimid;2-(4-benzenesulfonyl-benzyl)-isoindole-1,3-dione;2-[[4-(Benzenesulfonyl)phenyl]methyl]isoindole-1,3-dione
<i>N</i>-(4-benzenesulfonyl-benzyl)-phthalimide化学式
CAS
102467-02-7
化学式
C21H15NO4S
mdl
——
分子量
377.42
InChiKey
ODQFIQYDMHXDHK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    211-213 °C
  • 沸点:
    591.8±43.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.401±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    79.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:dc616441d6551e9d9b33f6200cfaacb3
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(4-benzenesulfonyl-benzyl)-phthalimidesodium hydroxide 作用下, 以 乙醇4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 为溶剂, 反应 3.0h, 以94%的产率得到(4-(苯基磺酰基)苯基)甲胺
    参考文献:
    名称:
    Substituted isothiazolones
    摘要:
    这项发明涉及一种化合物,其化学式为(I): 及其药学上可接受的形式,用作cPLA 2 的抑制剂,以及使用化合物(I)预防、治疗或改善由cPLA 2 介导的炎症相关疾病、紊乱或状况的方法,更具体地说,用于预防、治疗或改善由细胞分泌TXB 2 或LTB 4 引起的cPLA 2 介导的炎症相关疾病、紊乱或状况。
    公开号:
    US20060293374A1
  • 作为产物:
    描述:
    邻苯二甲酸亚胺1-(苯磺酰基)-4-(溴甲基)苯potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以90%的产率得到N-(4-benzenesulfonyl-benzyl)-phthalimide
    参考文献:
    名称:
    Substituted isothiazolones
    摘要:
    这项发明涉及一种化合物,其化学式为(I): 及其药学上可接受的形式,用作cPLA 2 的抑制剂,以及使用化合物(I)预防、治疗或改善由cPLA 2 介导的炎症相关疾病、紊乱或状况的方法,更具体地说,用于预防、治疗或改善由细胞分泌TXB 2 或LTB 4 引起的cPLA 2 介导的炎症相关疾病、紊乱或状况。
    公开号:
    US20060293374A1
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文献信息

  • Momose et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1958, vol. 6, p. 415,417
    作者:Momose et al.
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] SUBSTITUTED ISOTHIAZOLONES<br/>[FR] ISOTHIAZOLONES SUBSTITUÉES
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2007001932A2
    公开(公告)日:2007-01-04
    [EN] This invention is directed to a compound of Formula (I), and pharmaceutically acceptable forms thereof useful as inhibitors of cPLA2 and a method for preventing, treating or ameliorating a cPLA2 mediated inflammatory related disease, disorder or condition using a compound of Formula (I) and, more particularly, for preventing, treating or ameliorating a cPLA2 mediated inflammatory related disease, disorder or condition which results from the cellular secretion of TXB2 or LTB4.
    [FR] La présente invention concerne un composé de Formule (I) ainsi que les formes de qualité pharmaceutique de ce composé, qui peuvent être employés en tant qu'inhibiteurs de cPLA2, et une méthode de prévention, de traitement ou de soulagement d'une maladie, d'un trouble ou d'un état pathologique de type inflammatoire lié à cPLA2, en employant un composé de Formule (I) et plus particulièrement, de prévention, de traitement ou de soulagement d'une maladie, d'un trouble ou d'un état pathologique de type inflammatoire lié à cPLA2, résultant de la sécrétion cellulaire de TXB2 ou de LTB4.
  • Substituted isothiazolones
    申请人:Beers A. Scott
    公开号:US20060293374A1
    公开(公告)日:2006-12-28
    This invention is directed to a compound of Formula (I): and pharmaceutically acceptable forms thereof useful as inhibitors of cPLA 2 and a method for preventing, treating or ameliorating a cPLA 2 mediated inflammatory related disease, disorder or condition using a compound of Formula (I) and, more particularly, for preventing, treating or ameliorating a cPLA 2 mediated inflammatory related disease, disorder or condition which results from the cellular secretion of TXB 2 or LTB 4 .
    这项发明涉及一种化合物,其化学式为(I): 及其药学上可接受的形式,用作cPLA 2 的抑制剂,以及使用化合物(I)预防、治疗或改善由cPLA 2 介导的炎症相关疾病、紊乱或状况的方法,更具体地说,用于预防、治疗或改善由细胞分泌TXB 2 或LTB 4 引起的cPLA 2 介导的炎症相关疾病、紊乱或状况。
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