2-[(2-hydroxybenzyliden)amino]-4-nitrophenol | 111200-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-[(2-hydroxybenzyliden)amino]-4-nitrophenol
• CAS: 111200-05-6
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₄
• 分子量: 258.233
• InChiKey: BCOROSGFRRAIGD-RIYZIHGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-hydroxybenzyliden)amino]-4-nitrophenol 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective addition of acetone to the C=N bond of [4.3.0] boron heterobicycles

  摘要：

  N-水杨醛基-2-氨基苯酚（SAP-H₂）衍生物与苯硼酸反应，以中等产率得到五种新的硼双环物种，通过对由2-氨基-4-氯苯酚衍生的硼杂环化合物的X射线研究确认。结果还表明，由席夫碱衍生的硼配合物经过乙醇解反应，以较高产率得到含有所有取代基的二氧杂硼环化合物。其中一种加成产物的结构经X射线分析确定，固态下它存在为由氢键形成的二聚体结构。关键词：硼环化合物、三牙配体、亚胺、硼酸。

  DOI：

  10.1139/v01-107
• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苄醇 、 2-氨基-4-硝基苯酚 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以66%的产率得到2-[(2-hydroxybenzyliden)amino]-4-nitrophenol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective addition of acetone to the C=N bond of [4.3.0] boron heterobicycles

  摘要：

  N-水杨醛基-2-氨基苯酚（SAP-H₂）衍生物与苯硼酸反应，以中等产率得到五种新的硼双环物种，通过对由2-氨基-4-氯苯酚衍生的硼杂环化合物的X射线研究确认。结果还表明，由席夫碱衍生的硼配合物经过乙醇解反应，以较高产率得到含有所有取代基的二氧杂硼环化合物。其中一种加成产物的结构经X射线分析确定，固态下它存在为由氢键形成的二聚体结构。关键词：硼环化合物、三牙配体、亚胺、硼酸。

  DOI：

  10.1139/v01-107

文献信息

• A kinetic study on substitution reactions of tridentate ligands for acetylacetonate in bis(acetylacetonato)(tetrahydrofuran)dioxouranium(VI)
  作者：Jung-Sung Kim、Seong-Yun Kim、Yoon-Yul Park、Hiroshi Tomiyasu、Yasuhisa Ikeda

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)00088-8

  日期：2000.6

  the first-order dependence on the concentrations of Schiff base ligands and are accelerated with the addition of water to solvent. Apparent second-order rate constant (at 25°C) and activation parameters (Δ H ≠ and Δ S ≠ ) are 7.52 M −1 s −1 , 49.8±3.2 kJ mol −1 , and −61.0±11.0 J K −1 mol −1 , respectively. On the basis of these results, the reaction mechanisms will be discussed.

  摘要研究了三齿席夫碱配体[N-（2-羟基-苯基）水杨亚胺及其衍生物]在UO 2（acac）2 thf（acac =乙酰丙酮酸酯，thf =四氢呋喃）中对acac的取代反应动力学。 。发现反应速率显示出对席夫碱配体的浓度的一级依赖性，并且通过将水添加到溶剂中而加速。表观二阶速率常数（在25°C时）和激活参数（ΔH≠和ΔS≠）为7.52 M -1 s -1，49.8±3.2 kJ mol -1和-61.0±11.0 JK -1 mol -1。基于这些结果，将讨论反应机理。
• Stereoselective addition of acetone to the C=N bond of [4.3.0] boron heterobicycles
  作者：Victor Barba、Damian Cuahutle、Rosa Santillan、Norberto Farfán

  DOI：10.1139/v01-107

  日期：2001.8.1

  The reaction of N-salicylidene-2-aminophenolate (SAP-H₂) derivatives with phenyl boronic acid afforded five new boron bicyclic species in moderate yields, as confirmed by an X-ray study of the boron heterocycle derived from 2-amino-4-chlorophenol. The results also showed that the boron complexes derived from Schiff bases undergo an acetolysis reaction to give the corresponding dioxazaborocines containing all substituents on the same side also in good yields. The structure of one of the addition products was established by X-ray analysis showing that, in the solid state, it exists as a dimeric structure formed by hydrogen bonds.Key words: borocines, tridentate ligands, imines, boronic acids.

  N-水杨醛基-2-氨基苯酚（SAP-H₂）衍生物与苯硼酸反应，以中等产率得到五种新的硼双环物种，通过对由2-氨基-4-氯苯酚衍生的硼杂环化合物的X射线研究确认。结果还表明，由席夫碱衍生的硼配合物经过乙醇解反应，以较高产率得到含有所有取代基的二氧杂硼环化合物。其中一种加成产物的结构经X射线分析确定，固态下它存在为由氢键形成的二聚体结构。关键词：硼环化合物、三牙配体、亚胺、硼酸。