4-(benzylthio)-3-chlorobenzenamine | 860532-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(benzylthio)-3-chlorobenzenamine
• 英文别名: 4-benzylsulfanyl-3-chloro-aniline；4-Benzylmercapto-3-chlor-anilin；4-(Benzylsulfanyl)-3-chloroaniline；4-benzylsulfanyl-3-chloroaniline
• CAS: 860532-66-7
• 化学式: C₁₃H₁₂ClNS
• mdl: MFCD11132303
• 分子量: 249.764
• InChiKey: ZZTASOGTIRFWPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(benzylthio)-3-chlorobenzenamine 在 sodium hydroxide 、 二苯醚 、 联苯 、 三氯氧磷 作用下， 生成 6-benzylsulfanyl-4,7-dichloro-quinoline
  参考文献：
  名称：

  用乙氧基亚甲基丙二酸酯法合成一些4-喹啉醇和4-氯喹啉。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01211a038
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯硝基苯 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 tin 作用下， 生成 4-(benzylthio)-3-chlorobenzenamine
  参考文献：
  名称：

  用乙氧基亚甲基丙二酸酯法合成一些4-喹啉醇和4-氯喹啉。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01211a038

文献信息

• Crystallography, quantitative structure-activity relationships, (QSAR) and molecular graphics in a comparative analysis of the inhibition of dihydrofolate reductase from chicken liver and Lactobacillus casei by 4,6-diamino-1,2-dihydro-2,2-dimethyl-1-(substituted-phenyl)-s-triazines
  作者：Corwin Hansch、Bruce A. Hathaway、Zongru Guo、Cynthia Dias Selassie、Stephen W. Dietrich、Jeffrey M. Blaney、Robert Langridge、Karl W. Volz、Bernard T. Kaufman

  DOI：10.1021/jm00368a006

  日期：1984.2

  The inhibition of dihydrofolate reductase from chicken liver and from Lactobacillus casei has been studied with 4,6-diamino-1,2-dihydro-2,2-dimethyl-1-(substituted-phenyl)-s-triazines. It was found that for the chicken enzyme, inhibitor potency for 101 triazines was correlated by the following equation: log 1/Kiapp = 0.85 sigma tau' - 1.04 log (beta X 10 sigma tau' + 1) + 0.57 sigma + 6.36. The parameter

  已经研究了用4，6-二氨基-1，2-二氢-2，2-二甲基-1-（取代的苯基）-s-三嗪对鸡肝和干酪乳杆菌中二氢叶酸还原酶的抑制作用。发现对于鸡肉酶，通过以下方程式关联101种三嗪的抑制剂效能：log 1 / Kiapp = 0.85 sigma tau'-1.04 log（beta X 10 sigma tau'+ 1）+ 0.57 sigma + 6.36。参数tau'表示对于某些取代基，tau =0。就干酪乳杆菌DHFR结果而言，间位和对位导数不能包含在同一方程式中。对于38个间位取代的化合物，发现log 1 / Kiapp = 0.38 tau'3-0.91 log（βX 10 tau'3 + 1）+ 0.71I + 4.60，对于32个对位取代的苯基三嗪log 1 / Kiapp = 0.44 tau'4-0.65 log（βtau'4 + 1'）-0.90 upsilon + 0
• WO2021050992A5
  申请人：——

  公开号：WO2021050992A5

  公开（公告）日：2023-09-19
• USP30 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Vincere Biosciences, Inc.

  公开号：EP4028385A1

  公开（公告）日：2022-07-20
• [EN] USP30 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'USP30 ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：VINCERE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021050992A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of USP30, and the treatment of USP30-mediated disorders.