4-{N-(2,4-difluorobenzenesulphonyl)}amino-1-(tert-butyloxycarbonyl)-piperidine | 944068-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-{N-(2,4-difluorobenzenesulphonyl)}amino-1-(tert-butyloxycarbonyl)-piperidine
• 英文别名: tert-butyl 4-[(2,4-difluorophenyl)sulfonylamino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 944068-03-5
• 化学式: C₁₆H₂₂F₂N₂O₄S
• 分子量: 376.424
• InChiKey: JLDHUMOFLKIHLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{N-(2,4-difluorobenzenesulphonyl)}amino-1-(tert-butyloxycarbonyl)-piperidine 、 对甲苯磺酸 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到4-{N-(2,4-difluorobenzenesulphonyl)}amino-1-piperidine tosylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/77508

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟苯磺酰氯 、 1-Boc-4-氨基哌啶 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-{N-(2,4-difluorobenzenesulphonyl)}amino-1-(tert-butyloxycarbonyl)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/77508

  摘要：

  公开号：

文献信息

• DERIVATIVES OF BETA-AMINO ACID AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITORS
  申请人：Sattigeri Jitendra A.

  公开号：US20090156465A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention relates to β-amino acid derivatives as dipeptidyl peptidase-IV inhibitors and the processes for the synthesis of the same. This invention also relates to pharmacological compositions containing the compounds of the present invention, and methods of treating diabetes, especially type 2 diabetes, as well as prediabetes, diabetic dyslipidemia, metabolic acidosis, ketosis, satiety disorders, and obesity. These inhibitors can also be used to treat conditions manifested by a variety of metabolic, neurological, anti-inflammatory, and autoimmune disorders like inflammatory disease, multiple sclerosis, rheumatoid arthritis; viral, cancer and gastrointestinal disorders. The compounds of this invention can also be used for treatment of infertility arising due to polycystic ovary syndrome.

  本发明涉及β-氨基酸衍生物作为二肽基肽酶-IV抑制剂及其合成过程。本发明还涉及含有本发明化合物的药物组合物，以及治疗糖尿病，特别是2型糖尿病，以及糖尿病前期，糖尿病脂质代谢紊乱，代谢性酸中毒，酮症，饱腹障碍和肥胖症的方法。这些抑制剂还可以用于治疗一系列代谢性，神经性，抗炎性和自身免疫性疾病的症状，如炎症性疾病，多发性硬化症，类风湿关节炎；病毒，癌症和胃肠疾病。本发明化合物还可用于治疗由多囊卵巢综合症引起的不孕症。
• The Merger of Aryl Radical-Mediated Halogen-Atom Transfer (XAT) and Copper Catalysis for the Modular Cross-Coupling-Type Functionalization of Alkyl Iodides
  作者：Lewis Caiger、Huaibo Zhao、Timothée Constantin、James J. Douglas、Daniele Leonori

  DOI：10.1021/acscatal.3c00571

  日期：——

  cross-couple unactivated secondary alkyl iodides with various N-, O-, and C-based nucleophiles. This strategy harnesses the ability of photoredox-generated phenyl radicals to mediate halogen-atom transfer (XAT) and convert alkyl iodides into the corresponding radicals. These species engage in a second catalytic cycle, mediated by copper, which enables C–N/O/C bond formation with the various nucleophiles

  在这里，我们报告了一种工具箱策略，用于将未活化的仲烷基碘与各种基于 N、O 和 C 的亲核试剂交叉偶联。该策略利用光氧化还原产生的苯基自由基介导卤素原子转移 (XAT) 并将烷基碘转化为相应自由基的能力。这些物质参与由铜介导的第二个催化循环，从而能够与各种亲核试剂形成 C-N/O/C 键。