N-(11-hydroxy-3,6,9-trioxaundecyl)phthalimide | 90331-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(11-hydroxy-3,6,9-trioxaundecyl)phthalimide
• 英文别名: 2-(2-(2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)isoindoline-1,3-dione；2-[2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 90331-86-5
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₆
• 分子量: 323.346
• InChiKey: XHRYVVRJTOXWEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  479.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.264±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(11-hydroxy-3,6,9-trioxaundecyl)phthalimide 在 一水合肼 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以71%的产率得到1-氨基-3,6,9-三噁-11-十一醇
  参考文献：
  名称：

  嵌段共多肽（o）化物与甘露糖结合受体的直接相互作用：靶向先天免疫系统细胞的PeptoMicelles。

  摘要：

  基于多肽（o）化物的核-壳结构将电晕物质聚肌氨酸的隐身性与多肽核的可调节功能相结合。含甘露糖的嵌段共多肽（PSar-block-PGlu（OBn））已使用11-氨基-3,6,9-三氧杂-十一烷基-2,3,4,6-四-O-乙酰基合成-α-α-D-甘露吡喃糖苷作为引发剂在α-氨基酸N-羧基酸酐的连续开环聚合中。这些两亲性嵌段共聚肽（o）化物自组装成多价PeptoMicelles，并与树突状细胞表达的甘露糖结合受体结合。甘露糖基化的胶束在DC 2.4细胞和骨髓源性树突状细胞（BMDC）中显示出增强的细胞摄取，因此似乎是进行免疫调节的合适平台。

  DOI：

  10.1002/mabi.201400417
• 作为产物：
  描述：

  三缩四乙二醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-(11-hydroxy-3,6,9-trioxaundecyl)phthalimide
  参考文献：
  名称：

  Electroorganic reactions. Part 55.† Quinodimethane chemistry. Part 3. Transition metal complexes as inter- and intra-molecular redox catalysts for the electrosynthesis of poly(p-xylylene) (PPX) polymers and oligomers‡

  摘要：

  金属配合物在聚对苯二甲基酚（PPXs）的电合成中作为氧化还原介质的作用得到了研究，目的是设计出既能作为介质又能作为金属含聚合物的起始材料的金属含前体。一些过渡金属配合物[Cr(III)、Ni(II)和Co(II)]是生产 quinodimethanes 及因此 PPXs 的有效氧化还原催化剂。在使用基于邻氨基苯酸和水杨醛配体的介质进行实验后取得了令人鼓舞的结果，设计并成功合成了一种宏环化合物，该合成采用了汇聚方法，其中包含了 1,4-双(氯甲基芳烃)作为 quinodimethane 的前体和 Ni(II) salen 单元作为分子内氧化还原催化剂。该宏环成功通过阴极还原得到了一种与 Ni(II) 结合的 PPX 聚合物。提供了分子内氧化还原催化（同调介导）作用的证据。

  DOI：

  10.1039/b103274g

文献信息

• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASES AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES DÉPENDANTES DES CYCLINES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER SAS

  公开号：WO2021155006A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  Provided are novel compounds of Formula (I); pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful in the treatment of diseases and disorders mediated by CDK such as cancer.

  提供了式（I）的新化合物；其药用盐，以及药物组合物，可用于治疗由CDK介导的癌症等疾病和疾病。
• 一种用于蛋白靶向运输的新型交联分子及其制备方法和应用
  申请人：南京工业大学

  公开号：CN113248436A

  公开（公告）日：2021-08-13

  本发明公开了一种用于蛋白靶向运输的新型交联分子及其制备方法和应用，属于蛋白靶向运输技术领域，交联分子包括以三缩四乙二醇为母链，含有环辛炔衍生物基团、二硫键、酰胺键的新型交联分子以及参照文献合成的含有靶向基团、PH敏感基团、疏水碳链的叠氮基团的分子；新型交联分子的制备为：首先三缩四乙二醇的一端衍生化接上邻苯二甲酰亚胺结构，另一端接上巯基结构；接着在巯基上引入二硫键，然后在邻苯二甲酰亚胺一端先水解成伯胺接着与活化的含环辛炔衍生物的分子结合。通过与蛋白交联以及与含靶向基团等结构的分子连接可制备一种新型免载体蛋白靶向运输系统。本发明能够解决蛋白运输系统效率较低、毒性较大等问题。
• [EN] SYNTHESIS OF A PEG-6 MOIETY FROM COMMERCIAL LOW-COST CHEMICALS<br/>[FR] SYNTHÈSE D'UNE FRACTION DE PEG-6 À PARTIR DE PRODUITS CHIMIQUES INDUSTRIELS À FAIBLE COÛT
  申请人：GE HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2009108484A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention provides novel synthesis's for obtaining a protecting group aminoxy PEG-6 linker from cost effective, and readily available starting materials and chemicals or modified polyethylene glycols. More specifically, a novel synthesis of obtaining a modified Boc-protected aminoxy PEG-6 linker was achieved so that said linker may be attached to a vector such as a peptide based fragment.

  本发明提供了一种新颖的合成方法，用于从具有成本效益且易获得的起始材料和化学品或改性聚乙二醇中获得一种保护基氨氧基 PEG-6 连接剂。更具体地说，已实现了一种获得改性 Boc 保护的氨氧基 PEG-6 连接剂的新合成方法，以便将该连接剂附着到诸如基于肽的片段之类的载体上。
• [EN] BIFUNCTIONAL MOLECULES FOR TARGETING USP14<br/>[FR] MOLÉCULES BIFONCTIONNELLES POUR LE CIBLAGE DE L'USP14
  申请人：UNIV DUNDEE

  公开号：WO2019238886A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  The invention provides for bifunctional molecules comprising an Usp14 binding partner and a target protein binding partner. A bifunctional molecule according to the invention binds to Usp14 and to the target protein, thereby facilitating degradation of the target protein bound to the target protein binding partner. The invention also provides for use of a bifunctional molecule for preventing or treating disease.

  该发明提供了包括一个Usp14结合伙伴和一个靶蛋白结合伙伴的双功能分子。根据该发明的双功能分子结合到Usp14和靶蛋白，从而促进与靶蛋白结合伙伴结合的靶蛋白的降解。该发明还提供了利用双功能分子预防或治疗疾病的方法。