1,1-dimethylethyl [1-(hydroxymethyl)-2-methyl-2-phenylpropyl]carbamate | 1044851-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl [1-(hydroxymethyl)-2-methyl-2-phenylpropyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(1-hydroxy-3-methyl-3-phenylbutan-2-yl)carbamate
• CAS: 1044851-51-5
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₃
• 分子量: 279.379
• InChiKey: ISPGISBUTOZUAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.2±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻苯二甲酸亚胺 、 1,1-dimethylethyl [1-(hydroxymethyl)-2-methyl-2-phenylpropyl]carbamate 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以64%的产率得到1,1-dimethylethyl {1-[(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)methyl]-2-methyl-2-phenylpropyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/98104

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-azido-3-methyl-3-phenylbutanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 1,1-dimethylethyl [1-(hydroxymethyl)-2-methyl-2-phenylpropyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/98104

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Inhibitors of AKT Activity
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20160287561A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  Invented are novel heterocyclic carboxamide compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  本发明涉及一种新型杂环羧酰胺化合物，其作为蛋白激酶B活性的抑制剂以及在癌症和关节炎治疗中的应用。
• INHIBITORS OF Akt ACTIVITY
  申请人：Seefeld Mark A.

  公开号：US20100041726A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Invented are novel heterocyclic carboxamide compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  本发明提供了一种新型杂环羧酰胺化合物，该化合物可用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并可用于治疗癌症和关节炎。
• INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  申请人：Seefeld Mark Andrew

  公开号：US20110053972A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Invented are novel heterocyclic carboxamide compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型杂环羧酰胺化合物，这些化合物可用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。
• Inhibitors of Akt activity
  申请人：Seefeld Mark Andrew

  公开号：US08420690B2

  公开（公告）日：2013-04-16

  Invented are novel heterocyclic carboxamide compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型杂环羧酰胺化合物，这些化合物可用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。
• INHIBITORS OF AkT ACTIVITY
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：US20130231378A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  Invented are novel heterocyclic carboxamide compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型杂环羧酰胺化合物，这些化合物被用作蛋白激酶B活性的抑制剂，用于治疗癌症和关节炎。