N-benzyl-N-methyl-1-(thiophen-2-yl)methanamine | 58255-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-methyl-1-(thiophen-2-yl)methanamine
• 英文别名: N-Benzyl-N-methyl(thiophen-2-yl)methanamine；N-methyl-1-phenyl-N-(thiophen-2-ylmethyl)methanamine
• CAS: 58255-31-5
• 化学式: C₁₃H₁₅NS
• 分子量: 217.335
• InChiKey: VZCNUXBITAFLAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  31.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-methyl-1-(thiophen-2-yl)methanamine 、 溴化氰 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  v. Braun; Fussgaenger; Kuehn, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1925, vol. 445, p. 219

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 N-甲基苄胺 在 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 (1,4-dimethyl-5,7-diphenyl-1,2,3,4-tetrahydro-6H-cyclopenta[b]pyrazin-6-one) irontricarbonyl complex3 、 potassium formate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以98%的产率得到N-benzyl-N-methyl-1-(thiophen-2-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  铁催化的化学选择性氢化物转移反应

  摘要：

  二氨基环戊二烯酮三羰基铁络合物已用于减少化学选择性的氢转移。该双官能铁络合物在温和条件下的各种反应中显示出广泛的适用性，例如醛在酮上的还原，各种官能化胺与官能化醛的还原烷基化以及α，β-不饱和酮还原为相应的饱和酮。通过这种实用的方法，已经以优异的产率分离了多种功能化的底物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2021.132187

文献信息

• Cyclopentadienone Iron Tricarbonyl Complexes-Catalyzed Hydrogen Transfer in Water
  作者：Daouda Ndiaye、Sébastien Coufourier、Mbaye Diagne Mbaye、Sylvain Gaillard、Jean-Luc Renaud

  DOI：10.3390/molecules25020421

  日期：——

  efficient and low-cost catalytic systems is important for the replacement of robust noble metal complexes. The synthesis and application of a stable, phosphine-free, water-soluble cyclopentadienone iron tricarbonyl complex in the reduction of polarized double bonds in pure water is reported. In the presence of cationic bifunctional iron complexes, a variety of alcohols and amines were prepared in good yields

  开发高效且低成本的催化系统对于替代坚固的贵金属配合物非常重要。报道了一种稳定、无膦、水溶性环戊二烯酮三羰基铁络合物的合成及其在纯水中极化双键还原中的应用。在阳离子双功能铁配合物存在下，在温和的反应条件下以良好的产率制备了多种醇和胺。
• Cp*Ir complex bearing a flexible bridging and functional 2,2′-methylenebibenzimidazole ligand as an auto-tandem catalyst for the synthesis of N-methyl tertiary amines from imines via transfer hydrogenation/N-methylation with methanol
  作者：Xiaozhong Chen、Yao Ai、Peng Liu、Chenchen Yang、Jiazhi Yang、Feng Li

  DOI：10.1016/j.jcat.2021.08.037

  日期：2021.10

  A Cp*Ir complex bearing a flexible bridging and functional 2,2′-methylenebibenzimidazole ligand was designed, synthesized, and found to be a general and efficient auto-tandem catalyst for the synthesis of N-methyl tertiary amines from imines via transfer hydrogenation/N-methylation with methanol as both hydrogen source and methylating reagent. In the presence of [Cp*Ir(2,2′-CH2BiBzImH2)Cl][Cl], a range

  设计、合成了带有柔性桥接和功能性 2,2'-亚甲基联苯并咪唑配体的 Cp*Ir 配合物，并发现它是一种通用且高效的自串联催化剂，用于通过转移氢化从亚胺合成 N-甲基叔胺/N-甲基化用甲醇作为氢源和甲基化试剂。在 [Cp*Ir(2,2'-CH 2 BiBzImH 2 )Cl][Cl] 存在下，以高收率和几乎完全的选择性获得了一系列理想的产物。由于高度的原子经济性以及最少的化学品和能源消耗，该反应极具吸引力。值得注意的是，这项研究展示了金属-配体双功能催化剂在活化甲醇作为有机合成的 C1 来源方面的新潜力。
• Multimodal Anion Exchange Matrices
  申请人：GE HEALTHCARE BIO-SCIENCES AB

  公开号：US20150299248A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The invention discloses a separation matrix which comprises a plurality of separation ligands, defined by the formula R 1 -L 1 -N(R 3 )-L 2 -R, immobilized on a support, wherein R 1 is a five- or six-membered, substituted or non-substituted ring structure or a hydroxyethyl or hydroxypropyl group; L 1 is either a methylene group or a covalent bond; R 2 is a five- or six-membered, substituted or non-substituted ring structure; L 2 is either a methylene group or a covalent bond; R 3 is a methyl group; and wherein if R 1 is a hydroxyethyl group and L 1 is a covalent bond, R 2 is a substituted aromatic ring structure or a substituted or non-substituted aliphatic ring structure.

  该发明揭示了一种分离基质，包括多个分离配体，其由公式R1-L1-N(R3)-L2-R所定义，固定在支撑物上，其中R1是一个五元或六元的取代或非取代环结构或一个羟乙基或羟丙基基团；L1是一个亚甲基基团或一个共价键；R2是一个五元或六元的取代或非取代环结构；L2是一个亚甲基基团或一个共价键；R3是一个甲基基团；如果R1是一个羟乙基基团且L1是一个共价键，则R2是一个取代芳香环结构或一个取代或非取代脂环结构。
• [EN] INHIBITORS OF POLYNUCLEOTIDE REPEAT-ASSOCIATED RNA FOCI AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'AGRÉGATS D'ARN ASSOCIÉS À LA RÉPÉTITION DE POLYNUCLÉOTIDES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：VALORISATION RECH

  公开号：WO2015042685A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  Compounds which inhibit the formation and/or accumulation of RNA foci, such as those due to polynucleotide repeats (e.g., trinucleotide repeats) are described herein. Also described herein are uses of such compounds, such as for the inhibition of the formation and accumulation such RNA foci, as well as for the treatment of polynucleotide repeat disorders (e.g., trinucleotide repeat disorders), such as myotonic dystrophy (e.g., DM1). Such compounds include compounds of formula 1, 1a, 1b, 2, 2a and (3) described herein.

  本文描述了抑制RNA斑点的形成和/或积累的化合物，例如由于多核苷酸重复（例如三核苷酸重复）而产生的斑点。本文还描述了这些化合物的用途，例如用于抑制这种RNA斑点的形成和积累，以及用于治疗多核苷酸重复疾病（例如三核苷酸重复疾病），如肌萎缩性肌无力（例如DM1）。这些化合物包括本文描述的1、1a、1b、2、2a和（3）式的化合物。
• INHIBITORS OF POLYNUCLEOTIDE REPEAT-ASSOCIATED RNA FOCI AND USES THEREOF
  申请人：VALORISATION-RECHERCHE, LIMITED PARTNERSHIP

  公开号：US20160213679A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  Compounds which inhibit the formation and/or accumulation of RNA foci, such as those due to polynucleotide repeats (e.g., trinucleotide repeats) are described herein. Also described herein are uses of such compounds, such as for the inhibition of the formation and accumulation such RNA foci, as well as for the treatment of polynucleotide repeat disorders (e.g., trinucleotide repeat disorders), such as myotonic dystrophy (e.g., DM1). Such compounds include compounds of formula 1, 1a, 1b, 2, 2a and (3) described herein.

  本文描述了抑制RNA斑点形成和/或积累的化合物，例如由多核苷酸重复（例如三核苷酸重复）引起的斑点。本文还描述了这些化合物的用途，例如用于抑制RNA斑点的形成和积累，以及用于治疗多核苷酸重复障碍（例如三核苷酸重复障碍），如肌萎缩性侧索硬化症（例如DM1）。这些化合物包括本文中描述的1、1a、1b、2、2a和（3）式的化合物。