(E)-3-(1-(4-methoxyphenyl)ethylidene)-5-methyl-5-phenyldihydro-2(3H)-furanone | 1338726-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-(1-(4-methoxyphenyl)ethylidene)-5-methyl-5-phenyldihydro-2(3H)-furanone
• 英文别名: (3E)-3-[1-(4-methoxyphenyl)ethylidene]-5-methyl-5-phenyloxolan-2-one
• CAS: 1338726-06-9
• 化学式: C₂₀H₂₀O₃
• 分子量: 308.377
• InChiKey: RKWLEFDJLRRRTI-NBVRZTHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 Dimethylzinc 、 2,5-diphenylpent-4-yn-2-ol 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 cesium fluoride 、 盐酸 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到(E)-3-(1-(4-methoxyphenyl)ethylidene)-5-methyl-5-phenyldihydro-2(3H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  Highly Selective Nickel-Catalyzed Methyl-Carboxylation of Homopropargylic Alcohols for α-Alkylidene-γ-butyrolactones

  摘要：

  A first practical Ni(0)-catalyzed highly stereoselective methyl-carboxylation of homopropargylic alcohols with ZnMe2 and CO2 for the efficient synthesis of alpha-alkylidene-gamma-butyrolactones is described. The reaction may be applied to other alkynols.

  DOI：

  10.1021/ol202520x