3‐(1,3‐dioxo‐2,3‐dihydro‐1H‐isoindol‐2‐yl)propane‐1‐sulfonamide | 6712-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3‐(1,3‐dioxo‐2,3‐dihydro‐1H‐isoindol‐2‐yl)propane‐1‐sulfonamide
• 英文别名: 3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)propane-1-sulfonamide；3-phthalimido-propane-1-sulfonic acid amide；3-Phthalimido-propan-1-sulfonsaeure-amid；3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-1-propanesulfonamide；3-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)propane-1-sulfonamide；3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)propane-1-sulfonamide
• CAS: 6712-89-6
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₄S
• mdl: MFCD23144076
• 分子量: 268.293
• InChiKey: WKRSAGZLXVSWMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3‐(1,3‐dioxo‐2,3‐dihydro‐1H‐isoindol‐2‐yl)propane‐1‐sulfonamide 在 hydrazine hydrate 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-aminopropane-1-sulfonamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一类IDO抑制剂及其应用

  摘要：

  本发明实施例提供了通式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构形式、多晶型物、溶剂合物、前药、代谢物或同位素衍生物，其中取代基R1、R2、R0的定义如说明书所记载；本发明所合成的小分子IDO抑制剂药效作用显著，安全性高，将有希望成为一类新型的抗肿瘤药物。

  公开号：

  CN109897011A
• 作为产物：
  描述：

  3(1,3-二氧-1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)丙烷-1-磺酰氯 在 氨 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3‐(1,3‐dioxo‐2,3‐dihydro‐1H‐isoindol‐2‐yl)propane‐1‐sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/34860

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] EIF4E INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'EIF4E ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PIC THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021178488A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  The present invention provides compounds inhibiting elF4E activity and compositions and methods of using thereof.

  本发明提供了抑制elF4E活性的化合物以及使用它们的组合物和方法。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Bamborough Paul

  公开号：US20080176891A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds according to formula (I): and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular IKK2 activity.

  本发明涉及某些新型化合物。具体而言，本发明涉及公式（I）所示的化合物及其盐。本发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是IKK2活性的抑制剂。
• PYRROLO[2,3-B]PYRIDIN-4-YL-BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS AS 1KK2 INHIBITORS
  申请人：Bamborough Paul

  公开号：US20100035917A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula (1) and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular 1KK2 activity.

  本发明涉及某些新颖化合物。具体而言，本发明涉及按照式（1）及其盐的化合物。本发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是1KK2活性抑制剂。
• 642. Aminoalkanesulphonamides and alkanedisulphonamides
  作者：J. W. Griffin、D. H. Hey

  DOI：10.1039/jr9520003334

  日期：——
• IMIDAZOQUINOLINYL, IMIDAZOPYRIDINYL AND IMIDAZONAPHTHYRIDINYL SULFONAMIDES
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：EP1699788A2

  公开（公告）日：2006-09-13