N-ethyl-N'-isopropylthiourea | 32900-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫脲类
• 英文名称: N-ethyl-N'-isopropylthiourea
• 英文别名: 1-ethyl-3-isopropylthiourea；N-Ethyl-N'-isopropylthioharnstoff；N-Ethyl-N'-i-propylthioharnstoff；1-ethyl-3-propan-2-ylthiourea
• CAS: 32900-07-5
• 化学式: C₆H₁₄N₂S
• mdl: MFCD06088326
• 分子量: 146.257
• InChiKey: XABLWQGBNZDQKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  184.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.971±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯丁二醯亞胺 、 N-ethyl-N'-isopropylthiourea 以 异丙醇 为溶剂， 反应 25.0h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of thiazolidines via regioselective addition of unsymmetric thioureas to maleic acid derivatives

  摘要：

  未对称硫脲与马来酸衍生物之间反应的区域选择性已经被研究，并建立了一般规律。

  DOI：

  10.1039/c4ra07840c
• 作为产物：
  描述：

  异硫氰酸乙酯 、 异丙胺 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-ethyl-N'-isopropylthiourea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of thiazolidines via regioselective addition of unsymmetric thioureas to maleic acid derivatives

  摘要：

  未对称硫脲与马来酸衍生物之间反应的区域选择性已经被研究，并建立了一般规律。

  DOI：

  10.1039/c4ra07840c

文献信息

• Cephalosporin compounds comprising a C3 thio-methyl moiety substituted with N-containing heterocyclic group, and a C7 thiourea acetamido group, their preparations and uses thereof
  申请人：Chen Mao

  公开号：US20080182836A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  Disclosed herein are a cephalosporin compound comprising a C3 thio-methyl moiety substituted with an N-containing heterocyclic group, and a C7 thiourea acetamido group, the preparation and uses thereof. A method of preparing the cephalosporin compound as disclosed herein comprises reacting a starting cephalosporin comprising a C7 amino group and a C3 thio-methyl moiety substituted with an N-containing heterocyclic group with bromoacetyl bromide and then with a N,N′-bissubstituted thiourea. Methods of treating an infectious disease are also disclosed, comprising administering to a patient in need thereof the pharmaceutical composition disclosed herein.

  本发明公开了一种头孢菌素化合物，其包含一个被N-含杂环基团取代的C3硫甲基部分和一个C7硫脲乙酰氨基团，以及其制备方法和用途。制备所述头孢菌素化合物的方法包括：使一种起始头孢菌素（其包含一个C7氨基团和一个被N-含杂环基团取代的C3硫甲基部分）与溴乙酰溴反应，随后与N,N′-双取代硫脲反应。还公开了治疗感染性疾病的方法，包括向有需要的患者施用本发明所述的药物组合物。
• Thiazolidine derivatives
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04061761A1

  公开（公告）日：1977-12-06

  The invention relates to thiazolidine derivatives having in 4-position a hydroxy group and a 3'-sulphamyl-phenyl substituent, in 2-position an imino group and in 1-position an aliphatic or cycloaliphatic substituent. Said thiazolidines have diuretic activity. The invention also relates to a process for the manufacture of said compounds.

  本发明涉及在4位具有羟基和3'-磺酰氨基-苯基取代基，在2位具有亚氨基，在1位具有脂肪族或环脂肪族取代基的噻唑烷衍生物。所述噻唑烷具有利尿活性。本发明还涉及制造所述化合物的方法。
• [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF, AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ QUINAZOLINE SUBSTITUÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ASSOCIÉE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 取代喹唑啉类化合物、其制备方法、药物组合及应用
  申请人：HONGYUN BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2021254464A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  一种取代喹唑啉类化合物、其制备方法、药物组合及应用；具体地，涉及一类具有BRK和/或BTK激酶抑制活性的取代喹唑啉类化合物及其药学上可接受的盐或药学上可接受的溶剂合物，其制备方法、包含该化合物的药物组合物，以及这些化合物在制备用于预防或治疗与生物体内BRK、BTK激酶或二者相关疾病的药物中的用途。
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND ALLERGIC DISORDERS: PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：Gopalan Balasubramanian

  公开号：US20090182143A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds, their analogs, their tautomers, their regioisomers, their stereoisomers, their enantiomers, their diastereomers, their polymorphs, their pharmaceutically acceptable salts, their appropriate N-oxides, their pharmaceutically acceptable solvates and their pharmaceutical compositions containing them. The present invention more particularly relates to novel Phosphodiesterase type 4 (PDE4) inhibitors of the Formula (1), their analogs, tautomers, enantiomers, diasteromers, regioisomers, stereoisomers, polymorphs, pharmaceutically acceptable salts, appropriate N-oxide, pharmaceutically acceptable solvates and the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及新型杂环化合物、它们的类似物、互变异构体、位置异构体、立体异构体、对映异构体、顺反异构体、多晶型、药学上可接受的盐、适当的N-氧化物、药学上可接受的溶剂和含有它们的制药组合物。本发明更特别地涉及式（1）的新型磷酸二酯酶4（PDE4）抑制剂、它们的类似物、互变异构体、对映异构体、顺反异构体、位置异构体、立体异构体、多晶型、药学上可接受的盐、适当的N-氧化物、药学上可接受的溶剂和含有它们的制药组合物。
• Novel Lipopeptides as Antibacterial Agents
  申请人：Hill Jason

  公开号：US20090011977A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention relates to novel lipopeptide compounds. The invention also relates to pharmaceutical compositions of these compounds and methods of using these compounds as antibacterial compounds. The invention also relates to methods of producing these novel lipopeptide compounds and intermediates used in producing these compounds.

  本发明涉及新型脂肽化合物。本发明还涉及这些化合物的药物组合物以及将这些化合物用作抗菌化合物的方法。本发明还涉及生产这些新型脂肽化合物的方法以及用于生产这些化合物的中间体。