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5-(萘-1-基)呋喃-2(3H)-酮 | 906560-16-5

中文名称
5-(萘-1-基)呋喃-2(3H)-酮
中文别名
——
英文名称
5-naphthalen-1-yl-3H-furan-2-one
英文别名
5-(Naphthalen-1-YL)furan-2(3H)-one
5-(萘-1-基)呋喃-2(3H)-酮化学式
CAS
906560-16-5
化学式
C14H10O2
mdl
——
分子量
210.232
InChiKey
KSFLWMPJLKCMBH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    468.2±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.267±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2932209090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(萘-1-基)呋喃-2(3H)-酮 在 ammonium acetate 、 二异丁基氢化铝 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 2-萘-1-基-1H-吡咯
    参考文献:
    名称:
    Facile Synthesis of 2-Arylpyrroles from 4-Oxo-butanoic Acids and Their Use in the Preparation of Bis(pyrrolyl)methanes
    摘要:
    DOI:
    10.3987/com-06-10690
  • 作为产物:
    描述:
    4-(1-萘)-4-侧氧丁酸乙酸酐对甲苯磺酸溶剂黄146 作用下, 反应 4.0h, 以93.4%的产率得到5-(萘-1-基)呋喃-2(3H)-酮
    参考文献:
    名称:
    Facile Synthesis of 2-Arylpyrroles from 4-Oxo-butanoic Acids and Their Use in the Preparation of Bis(pyrrolyl)methanes
    摘要:
    DOI:
    10.3987/com-06-10690
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文献信息

  • US6956055B2
    申请人:——
    公开号:US6956055B2
    公开(公告)日:2005-10-18
  • Facile Synthesis of 2-Arylpyrroles from 4-Oxo-butanoic Acids and Their Use in the Preparation of Bis(pyrrolyl)methanes
    作者:Vernon C. Gibson、David J. Jones
    DOI:10.3987/com-06-10690
    日期:——
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