pyridine-2-carboxaldehyde dimethyl acetal | 27443-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: pyridine-2-carboxaldehyde dimethyl acetal
• 英文别名: 2-(1,1-dimethoxymethyl)-pyridine；2-(dimethoxymethyl)pyridine；2-formylpyridine acetal；2-dimethoxymethyl-pyridine；Pyridin-2-carbaldehyd-dimethylacetal；2-(Dimethoxy-methyl)-pyridin
• CAS: 27443-36-3
• 化学式: C₈H₁₁NO₂
• 分子量: 153.181
• InChiKey: QONJCPHYNRTNME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  177.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.053±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyridine-2-carboxaldehyde dimethyl acetal 在 6C₄₁H₃₀N₄O₄*4Fe⁽²⁺⁾*8C₂F₆NO₄S₂^(1-) 、 水 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 吡啶-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  具有内嵌酸基团的自组装笼式催化剂的串联反应性

  摘要：

  含羧酸的配体自组装成 Fe4L6 亚氨基吡啶笼允许酸基团的内嵌定位，同时保持坚固的笼结构。笼子是一种有效的超分子催化剂，可将缩醛溶剂分解的速率提高多达 1000 倍。这种增强的反应性允许使用其他酸催化剂无法实现的串联脱保护/笼对笼互变。速率增强和反应功能的隔离的组合赋予该过程的活性和选择性，模仿酶促行为。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b03984
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 甲醇 在 Iron(III) nitrate nonahydrate 作用下， 以73%的产率得到pyridine-2-carboxaldehyde dimethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  一种高核复合物，包含足球状结构的脱核铁 (iii)/氧代笼和蝴蝶状结构的稀有 (R-/S)-半乙酸盐配体†

  摘要：

  高核 Fe( III )/氧簇化学领域的挑战仍然是开发此类分子的新合成方法。在这项工作中，吡啶-2-甲醛 (py-2-al) 在高核过渡金属簇化学中的应用提供了获得前所未有的非核铁 ( III ) 配合物 [Fe 10 (NO 3 ) 7 ( O) 6 (OH 0.5 ) 2 (( S )-py-hemi) 4 (( R )-py-hemi) 4 ]·4H 2 O ( 1 ) (( R -/ S )-py-hemi = ( R-/ S )-吡啶-2-甲醛半乙酸酯)。本文描述了配合物1的合成、美丽的结构和物理表征（热重分析、X 射线粉末衍射、质子核磁共振、磁化率）。Complex 1为获得结构优美的高核磁团簇提供了一条新途径。

  DOI：

  10.1039/c9ra07556a

文献信息

• [EN] NOVEL THIOPHENE AMIDINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATING COMPLEMENT-MEDIATED DISEASES AND CONDITIONS<br/>[FR] NOUVELLES AMIDINES DE THIOPHENE, COMPOSITIONS DE CES AMIDINES ET PROCEDE POUR TRAITER DES MALADIES ET DES ETATS MEDIES PAR LE COMPLEMENT
  申请人：DIMENSIONAL PHARM INC

  公开号：WO2003099805A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Disclosed is a method for treating the symptoms of an acute or chronic disorder mediated by the classical pathway of the complement cascade, comprising administering to a mammal in need of such treatment a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) or a solvate, hydrate or pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R1, R2, R3, R4 and R7 are defined in the specification, Z is SO or SO2, and Ar is an aromatic or heteroaromatic group as defined herein.

  揭示了一种治疗急性或慢性疾病症状的方法，该方法通过补体级联的经典途径介导，包括向需要此类治疗的哺乳动物施用化合物I的治疗有效量或其溶剂化合物、水合物或药用可接受盐；其中规范中定义了R1、R2、R3、R4和R7，Z为SO或SO2，Ar为本规范中定义的芳香族或杂环芳基。
• Novel thiophene amidines, compositions thereof, and methods of treating complement-mediated diseases and conditions
  申请人：3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040009995A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  Disclosed is a method for treating the symptoms of an acute or chronic disorder mediated by the classical pathway of the complement cascade, comprising administering to a mammal in need of such treatment a therapeutically effective amount of a compound of Formula I 1 or a solvate, hydrate or pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 7 are defined in the specification, Z is SO or SO 2 , and Ar is an aromatic or heteroaromatic group as defined herein.

  揭示了一种治疗急性或慢性疾病症状的方法，该方法通过补体级联的经典途径介导，包括向需要此类治疗的哺乳动物施用公式I的化合物的治疗有效量或其溶剂化合物、水合物或药用可接受盐；其中在规范中定义了R1、R2、R3、R4和R7，Z为SO或SO2，Ar为本文中定义的芳香族或杂环芳基。
• Pyrrole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020032221A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  Disclosed are novel pyrrole derivatives, a process for their manufacture, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds in the treatment of HIV mediated diseases.

  公开了新型的吡咯衍生物，其制造过程，包含此类化合物的药物组合物，以及此类化合物在治疗HIV介导疾病中的用途。
• Amino piperidine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030069276A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  The invention comprises novel aminopiperidine derivatives, a process for their manufacture, pharmaceutical compositions and the use of such compounds in medicine. In particular, the compounds of formula I prevent the human immunodeficiency virus (HIV) from entering cells by blocking interaction of the viral envelope protein gp120 with a chemokine receptor on the cell surface. The compounds of this invention may be advantageously used as therapeutic agents for the treatment of diseases mediated by the human immunodeficiency virus (HIV), either alone or in combination with other inhibitors of HIV viral replication or with pharmacoenhancers.

  该发明涉及新颖的氨基哌啶衍生物，其制备方法，药物组合物以及在医学中使用这些化合物。具体而言，公式I的化合物通过阻断病毒包膜蛋白gp120与细胞表面的趋化因子受体的相互作用，防止人类免疫缺陷病毒（HIV）进入细胞。本发明的化合物可优势地用作治疗由人类免疫缺陷病毒（HIV）介导的疾病的治疗剂，可以单独使用，也可以与其他HIV病毒复制抑制剂或药物增效剂联合使用。
• Preparation of acetals from aldehydes and alcohols under basic conditions
  作者：Jakub Grabowski、Jarosław M. Granda、Janusz Jurczak

  DOI：10.1039/c8ob00017d

  日期：——

  A new, simple protocol for the synthesis of acetals under basic conditions from non-enolizable aldehydes and alcohols has been reported. Such reactivity is facilitated by a sodium alkoxide along with a corresponding trifluoroacetate ester, utilizing formation of sodium trifluoroacetate as a driving force for acetal formation. The usefulness of this protocol is demonstrated by its orthogonality with

  已经报道了在碱性条件下由不可烯化的醛和醇合成乙缩醛的一种新的，简单的方案。醇钠与相应的三氟乙酸酯一起促进了这种反应，利用三氟乙酸钠的形成作为缩醛形成的驱动力。通过与各种酸敏感保护基团的正交性以及与官能团的良好相容性，证明该方案的实用性，在酸性条件下由醛类和醇类合成时，可提供合成有用的乙缩醛以补充合成。