4-hydroxybutyl-methyl-benzylamine | 98901-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-hydroxybutyl-methyl-benzylamine
• 英文别名: 4-[Benzyl(methyl)amino]butan-1-ol
• CAS: 98901-97-4
• 化学式: C₁₂H₁₉NO
• mdl: MFCD12186544
• 分子量: 193.289
• InChiKey: GIHDZILODHAINX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.001±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxybutyl-methyl-benzylamine 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一类含氰基的双季铵类化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及一类含氰基的双季铵类化合物及其制备方法和用途，具体公开了式(Ⅰ)所示的双季铵类化合物、或其晶型、或其溶剂合物、或其立体异构体、或其同位素替代物、或其盐。上述双季铵类化合物中不含硝基，有效避免了含硝基化合物的安全隐患；同时，该双季铵类化合物的单次用药剂量低，起效快，并能够提供2～10分钟彻底的肌肉松弛作用，这些化合物只需依赖机体本身的代谢就可以实现超短效非去极化肌松作用，在发挥超短效的肌松作用后快速自行消退。所以，本发明提供的双季铵类化合物、或其晶型、或其溶剂合物、或其立体异构体、或其同位素替代物、或其盐在制备低剂量、起效快、恢复快、毒副作用小的骨骼肌松弛药物中具有非常好的应用前景。

  公开号：

  CN113087686B
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-丁醇 、 N-甲基苄胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-hydroxybutyl-methyl-benzylamine
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估作为有前途的乙酰胆碱酯酶抑制剂的邻苯二甲酸烷基叔胺衍生物，对阿尔茨海默氏病具有高效力和选择性

  摘要：

  设计，合成和评估了一系列邻苯二甲酰基烷基叔胺衍生物，作为对抗阿尔茨海默氏病（AD）的潜在多靶标药物。结果表明，几乎所有化合物均显示出显着的AChE抑制和选择性活性。此外，大多数的衍生物显示出增加的自感甲β 1-42相比，铅化合物聚集抑制活性DL -NBP，有些化合物也发挥良好的抗氧化活性。具体而言，化合物I-8对AChE的抑制力最高（IC 50 = 2.66 nM），明显优于多奈哌齐（IC 50 = 26.4 nM）。此外，分子对接研究表明I-8可以与AChE的催化活性位点和外围阴离子位点结合。此外，化合物I-8在体外显示出优异的BBB渗透性。重要的是，逐步降低的被动回避测试表明，I-8可显着逆转东amine碱诱导的小鼠记忆缺陷。总的来说，这些结果表明I-8可能是用于进一步抗AD药物开发的有效且选择性的AChE抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2020.115400

文献信息

• DICATION COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREOF AND USE THEREOF
  申请人：WEST CHINA HOSPITAL, SICHUAN UNIVERSITY

  公开号：US20210214304A1

  公开（公告）日：2021-07-15

  A dication compound represented by formula (I), stereoisomers having the structure of formula (I) or a mixture of the stereoisomers, a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, or a eutectic crystal, and a composition thereof, and use of a composition, are capable of producing neuromuscular junction retardation, formed of same with a pharmaceutically acceptable carrier in the field of preparation of a medicament for muscular flaccidity.

  由式(I)表示的二聚化合物，具有式(I)结构的立体异构体或立体异构体的混合物，药学上可接受的盐，溶剂合物或共晶晶体，以及其组合物，以及组合物的使用，能够在制备用于肌肉松弛症的药物领域中与药学上可接受的载体一起形成神经肌肉接头延迟。
• Chemically stable piperidinium cations for anion exchange membranes
  作者：Jinyuan Li、Congrong Yang、Suli Wang、Zhangxun Xia、Gongquan Sun

  DOI：10.1039/d2ra02286a

  日期：——

  The chemical stability of the anion exchange membranes (AEMs) is determinative towards the engineering applications of anion exchange membrane fuel cells (AEMFCs) and other AEM-based electrochemical devices, yet remains a challenge due to deficiencies in the structural design of cations. In this work, an effective design strategy for ultra-stable piperidinium cations is presented based on the systematic

  阴离子交换膜（AEM）的化学稳定性对于阴离子交换膜燃料电池（AEMFC）和其他基于AEM的电化学装置的工程应用具有决定性作用，但由于阳离子结构设计的缺陷，仍然是一个挑战。在这项工作中，基于对哌啶在恶劣碱性介质中化学稳定性的系统研究，提出了超稳定哌啶阳离子的有效设计策略。首先，在 100 °C 的 7 M KOH 溶液中，1436 小时后，苄基取代的哌啶鎓降解了约 23%，由于其较低的环应变，其比吡咯烷鎓稳定得多。在α-C位引入取代基效应被证明是增强哌啶官能团化学稳定性的有效策略。结果表明，丁基取代哌啶鎓阳离子在 7 M KOH 溶液中 100 ℃ 处理 1050 h 后没有表现出明显的结构变化。随后的GC-MS和NMR分析表明哌啶鎓取代基中的α-C原子对于OH -的亲核攻击很脆弱。基于上述结果，分析了不同烷基取代的电子和空间效应。这项工作为 AEM 的化学稳定哌啶鎓官能团的结构设计提供了重
• [EN] NEW SPIROCYCLOHEXANE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND THEIR USES AS ANTI-APOPTOTIC INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE SPIROCYCLOHEXANE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEURS UTILISATIONS COMME INHIBITEURS ANTI-APOPTOTIQUES
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2024008941A1

  公开（公告）日：2024-01-11

  Compounds of Formula (I): wherein R1, R2, R3, R4and are as defined in the description. Medicaments.

  式 (I) 的化合物：其中 R1、R2、R3、R4 和如描述中所定义。药物。
• Omega-quaternary ammonium alkyl esters and thioesters of acidic nonsteroidal antiinflammatory drugs
  申请人：SYNTEX PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL LIMITED

  公开号：EP0289262A2

  公开（公告）日：1988-11-02

  Quaternary ammonium alkyl esters and thioesters of acidic nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) are disclosed. These esters and thioesters display the anti-­inflammatory profile of the parent NSAIDs with greatly reduced gastrointestinal irritancy, providing a more favorable separation of therapeutic activity and toxicological side effects than the parent NSAIDs.

  本发明公开了酸性非甾体抗炎药（NSAIDs）的季铵烷基酯和硫代酯。这些酯类和硫代酯类具有母体非甾体抗炎药的抗炎特性，但胃肠道刺激性大大降低，与母体非甾体抗炎药相比，能更有效地将治疗活性和毒副作用分开。
• DICATION COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：West China Hospital, Sichuan University

  公开号：EP3828169A1

  公开（公告）日：2021-06-02

  Provided are a dication compound, a preparation method therefor and use thereof, and specifically discloses a dication compound represented by formula (I), stereoisomers having the structure of formula (I) or a mixture of the stereoisomers, a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, or a eutectic crystal, and a composition thereof, and use of a composition, being capable of producing neuromuscular junction retardation, formed of same with a pharmaceutically acceptable carrier in the field of preparation of a medicament for muscular flaccidity.

  本发明提供了一种二元化合物、其制备方法及其用途，特别公开了一种由式（I）表示的二元化合物、具有式（I）结构的立体异构体或立体异构体的混合物、药学上可接受的盐、溶液或共晶及其组合物，以及由其与药学上可接受的载体形成的组合物的用途，该组合物能够产生神经肌肉接头迟缓，可用于制备肌肉松弛症药物。