n-hexyl 4-(hexyloxy)benzoate | 111222-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: n-hexyl 4-(hexyloxy)benzoate
• 英文别名: n-hexyl 4-hexyloxybenzoate；hexyl 4-hexyloxybenzoate；4-Hexyloxybenzoic acid, hexyl ester；hexyl 4-hexoxybenzoate
• CAS: 111222-69-6
• 化学式: C₁₉H₃₀O₃
• 分子量: 306.445
• InChiKey: URFHOEVKQQLQRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.1±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.968±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲基苯甲醚 、 正己醇 在 bismuth(lll) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以18%的产率得到n-hexyl 4-(hexyloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  以太σ键的催化裂解和重整

  摘要：

  描述了烷基芳基醚与醇和硫醇通过 C(sp2)-O 键断裂的醚交换反应。Bi(OTf)3 被发现是一种最有效的催化剂，并且稠合芳族醚的醚化反应有效进行。对反应的监测揭示了两种不同醚之间的新的转醚化，这可以被视为相同反应条件下的单键复分解。

  DOI：

  10.1246/cl.180361

文献信息

• Hexyl triazabutadiene as a potent alkylating agent
  作者：Diana C. Knyazeva、Flora W. Kimani、Jean-Laurent Blanche、John C. Jewett

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.05.056

  日期：2017.7

  Alkyl diazonium ions are among the most reactive alkylating agents in the synthetic chemists’ arsenal. That said, there are precious few methods by which one can selectively and safely utilize this chemistry. Herein, we show the use of a bench stable hexyl triazabutadiene as a source of reactive diazonium ions that undergo substitution chemistry with weak nucleophiles, such as carboxylates and even

  烷基重氮离子是合成化学家武器库中最具反应性的烷基化剂。就是说，很少有方法可以选择性和安全地利用这种化学方法。本文中，我们显示了使用稳定的己基三氮杂丁二烯作为反应性重氮离子的来源，该反应性重氮离子经过弱亲核试剂（如羧酸盐，甚至磺酸盐）的取代化学反应。在不存在亲核试剂的情况下，观察到发生消除。为了克服源于该反应副产物抑制的问题，我们显示了三氮杂丁二烯可以用异氰酸甲苯磺酰基预活化。
• An Improved Cu-Based Catalyst System for the Reactions of Alcohols with Aryl Halides
  作者：Ryan A. Altman、Alexandr Shafir、Alice Choi、Phillip A. Lichtor、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/jo702024p

  日期：2008.1.1

  The use of 3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline (Me4Phen) as a ligand improves the Cu-catalyzed cross-coupling reactions of aryl iodides and bromides with primary and secondary aliphatic, benzylic, allylic, and propargylic alcohols. Most importantly, by employing this catalyst system, the need to use an excessive quantity of the alcohol coupling partner is alleviated. The relatively mild conditions

  使用 3,4,7,8-四甲基-1,10-菲咯啉 (Me 4 Phen) 作为配体改善了 Cu 催化的芳基碘化物和溴化物与伯、仲脂肪族、苄基、烯丙基、和炔丙醇。最重要的是，通过使用这种催化剂体系，可以减轻使用过量醇偶联剂的需要。相对温和的条件、较短的反应时间和适度低的催化剂负载量允许在亲电子和亲核偶联伙伴上容忍多种官能团。
• Catalytic Cleavage and Reformation of Ethereal σ-Bonds
  作者：Masahito Murai、Kazuki Origuchi、Kazuhiko Takai

  DOI：10.1246/cl.180361

  日期：2018.7.5

  Ether-exchange reaction of alkyl aryl ethers with alcohols and thiols via the cleavage of the C(sp2)–O bond is described. Bi(OTf)3 was found to be a most effective catalyst, and etherification of fused-aromatic ethers proceeded efficiently. Monitoring of reactions revealed conceptually new transetherification between two different ethers, which can be regarded as single-bond metathesis under the same

  描述了烷基芳基醚与醇和硫醇通过 C(sp2)-O 键断裂的醚交换反应。Bi(OTf)3 被发现是一种最有效的催化剂，并且稠合芳族醚的醚化反应有效进行。对反应的监测揭示了两种不同醚之间的新的转醚化，这可以被视为相同反应条件下的单键复分解。