(4-hydroxy-benzoyloxy)-acetic acid amide | 59721-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-hydroxy-benzoyloxy)-acetic acid amide
• 英文别名: (4-Hydroxy-benzoyloxy)-essigsaeure-amid；O-(4-Oxy-benzoyl)-glykolsaeureamid；carbamoylmethyl-p-hydroxybenzoate；O-<4-Hydroxy-benzoyl>-glykolsaeure-amid；4'-Hydroxy-O-benzoylglycolsaeureamid；Methyl-carbamoyl-p-OH-benzoesaeure；(2-Amino-2-oxoethyl) 4-hydroxybenzoate
• CAS: 59721-12-9
• 化学式: C₉H₉NO₄
• mdl: MFCD03977529
• 分子量: 195.175
• InChiKey: JJXWJUBBEPVPEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.364±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-hydroxy-benzoyloxy)-acetic acid amide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 p-aminocarbonylmethoxycarbonylphenyl 5-guanidino-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  DE2846691

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴乙酰胺 、 对羟基苯甲酸 在 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (4-hydroxy-benzoyloxy)-acetic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Guanidinobenzoic acid derivatives

  摘要：

  由以下式（I）表示的胍基苯甲酸衍生物##STR1##其中R.sup.1，R.sup.2和Z如下文所定义，具有抗纤溶酶和抗胰蛋白酶活性，适用于合成的中间体以及制备相同的过程。

  公开号：

  US04021472A1

文献信息

• Christiansen, Journal of the American Chemical Society, 1926, vol. 48, p. 464
  作者：Christiansen

  DOI：——

  日期：——
• DE2846691
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Guanidinobenzoic acid derivatives
  申请人：Ono Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04021472A1

  公开（公告）日：1977-05-03

  Guanidinobenzoic acid derivatives represented by formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and Z are as defined hereinafter, having anti-plasmin and anti-trypsin activities, intermediates useful for the synthesis thereof and processes for preparing the same.

  由以下式（I）表示的胍基苯甲酸衍生物##STR1##其中R.sup.1，R.sup.2和Z如下文所定义，具有抗纤溶酶和抗胰蛋白酶活性，适用于合成的中间体以及制备相同的过程。