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3-benzyloxycycloheptene | 71691-91-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-benzyloxycycloheptene
英文别名
1-Benzyloxycyclohept-2-en;3-(Benzyloxy)cyclohept-1-ene;3-phenylmethoxycycloheptene
3-benzyloxycycloheptene化学式
CAS
71691-91-3
化学式
C14H18O
mdl
——
分子量
202.296
InChiKey
LGPAXSAMZSRFRG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    296.7±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:2090c51e8d4f9abf65e545e1a9fd6c5f
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上下游信息

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文献信息

  • Studies on vasodilators. I. Synthesis and stereochemistry of the metabolites of bencyclane.
    作者:KEIICHI ONO、JUNKI KATSUBE
    DOI:10.1248/cpb.27.1085
    日期:——
    Nine diastereoisomers containing a hydroxy or carbonyl group on the cycloheptane ring of bencyclane were synthesized. Configurational analysis of γ-hydroxybencyclane was attempted in order to determine the configuration of the major bencyclane metabolite.
    合成了九种含有羟基或羰基的环庚烷的二氢苯环异构体。为了确定主要的二氢苯环代谢物的构型,对γ-羟基二氢苯环进行了构象分析。
  • Regio- and stereo-controlled synthesis of bicyclic α-methylene-γ-butyrolactones containing a fluorine via halofluorination-radical cyclization
    作者:Makoto Shimizu、Osamu Morita、Satoru Itoh、Tamotsu Fujisawa
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)60917-6
    日期:1992.11
    regio- and stereoselective halofluorination with pyridinium poly(hydrogen fluoride) and 1,3-dibromo-5,5-dimethylhydantoion or N-iodosuccinimide to give (1S*,2S*,3S*)-1-alkoxy-3-fluoro-2-halocycloalkanes in good yields. Among the halofluorides, the 3-(2-propynyloxy) derivatives are in turn converted into bicyclic α-methylene-γ-butyrolactons containing a fluorine via radical cyclization followed by oxidation
    3-烷氧基环烯烃与吡啶鎓聚(氟化氢)和1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲或N-碘代琥珀酰亚胺进行区域和立体选择性卤代氟化反应,得到(1 S *,2 S *,3 S *)-1-烷氧基-3-氟-2-卤代环烷烃收率高。在卤代氟化物中,3-(2-丙炔氧基)衍生物通过自由基环化反应继而被氧化成含氟的双环α-亚甲基-γ-丁内酯,然后氧化,导致立体立体合成(±)-4-氟- l- Epi- damsin。
  • Zirconium-Catalyzed Kinetic Resolution of Cyclic Allylic Ethers. An Enantioselective Route to Unsaturated Medium Ring Systems
    作者:Michael S. Visser、Joseph P. A. Harrity、Amir H. Hoveyda
    DOI:10.1021/ja960263m
    日期:1996.1.1
  • ONO KEHCHI; KATSUBE JUNKI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1979, 27, NO 5, 1085-1093
    作者:ONO KEHCHI、 KATSUBE JUNKI
    DOI:——
    日期:——
  • RODRIGUEZ, J.;DULCERE, J. -P.;BERTRAND, M., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 5, 527-528
    作者:RODRIGUEZ, J.、DULCERE, J. -P.、BERTRAND, M.
    DOI:——
    日期:——
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