7-O-p-cyanobenzoyl-1,11-O-(di-tert-butylsilylene)-1,7,11-trideacetylpyripyropene A | 1163689-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 7-O-p-cyanobenzoyl-1,11-O-(di-tert-butylsilylene)-1,7,11-trideacetylpyripyropene A
• 英文别名: [(1S,2S,3R,11S,12S,14R,15R,20S)-18,18-ditert-butyl-3-hydroxy-1,11,15-trimethyl-5-oxo-7-pyridin-3-yl-6,10,17,19-tetraoxa-18-silapentacyclo[12.8.0.02,11.04,9.015,20]docosa-4(9),7-dien-12-yl] 4-cyanobenzoate
• CAS: 1163689-88-0
• 化学式: C₄₁H₅₀N₂O₈Si
• 分子量: 726.942
• InChiKey: JJFBDBGVKMJKAR-XFMJBVJYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.88
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-O-p-cyanobenzoyl-1,11-O-(di-tert-butylsilylene)-1,7,11-trideacetylpyripyropene A 在 4-二甲氨基吡啶 、 氟化铵 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7-O-p-cyanobenzoyl-1,7-dideacetyl-1-O-benzoylpyripyropene A
  参考文献：
  名称：

  PYRIPYROPENE DERIVATIVES HAVING ACAT2 INHIBITING ACTIVITY AND STABLE TO METABOLIZING ENZYMES

  摘要：

  公开号：

  EP2554546B1
• 作为产物：
  描述：

  二叔丁基硅基双(三氟甲烷磺酸) 在 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 7-O-p-cyanobenzoyl-1,11-O-(di-tert-butylsilylene)-1,7,11-trideacetylpyripyropene A
  参考文献：
  名称：

  PYRIPYROPENE DERIVATIVES HAVING ACAT2 INHIBITING ACTIVITY AND STABLE TO METABOLIZING ENZYMES

  摘要：

  公开号：

  EP2554546B1

文献信息

• Regioselective Mono-Deprotection of Di-<i>tert</i>-butylsilylene Acetal Derived from 1,3-Diol with Ammonium Fluoride
  作者：Masaki Ohtawa、Hiroshi Tomoda、Tohru Nagamitsu

  DOI：10.1246/bcsj.20130237

  日期：2014.1.15

  Here we report a novel and efficient method for the regioselective mono-deprotection of di-tert-butylsilylene acetals derived from 1,3-diols consisting of primary and secondary alcohols. The ammonium fluoride-mediated reactions of pyripyropene A derivative, thymidine and uridine derivatives, methyl β-d-glucofuranoside, and pyranoside derivatives each gave the corresponding primary alcohol with high regioselectivity.

  在这里，我们报告了一种新颖且高效的方法，针对由含有初级和次级醇的1,3-二醇衍生的二叔丁基硅烷醛进行区域选择性的单去保护。氟化铵介导的反应中，吡啶吡喹烯A衍生物、胸苷和尿苷衍生物、甲基β-d-葡萄糖呋喃苷以及吡喃苷衍生物均以高区域选择性生成相应的初级醇。
• PYRIPYROPENE DERIVATIVES HAVING ACAT2 INHIBITING ACTIVITY AND STABLE TO METABOLIZING ENZYMES
  申请人：School Juridical Person Kitasato Institute

  公开号：EP2554546B1

  公开（公告）日：2017-07-19