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2-(3-oxopentyl)-9H-fluorene-9-one | 1359974-60-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(3-oxopentyl)-9H-fluorene-9-one
英文别名
2-(3-oxopentyl)-9H-fluoren-9-one;2-(3-Oxopentyl)fluoren-9-one;2-(3-oxopentyl)fluoren-9-one
2-(3-oxopentyl)-9H-fluorene-9-one化学式
CAS
1359974-60-9
化学式
C18H16O2
mdl
——
分子量
264.324
InChiKey
HLZCOJDQPFHMSL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-戊烯-3-醇2-溴-9-芴酮sodium acetate 、 palladium diacetate 、 2-(1-(4-bromobenzyl)-3-methyl-1H-1,2,3-triazol-3-ium-4-yl)-1-methylpyridin-1-ium iodide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以80%的产率得到2-(3-oxopentyl)-9H-fluorene-9-one
    参考文献:
    名称:
    N-杂环卡宾-Pd(II)配合物催化烯丙醇的Heck反应及其配体前体对海洋底栖桡足类Amphiascoides atopus的毒性
    摘要:
    芳基卤化物和烯丙醇的钯催化反应是获得 α,β-不饱和醛和酮的一种有吸引力的方法,它们是有机合成中的关键中间体。在这种情况下,已发现原位形成的 1,2,3-三唑-5-亚基 (aNHC) 基钯 ( II )配合物是从相应的芳基卤化物和烯丙基化合物合成结构单元的选择性催化剂醇,产率从 50% 到 90% 不等。钯 ( II ) 配合物的配体前体 (1,2,3-三唑盐) 对harpacticoid 桡足类Amphiascoides atopus缺乏毒性作用使我们能够将催化系统的效率与全球水生生态系统中主要废物化学品的潜在影响进行对比,这在以前没有得到解决。
    DOI:
    10.1039/d1ra03484g
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文献信息

  • The Heck Reaction of Allylic Alcohols Catalysed by an Air-Stable Phosphinito Complex of Palladium(II)
    作者:Rubén Gaviño、Jorge Cárdenas、Alejandro Sauza、José Morales-Serna、Mónica García-Molina
    DOI:10.1055/s-0031-1289639
    日期:2012.1
    of aryl bromides with primary and secondary allylic alcohols, performed in the presence of an air-stable­ phosphinito complex of palladium(II), produced the corresponding carbonyl compounds. Reactions with tertiary allylic alcohols under the same conditions generated the aromatic conjugated alcohols. allylic alcohols - Heck reaction - palladium - aldehydes - ketones
    在空气稳定的(II)的膦基膦络合物的存在下,芳基化物与伯和仲烯丙基醇进行的Heck偶联产生了相应的羰基化合物。在相同条件下与叔烯丙基醇反应生成芳族共轭醇。 烯丙基醇-Heck反应--醛-酮
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