dimethylaminomethyldiisopropylphosphine | 62474-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: dimethylaminomethyldiisopropylphosphine
• 英文别名: Dimethylaminomethyl-diisopropylphosphin；Diisopropyl-dimethylaminomethyl-phosphine；1-di(propan-2-yl)phosphanyl-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 62474-28-6
• 化学式: C₉H₂₂NP
• 分子量: 175.254
• InChiKey: CRTDKWKCNUPDFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  69 °C(Press: 8 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethylaminomethyldiisopropylphosphine 在 氢氧化钾 、 氧气 作用下， 生成 Dimethylaminomethyl-diisopropylphosphin-oxid
  参考文献：
  名称：

  Aminomethylation of phosphines by alkoxymethylamines and diaminomethanes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00947322
• 作为产物：
  描述：

  氯二异丙基膦 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 dimethylaminomethyldiisopropylphosphine
  参考文献：
  名称：

  膦类固醇在应变氨基膦螯合物形成中的作用

  摘要：

  由于与这些物质有关的环应变，从常见金属前体制备四元氨基膦（PN）螯合物的方法大为回避。我们报告了一种简单的合成此类PN金属环的简单方法，该方法使用简单的α-PN配体，类似于小口角二膦甲烷配体的流行类别。已证明庞大的膦取代基对这些螯合物的形成很重要。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b03514

文献信息

• Geminal systems
  作者：R. G. Kostyanovskii、Yu. I. �l'natanov、Sh. M. Shikhaliev、S. M. Ignatov、I. I. Chervin

  DOI：10.1007/bf00954168

  日期：1982.7
• Synthesis of aminomethylphosphines and their cleavage with acid chlorides to acylphosphines
  作者：R. G. Kostyanovskii、Yu. I. El'natanov、Sh. M. Shikhaliev

  DOI：10.1007/bf00921542

  日期：1977.1
• KOSTYANOVSKIJ R. G.; EHLNATANOV YU. I.; SHIXALIEV SH. M., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1979, HO 7, 1590-1596
  作者：KOSTYANOVSKIJ R. G.、 EHLNATANOV YU. I.、 SHIXALIEV SH. M.

  DOI：——

  日期：——
• KOSTYANOVSKIJ, R. G.;EHLNATANOV, YU. I.;SHIXALIEV, SH. M.;IGNATOV, S. M.;+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1982, N 7, 1611-1620
  作者：KOSTYANOVSKIJ, R. G.、EHLNATANOV, YU. I.、SHIXALIEV, SH. M.、IGNATOV, S. M.、+

  DOI：——

  日期：——