3-benzoylamino-4-hydroxy-benzenesulfonic acid | 23117-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzoylamino-4-hydroxy-benzenesulfonic acid
• 英文别名: 3-Benzoylamino-4-hydroxy-benzolsulfonsaeure；2-Benzamino-phenol-sulfonsaeure-(4)；2-benzoylaminophenol-4-sulfonic acid；3-Benzamido-4-hydroxybenzenesulfonic acid
• CAS: 23117-22-8
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₅S
• 分子量: 293.3
• InChiKey: WHXQXNRWYDWWPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-硝基苯磺酸 在 盐酸 、 tin 作用下， 生成 3-benzoylamino-4-hydroxy-benzenesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Post, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1880, vol. 205, p. 51

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective acylation of hydroxy-amino-arylsulfonic acids
  申请人：American Hoechst Corporation

  公开号：US04379937A1

  公开（公告）日：1983-04-12

  An improved process for selectively N-acylating hydroxy-amino-arylsulfonic acids is disclosed wherein the hydroxy-amino-arylsulfonic acid is dissolved in water by treatment with an alkaline lithium salt, such as lithium hydroxide, and the acylation is conducted while maintaining the pH at about 3-6. The N-acyl-hydroxy-amino-arylsulfonic acids are useful as dyestuff precursors.

  本发明公开了一种改进的选择性N-酰化羟基-氨基-芳基磺酸的工艺，其中通过使用碱性锂盐（例如氢氧化锂）处理使羟基-氨基-芳基磺酸在水中溶解，并在保持pH在约3-6的条件下进行酰化。所得到的N-酰基-羟基-氨基-芳基磺酸可用作染料前体。
• US4379937A
  申请人：——

  公开号：US4379937A

  公开（公告）日：1983-04-12
• Post, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1880, vol. 205, p. 51
  作者：Post

  DOI：——

  日期：——