3β,17β-bis(1-butoxyethoxy)-17α-ethynyl-5β-androstane | 66608-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β,17β-bis(1-butoxyethoxy)-17α-ethynyl-5β-androstane
• 英文别名: (3S,5R,8R,9S,10S,13S,14S,17R)-3,17-bis(1-butoxyethoxy)-17-ethynyl-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthrene
• CAS: 66608-13-7
• 化学式: C₃₃H₅₆O₄
• 分子量: 516.805
• InChiKey: NRESCMBPDMMWGT-DJBXOTBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2,4-戊二醇 、 3β-(1-butoxyethoxy)-17α-ethynyl-5β-androstan-17β-ol 、 3β,17β-bis(1-butoxyethoxy)-17α-ethynyl-5β-androstane 、 乙烯基正丁醚 、 甲基氯化镁 在 盐酸 、 甲烷磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 tetrahydrofuran-water 、 水 为溶剂， 以75%的产率得到3β,17β-dihydroxy-5β-pregn-20-yne-21-carboxylic acid triethylamine salt
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of

  摘要：

  本文描述了一种利用某些新型中间体制备17-β-羟基-3-酮-17-α-孕烷-4-烯-21-羧酸γ-内酯的新工艺。该方法利用易获得且廉价的糖皂苷作为起始原料。

  公开号：

  US04057543A1

文献信息

• US4057543A
  申请人：——

  公开号：US4057543A

  公开（公告）日：1977-11-08
• Process for the preparation of
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US04057543A1

  公开（公告）日：1977-11-08

  A new process utilizing certain novel intermediates for the preparation of 17.beta.-hydroxy-3-oxo-17.alpha.-pregn-4-ene-21-carboxylic acid .gamma.-lactone is described herein. The procedure utilizes readily available and inexpensive sarsasaponin as starting material.

  本文描述了一种利用某些新型中间体制备17-β-羟基-3-酮-17-α-孕烷-4-烯-21-羧酸γ-内酯的新工艺。该方法利用易获得且廉价的糖皂苷作为起始原料。