trans-1,4-dibromo-2-pentene | 25296-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: trans-1,4-dibromo-2-pentene
• 英文别名: (E)-1,4-dibromopent-2-ene；1,4-dibromo-pent-2t-ene；1,4-dibromo-pent-2-ene；(+/-)-1,4-dibromo-pent-2t-ene；(+/-)-1,4-Dibrom-pent-2t-en；1,4-Dibrom-pent-2-en
• CAS: 25296-22-4
• 化学式: C₅H₈Br₂
• 分子量: 227.927
• InChiKey: TTWRDHJRYYHEKD-NSCUHMNNSA-N

物化性质

• 沸点：
  207.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.734±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1,4-dibromo-2-pentene 在 sodium carbonate 作用下， 生成 3-pentene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Prevost, Annales de Chimie (Cachan, France), 1928, vol. <10>10, p. 357,378,389 Anm.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间戊二烯 在 四氯化碳 、 溴 作用下， 生成 trans-1,4-dibromo-2-pentene
  参考文献：
  名称：

  Dumoulin, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1926, vol. 182, p. 975

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Stereodefined Borylated Dendralenes through Copper-Catalyzed Allylboration of Alkynes
  作者：Eva Rivera-Chao、Martín Fañanás-Mastral

  DOI：10.1002/anie.201806334

  日期：2018.7.26

  An efficient method to access diversely substituted borylated dendralenes from simple and readily available materials is reported. This method is based on a multicomponent copper‐catalyzed allylboration of alkynes with diboron and a 1,4‐dibromo‐2‐butene which provides bromo‐ and boron‐substituted skipped dienes with a remarkable chemo‐, stereo‐, and regioselectivity. These products can be easily transformed

  据报道，一种有效的方法可以从简单易得的材料中获得各种取代的硼化的树枝状烯类。该方法基于炔烃与二硼和1,4-二溴-2-丁烯的多组分铜催化的烯丙基硼化反应，该溴化硼和硼取代的跳过的二烯具有出色的化学，立体和区域选择性。这些产品可以很容易地转化为树枝状有机硼酸酯，如新型选择性转化所显示的那样，它们显示出极其广泛的反应性。
• Highly reactive, liquid diacrylamides via synergistic combination of spatially arranged curing moieties
  作者：Maximilian Maier、Magnus S Schmidt、Markus Ringwald、Christoph P Fik

  DOI：10.3762/bjoc.13.40

  日期：——

  samples provided reactivity parameters ∆Hp, Rp,max and tmax, while FTIR spectra before and after curing elucidated the underlying polymerization mechanism. Mechanical testing of the obtained polymers exhibited gradual differences in network densities, depending on the intramolecular arrangement and number of functional groups. Overall, a general building principle for highly reactive, liquid diacrylamides

  通过两步合成，制备了六个可聚合的N，N'-二酰基酰胺，它们包含空间排列的N-丙烯酰基，N-烯丙基和/或N-烷基，并通过1H / 13C NMR光谱，折射率（RI）和粘度测量进行了表征。活化样品的光DSC测量提供了反应性参数∆Hp，Rp，max和tmax，而固化前后的FTIR光谱阐明了潜在的聚合机理。对获得的聚合物的机械测试显示出网络密度的逐渐差异，这取决于分子内的排列和官能团的数量。总体而言，可以确定通过最佳排列的官能团的协同组合来制备高反应性液态二丙烯酰胺的一般方法。对于低粘性N，N'，发现了分子内协同作用的最高水平
• Process for preparing unsaturated spiranic derivatives
  申请人：Firmenich SA

  公开号：US04176139A1

  公开（公告）日：1979-11-27

  Process for preparing unsaturated spiranic derivatives of formula ##STR1## wherein index n represents integer 1 or 2 and wherein symbol R defines a lower alkyl radical, starting from the corresponding cycloalkanone via an addition thereto of a dihalo-alkene of formula ##STR2## wherein symbol R possesses the above-indicated meaning and X represents a halogen atom.

  从相应的环烷酮出发，通过加入式为##STR2##的二卤代烯烃，其中符号R具有上述意义，X表示卤素原子，制备式为##STR1##的不饱和螺环衍生物的过程，其中指数n表示整数1或2，符号R定义为较低的烷基基团。
• 一种大环单体的制备方法及其开环聚合反应
  申请人：中山大学

  公开号：CN114560829A

  公开（公告）日：2022-05-31

  本发明涉及一种大环单体的制备方法及其开环聚合反应，属于有机化合物合成技术领域。本发明提供一种大环单体化合物，所述大环单体化合物的结构通式如下所示，其中R为有机基团。本发明的大环单体化合物制备方法简捷高效且制备得到的大环单体化合物产率高达80％；本发明提供一种大环单体自由基开环聚合反应，该聚合反应无须氮气保护、在空气、室温条件下即可高效进行，所得聚合物的产率最高可达99％，数均分子量最高可达38900。
• Stereoselective Halogenations of Alkenes and Alkynes in Ionic Liquids
  作者：Cinzia Chiappe、Dario Capraro、Valeria Conte、Daniela Pieraccini

  DOI：10.1021/ol015631s

  日期：2001.4.1

  [GRAPHICS]Room-temperature ionic liquids, 1-butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate, 1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate, 1-butyl-3-methylimidazolium bromide, and 1-butyl-3-methylimidazolium chloride, are used as "green" recyclable alternative to chlorinated solvents for the stereoselective halogenation of alkenes and alkynes.