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N-cyclohex-2-en-1-yl-2-bromoaniline | 128650-01-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-cyclohex-2-en-1-yl-2-bromoaniline
英文别名
N-(2-cyclohexenyl)-o-bromoaniline;N-(2-bromophenyl)-N-cyclohex-2-en-1-ylamine;2-bromo-N-cyclohex-2-en-1-ylaniline
N-cyclohex-2-en-1-yl-2-bromoaniline化学式
CAS
128650-01-1
化学式
C12H14BrN
mdl
——
分子量
252.154
InChiKey
NBOJXPJPSHUMCV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-cyclohex-2-en-1-yl-2-bromoaniline碳酸氢钠 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 xylenes 为溶剂, 反应 25.0h, 生成 8-bromo-1-iodo-2,3,4,4a,9,9a-hexahydro-1H-carbazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL CYCLOALKYL'B! CONDENSED INDOLES
    [FR] NOUVEAUX INDOLES CYCLOALKYL'B! CONDENSES
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物,其在人类乳头瘤病毒的治疗中有用,并且还涉及制备和使用这些化合物的方法。
    公开号:
    WO2005023245A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-环己烯醇2-溴苯胺 在 HgO*HBF4 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 10.0h, 以64.8%的产率得到N-cyclohex-2-en-1-yl-2-bromoaniline
    参考文献:
    名称:
    串联氨基-脱氧汞中烯烃的催化氨基汞化;由烯丙醇一步合成仲正芳基烯丙胺
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)82026-3
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文献信息

  • Transition metal-catalyzed process for addition of amines to carbon-carbon double bonds
    申请人:Yale University
    公开号:US06384282B2
    公开(公告)日:2002-05-07
    The present invention is directed to a process for addition of amines to carbon-carbon double bonds in a substrate, comprising: reacting an amine with a compound containing at least one carbon-carbon double bond in the presence a transition metal catalyst under reaction conditions effective to form a product having a covalent bond between the amine and a carbon atom of the former carbon-carbon double bond. The transition metal catalyst comprises a Group 8 metal and a ligand containing one or more 2-electron donor atoms. The present invention is also directed to enantioselective reactions of amine compounds with compounds containing carbon-carbon double bonds, and a calorimetric assay to evaluate potential catalysts in these reactions.
    本发明涉及一种将胺添加到底物中的碳-碳双键的过程,包括:在存在过渡金属催化剂的条件下,将胺与至少含有一个碳-碳双键的化合物反应,以形成产物,其中胺与前述碳-碳双键的碳原子之间形成共价键。过渡金属催化剂包括第8族金属和含有一个或多个2电子给体原子的配体。本发明还涉及胺化合物与含有碳-碳双键的化合物的对映选择性反应,以及用于评估这些反应中潜在催化剂的热量测定分析。
  • HCV INHIBITORS
    申请人:Gudmundsson Kristjan
    公开号:US20090170923A1
    公开(公告)日:2009-07-02
    The present invention relates to compounds that are useful in the treatment of viruses belonging to Flaviviridae, including flaviviruses, pestiviruses, and hepaciviruses. The invention includes compounds useful for the treatment or prophylaxis of dengue fever, yellow fever, West Nile virus, and HCV.
    本发明涉及用于治疗属于黄病毒科(Flaviviridae)的病毒的化合物,包括黄病毒、猪瘟病毒和丙型肝炎病毒。该发明包括用于治疗或预防登革热、黄热病、西尼罗河病毒和丙型肝炎的化合物。
  • Novel cycloalkyl'b! condensed indoles
    申请人:Boggs Davis Sharon
    公开号:US20060281804A1
    公开(公告)日:2006-12-14
    The present invention relates to compounds that are useful in the treatment of human papillomaviruses, and also to the methods for the making and use of such compounds.
    本发明涉及用于治疗人类乳头瘤病毒的化合物,以及制备和使用这些化合物的方法。
  • Chemical compounds
    申请人:SmithKline Beecham Corporation
    公开号:US07622494B2
    公开(公告)日:2009-11-24
    The present invention relates to compounds that are useful in the treatment of human papillomaviruses, and also to the methods for the making and use of such compounds.
    本发明涉及用于治疗人类乳头瘤病毒的化合物,以及制造和使用这种化合物的方法。
  • Redox-Neutral Intramolecular Dearomative Spirocyclization of Phenols Induced by Visible Light
    作者:Linlin Zhang、Fengchi Hu、Lei Shen、Lijuan Gao、Yunhong Yang、Zhiqiang Pan、Chengfeng Xia
    DOI:10.1021/acs.orglett.3c01257
    日期:2023.5.5
    spirocyclohexadienone. Mechanistic experiments revealed that the aryl halide was reduced to aryl radical via the single-electron transfer (SET) process under visible light irradiation. The electrophilic addition of an aryl radical with the phenolate anion moiety gave a radical anion intermediate, which recycled the photocatalyst by a second SET process.
    本文描述的是由可见光诱导的氧化还原中性分子内脱芳环化。光化学环化由酚盐阴离子衍生的光催化剂催化,并产生螺环己二烯酮。机理实验表明,芳基卤化物在可见光照射下通过单电子转移 (SET) 过程还原为芳基自由基。芳基与酚盐阴离子部分的亲电加成产生自由基阴离子中间体,通过第二个 SET 过程回收光催化剂。
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