2-Chlor-3,3-dimethylbutanoylchlorid | 52920-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 2-Chlor-3,3-dimethylbutanoylchlorid
• 英文别名: 2-Chloro-3,3-dimethylbutanoyl chloride
• CAS: 52920-18-0
• 化学式: C₆H₁₀Cl₂O
• 分子量: 169.051
• InChiKey: YXYHDYAMHIWFKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chlor-3,3-dimethylbutanoylchlorid 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 2-chloro-N,3,3,-trimethylbutanimidate
  参考文献：
  名称：

  Quast, Helmut; Aldenkortt, Sven; Heller, Eberhard, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 9, p. 1699 - 1706

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁酸 生成 2-Chlor-3,3-dimethylbutanoylchlorid
  参考文献：
  名称：

  Huston,R. et al., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1979, vol. 88, p. 911 - 921

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 4-Hydroxy-3-quinolinecarboxamides with antiarthritic and analgesic activities
  作者：Francois Clemence、Odile Le Martret、Francoise Delevallee、Josette Benzoni、Alain Jouanen、Simone Jouquey、Michel Mouren、Roger Deraedt

  DOI：10.1021/jm00402a034

  日期：1988.7

  by the oral route as antiinflammatory agents in carrageenin-induced foot edema and adjuvant-induced arthritis and as analgesic agents in the acetic acid induced writhing test. Among the most active molecules, some have shown both analgesic and acute antiinflammatory activities. Others, such as compounds 24, 37, and 52, were only powerful peripherally acting analgesics. Compound 52, being active at 1

  已经合成了一系列的4-羟基-3-喹啉甲酰胺，并通过口服途径评价了角叉菜胶引起的足部水肿和佐剂引起的关节炎中的抗炎药，以及乙酸引起的扭体试验中的镇痛药。在最活跃的分子中，有些已经显示出止痛和急性抗炎活性。其他化合物，例如化合物24、37和52，仅是有效的外周镇痛药。活性为1 mg / kg（ED50）的化合物52是该系列中最有效的化合物。一些在2位上被醇，酯或胺官能团取代的类似物显示出与吡罗昔康相同的有效抗关节炎活性，并且在炎症和伤害感受的急性试验中也具有活性。他们抑制了微摩尔浓度的环氧合酶和5-脂氧合酶的活性。化合物102（RU 43526）显示出有效的抗关节炎活性（佐剂诱发的关节炎，ED50 = 0.7 mg / kg，口服）和胃肠道耐受性（ED100大于250 mg / kg，口服），因此，目前正在接受广泛的药理评估。
• 6-Membered unsaturated heterocyclic compounds useful for selective inhibition of the coagulation cascade
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20040106626A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The present invention relates to compounds, and prodrugs thereof, composition and methods useful for preventing and treating thrombotic conditions in mammals. The compounds of the present invention, and prodrugs thereof, selectively inhibit certain proteases of the coagulation cascade.

  本发明涉及化合物及其前药、组合物和方法，用于预防和治疗哺乳动物的血栓病症。本发明的化合物及其前药，选择性地抑制凝血级联反应中的某些蛋白酶。
• N-Benzylhaloacetamide derivatives, and their production and use
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04288244A1

  公开（公告）日：1981-09-08

  A compound of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is a C.sub.4 -C.sub.7 tertiary alkyl group, X is a halogen atom, R.sub.2 is a methyl group or an ethyl group, R.sub.3 is a methyl group or an ethyl group, or when R.sub.2 and R.sub.3 are taken together, they represent a C.sub.2 -C.sub.5 alkylene group, and Y and Z, which may be the same or different, are each a hydrogen atom, a halogen atom, a methyl group or a methoxy group, which is useful as a herbicide.

  以下是化合物的中文翻译： 一种具有以下结构式的化合物：##STR1## 其中R.sub.1是C.sub.4-C.sub.7的三级烷基，X是卤素原子，R.sub.2是甲基基团或乙基基团，R.sub.3是甲基基团或乙基基团，或当R.sub.2和R.sub.3合在一起时，它们表示C.sub.2-C.sub.5的烷基链，Y和Z可以相同也可以不同，它们分别是氢原子、卤素原子、甲基基团或甲氧基团，该化合物可用作除草剂。
• Bodot,H. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 3253 - 3259
  作者：Bodot,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Formation of 6-acylindoles from 1-acylindoles
  作者：Shin-ichi Nakatsuka、Katsunori Teranishi、Toshio Goto

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77009-2

  日期：1994.4

  1-Acylindoles react regioselectively with alpha-halogenoacyl chloride in the presence of aluminum chloride to produce 1-acyl-6-halogenoacylindoles in excellent

表征谱图