4,5-dimethoxy-2-(methoxycarbonyl)benzoic acid | 1229783-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,5-dimethoxy-2-(methoxycarbonyl)benzoic acid
• 英文别名: 4,5-Dimethoxy-2-methoxycarbonylbenzoic acid
• CAS: 1229783-46-3
• 化学式: C₁₁H₁₂O₆
• 分子量: 240.213
• InChiKey: WJRYOIVXTOLVAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.278±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 4,5-dimethoxy-2-(methoxycarbonyl)benzoic acid 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以93%的产率得到1-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 2-methyl 4,5-dimethoxyphthalate
  参考文献：
  名称：

  Decarboxylative photorelease coupled with fluorescent up/down reporter function based on the aminophthalimide–serine system

  摘要：

  笼状邻苯二甲酰亚胺-丝氨酸对 2 和 4 的荧光通过脱羧光释放进行上/下调节，其中荧光减少 (2) 与适度的荧光增加 (4) 作为报告功能。

  DOI：

  10.1039/c001622e
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯甲酸甲酯 在 sodium chlorite 、 氨基磺酸 、 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4,5-dimethoxy-2-(methoxycarbonyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  LPAR1抑制剂、医药用途及其制备方法

  摘要：

  LPAR1抑制剂、医药用途及其制备方法，抑制剂的结构通式I如下：其中，RX选自H、C1‑C6的烷基、‑COOCH3、‑CF3、‑NO2、‑OCF3、‑OCH3，当其不是H时可取代苯环上的其他5个位置中的任意一个或最多至5个且取代基各自可以相同或不同；RY选自H、C1‑C6的烷基、‑COOCH3、‑CF3、‑NO2、‑OCF3、‑OCH3、‑OSO2CH3、‑Ph‑R1或RY为‑Ph‑R1且形成共用2个碳原子的稠环，当R1不是H时可取代苯环上的其他位置中的任意一个或最多至全部取代，取代基各自可以相同或不同，R1选自H、C1‑C6的烷基、‑COOCH3、‑CF3、‑NO2、‑OCF3、‑OCH3、‑OSO2CH3，当其不是H时可取代苯环上的其他位置中的任意一个或最多至全部取代，取代基各自可以相同或不同。

  公开号：

  CN113461640B

文献信息

• LPAR1抑制剂、医药用途及其制备方法
  申请人：中央民族大学

  公开号：CN113461640B

  公开（公告）日：2023-08-11

  LPAR1抑制剂、医药用途及其制备方法，抑制剂的结构通式I如下：其中，RX选自H、C1‑C6的烷基、‑COOCH3、‑CF3、‑NO2、‑OCF3、‑OCH3，当其不是H时可取代苯环上的其他5个位置中的任意一个或最多至5个且取代基各自可以相同或不同；RY选自H、C1‑C6的烷基、‑COOCH3、‑CF3、‑NO2、‑OCF3、‑OCH3、‑OSO2CH3、‑Ph‑R1或RY为‑Ph‑R1且形成共用2个碳原子的稠环，当R1不是H时可取代苯环上的其他位置中的任意一个或最多至全部取代，取代基各自可以相同或不同，R1选自H、C1‑C6的烷基、‑COOCH3、‑CF3、‑NO2、‑OCF3、‑OCH3、‑OSO2CH3，当其不是H时可取代苯环上的其他位置中的任意一个或最多至全部取代，取代基各自可以相同或不同。
• Decarboxylative photorelease coupled with fluorescent up/down reporter function based on the aminophthalimide–serine system
  作者：Alberto Soldevilla、Raúl Pérez-Ruiz、Yrene Díaz Miara、Axel Griesbeck

  DOI：10.1039/c001622e

  日期：——

  The fluorescence of caged phthalimide–serine couples 2 and 4 is up/down modulated by decarboxylative photorelease with fluorescence decrease (2) vs. moderate fluorescence increase (4) serving as reporter function.

  笼状邻苯二甲酰亚胺-丝氨酸对 2 和 4 的荧光通过脱羧光释放进行上/下调节，其中荧光减少 (2) 与适度的荧光增加 (4) 作为报告功能。