1,1,2,2-Tetrafluoro-2-[1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-(1,2,2,3,3-pentafluorocyclopropyl)oxypropan-2-yl]oxyethanesulfonyl fluoride | 177760-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 磺酰卤
• 英文名称: 1,1,2,2-Tetrafluoro-2-[1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-(1,2,2,3,3-pentafluorocyclopropyl)oxypropan-2-yl]oxyethanesulfonyl fluoride
• CAS: 177760-67-7
• 化学式: C₈F₁₆O₄S
• 分子量: 496.126
• InChiKey: RXKQLJUNVKZIPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,2-Tetrafluoro-2-[1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-(1,2,2,3,3-pentafluorocyclopropyl)oxypropan-2-yl]oxyethanesulfonyl fluoride 在 溴 作用下， 反应 23.0h， 以54%的产率得到2-[2-(1,3-Dibromo-1,2,2,3,3-pentafluoro-propoxy)-1,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethoxy]-1,1,2,2-tetrafluoro-ethanesulfonyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  高度氟化的环丙烷的制备以及与卤素的开环反应。

  摘要：

  通过适当的氟化烯烃与六氟环氧丙烷（HFPO）在180摄氏度下的反应制备了各种高度氟化的环丙烷1.通过用Ag（2）O和NH（3）催化将氟化腈1e转化为三嗪衍生物2a和2b。 ）/（CF（3）CO）（2）O。氟化环丙烷在升高的温度下与卤素反应，以提供第一种有用的，通用的1,3-二卤代多氟丙烷的合成方法。在150-240摄氏度下，六氟环丙烷和卤素X（2）以50-80％的分离产率产生XCF（2）CF（2）CF（2）X（X = Cl，Br，I）。五氟环丙烷cC（3）F（5）Y [Y = Cl，OCF（3），OC（3）F（7）和OCF（2）CF（CF（3））OCF（2）CF（2）Z; Z = SO（2）F，CN，CO（2）Me]在150°C时发生区域特异性反应，得到XCF（2）CF（2）CFXY，cC（3）F（5）Br与Br（2）发生区域选择性反应给出16.7：BrCF（2）CF（2）CFBr（2）：

  DOI：

  10.1021/jo030014y
• 作为产物：
  描述：

  六氟环氧丙烷 、 全氟(4-甲基-3,6-二氧杂-7-辛烯)磺酰氟 以80%的产率得到1,1,2,2-Tetrafluoro-2-[1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-(1,2,2,3,3-pentafluorocyclopropyl)oxypropan-2-yl]oxyethanesulfonyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  高度氟化的环丙烷的制备以及与卤素的开环反应。

  摘要：

  通过适当的氟化烯烃与六氟环氧丙烷（HFPO）在180摄氏度下的反应制备了各种高度氟化的环丙烷1.通过用Ag（2）O和NH（3）催化将氟化腈1e转化为三嗪衍生物2a和2b。 ）/（CF（3）CO）（2）O。氟化环丙烷在升高的温度下与卤素反应，以提供第一种有用的，通用的1,3-二卤代多氟丙烷的合成方法。在150-240摄氏度下，六氟环丙烷和卤素X（2）以50-80％的分离产率产生XCF（2）CF（2）CF（2）X（X = Cl，Br，I）。五氟环丙烷cC（3）F（5）Y [Y = Cl，OCF（3），OC（3）F（7）和OCF（2）CF（CF（3））OCF（2）CF（2）Z; Z = SO（2）F，CN，CO（2）Me]在150°C时发生区域特异性反应，得到XCF（2）CF（2）CFXY，cC（3）F（5）Br与Br（2）发生区域选择性反应给出16.7：BrCF（2）CF（2）CFBr（2）：

  DOI：

  10.1021/jo030014y

文献信息

• Preparation of Highly Fluorinated Cyclopropanes and Ring-Opening Reactions with Halogens
  作者：Zhen-Yu Yang

  DOI：10.1021/jo030014y

  日期：2003.5.1

  produce XCF(2)CF(2)CF(2)X (X = Cl, Br, I) in 50-80% isolated yields. Pentafluorocyclopropanes c-C(3)F(5)Y [Y = Cl, OCF(3), OC(3)F(7) and OCF(2)CF(CF(3))OCF(2)CF(2)Z; Z = SO(2)F, CN, CO(2)Me] react regiospecifically at 150 degrees C to give XCF(2)CF(2)CFXY, c-C(3)F(5)Br reacts regioselectively with Br(2) to give a 16.7:1 mixture of BrCF(2)CF(2)CFBr(2):BrCF(2)CFBrCF(2)Br, whereas c-C(3)F(5)H reacts unselectively

  通过适当的氟化烯烃与六氟环氧丙烷（HFPO）在180摄氏度下的反应制备了各种高度氟化的环丙烷1.通过用Ag（2）O和NH（3）催化将氟化腈1e转化为三嗪衍生物2a和2b。 ）/（CF（3）CO）（2）O。氟化环丙烷在升高的温度下与卤素反应，以提供第一种有用的，通用的1,3-二卤代多氟丙烷的合成方法。在150-240摄氏度下，六氟环丙烷和卤素X（2）以50-80％的分离产率产生XCF（2）CF（2）CF（2）X（X = Cl，Br，I）。五氟环丙烷cC（3）F（5）Y [Y = Cl，OCF（3），OC（3）F（7）和OCF（2）CF（CF（3））OCF（2）CF（2）Z; Z = SO（2）F，CN，CO（2）Me]在150°C时发生区域特异性反应，得到XCF（2）CF（2）CFXY，cC（3）F（5）Br与Br（2）发生区域选择性反应给出16.7：BrCF（2）CF（2）CFBr（2）：