2,3,3,3-tetrafluoro-2-iodopropanoyl fluoride | 83078-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 2,3,3,3-tetrafluoro-2-iodopropanoyl fluoride
• 英文别名: 2-iodotetrafluoroprpionyl fluoride；Propanoyl fluoride, 2,3,3,3-tetrafluoro-2-iodo-
• CAS: 83078-26-6
• 化学式: C₃F₅IO
• 分子量: 273.929
• InChiKey: GRSYBPREHDVTOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,3,3-tetrafluoro-2-iodopropanoyl fluoride 在 氨 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以60%的产率得到2-iodo-tetrafluoropropionamide
  参考文献：
  名称：

  Reaction of polyfluoroalkyl fluorosulfates with N-nucleophiles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00952946
• 作为产物：
  描述：

  六氟环氧丙烷 在 sodium iodide 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到2,3,3,3-tetrafluoro-2-iodopropanoyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  一种β-卤素四氟丙酰氟的合成方法

  摘要：

  一种β‑卤素四氟丙酰氟的合成方法，制备方法的具体步骤如下：在具干冰冷凝回流器的干燥反应器中，加入碱金属卤化物和催化剂，置于冰水浴中，在搅拌条件下，缓慢通入六氟环氧丙烷，在冰水浴中保持2h，直至干冰冷凝回流器底部无回流，继续搅拌两小时，用分液漏斗分离液体，常压蒸馏，蒸馏过程中产生的气体通入冷阱中收集，再转入钢瓶中，得到液态β‑卤素四氟丙酰氟。原料的转化率及产品纯度高，所得产品过分馏纯度即可达到99％以上，将其与醇进行化学反应可得纯度99％的酯，制备方法生产步骤简单、安全，反应时间短，生产率高。

  公开号：

  CN106631770B

文献信息

• Iodine fluorosulfate reactions with fluorocarbons
  作者：Carl J. Shack、Karl O. Christe

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82219-8

  日期：1982.5

  ICF2CFClSO3F and ICFClCF2SO3F. Perfluorocyclobutene was unreactive. The iodine fluorosulfate used for this study was synthesized from the reactions of either I2 or RfI with ClSO3F, with both reactions being new routes to this compound. These iodo fluorocarbon fluorosulfates are novel compounds and were characterized by spectroscopy and by formation of the derivatives CF3CFICFO and ICF2CFO.

  已经发现碘单氟硫酸盐在不存在溶剂的情况下与氟代烯烃反应，从而通过在双键上添加-1和-OSO 2 F而得到相应的碘代烷基氟代硫酸烷基酯。所观察到的产物为ICF 2 CF 2 SO 3 F，CF 3 CFlCF 2 SO 3 F和异构体混合物ICF 2 CFClSO 3 F和ICFClCF 2 SO 3 F. Perfluorocyclobutene是反应性的。本研究中使用的氟代硫酸碘由I 2或R f I与ClSO 3的反应合成F，两个反应都是该化合物的新途径。这些碘代氟碳氟代硫酸盐是新型化合物，其特征在于通过光谱学和通过形成衍生物CF 3 CFICFO和ICF 2 CFO来表征。
• BLICKLE, PETER;HINTZER, KLAUS;SCHWERTFEGER, WERNER;ULMSCHNEIDER, DIETER
  作者：BLICKLE, PETER、HINTZER, KLAUS、SCHWERTFEGER, WERNER、ULMSCHNEIDER, DIETER

  DOI：——

  日期：——
• FOKIN, A. V.;RAPKIN, A. I.;TATARINOV, A. S.;TITOV, V. A.;STUDNEV, YU. N., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1986, N 2, 469-473
  作者：FOKIN, A. V.、RAPKIN, A. I.、TATARINOV, A. S.、TITOV, V. A.、STUDNEV, YU. N.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of polyfluoroalkyl fluorosulfates with N-nucleophiles
  作者：A. V. Fokin、A. I. Rapkin、A. S. Tatarinov、V. A. Titov、Yu. N. Studnev

  DOI：10.1007/bf00952946

  日期：1986.2
• 一种β-卤素四氟丙酰氟的合成方法
  申请人：天津市长芦化工新材料有限公司

  公开号：CN106631770B

  公开（公告）日：2019-11-22

  一种β‑卤素四氟丙酰氟的合成方法，制备方法的具体步骤如下：在具干冰冷凝回流器的干燥反应器中，加入碱金属卤化物和催化剂，置于冰水浴中，在搅拌条件下，缓慢通入六氟环氧丙烷，在冰水浴中保持2h，直至干冰冷凝回流器底部无回流，继续搅拌两小时，用分液漏斗分离液体，常压蒸馏，蒸馏过程中产生的气体通入冷阱中收集，再转入钢瓶中，得到液态β‑卤素四氟丙酰氟。原料的转化率及产品纯度高，所得产品过分馏纯度即可达到99％以上，将其与醇进行化学反应可得纯度99％的酯，制备方法生产步骤简单、安全，反应时间短，生产率高。