p-toluenemethanesulfonic acid | 110874-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-toluenemethanesulfonic acid
• 英文别名: 11-deprot；p-tolyl-methanesulfonic acid；p-Tolyl-methansulfonsaeure；para-methylbenzylsulfonic acid；xylene sulphonic acid；xylene sulfonic acid；(4-methylphenyl)methanesulfonic Acid
• CAS: 110874-71-0
• 化学式: C₈H₁₀O₃S
• 分子量: 186.232
• InChiKey: VYUKAAZJZMQJGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丁烯 、 p-toluenemethanesulfonic acid 、 2-甲基-丁烯 、 间甲酚 以 水 为溶剂， 生成 2,4-di-tert-amyl-5-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  Nuclear substituted salicylic acids and their salts

  摘要：

  下面是一种由以下通用式（I）表示的核取代水杨酸：##STR1## （在式（I）中，R.sub.1代表甲基基团、异丙基基团、叔丁基基团、叔戊基基团、叔己基基团、叔辛基基团、α，α-二烷基苯基基团或核取代的α，α-二烷基苯基基团；R.sub.2代表叔丁基基团、叔戊基基团、叔己基基团、叔辛基基团、α，α-二烷基苯基基团或核取代的α，α-二烷基苯基基团），以及其盐。本发明所述的新型核取代水杨酸及其盐在水、有机溶剂或有机聚合物中具有良好的溶解性，因此这些化合物非常适合作为杀菌和消毒剂、聚合物稳定剂或记录材料的显色剂。

  公开号：

  US05049685A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium sulfite 作用下， 生成 p-toluenemethanesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Bonomi da Monte; Zoso, Gazzetta Chimica Italiana, 1897, vol. 27 II, p. 472,474

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-溴甲基苯磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 p-toluenemethanesulfonic acid 、 氨 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 46.17h， 生成 4-(((4-(N-(3,5-dimethoxybenzoyl)sulfamoyl)benzyl)(2-(phenylthio)ethyl)amino)methyl)benzenesulfonyl azide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACYLSULFONAMIDES AND PROCESSES FOR PRODUCING THE SAME
  [FR] ACYLSULFONAMIDES ET PROCÉDÉS POUR PRODUIRE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2012021486A3

文献信息

• METHOD FOR PREPARING COAGULATION FACTOR XIA INHIBITOR AND INTERMEDIATE THEREOF
  申请人：JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO., LTD.

  公开号：US20210292279A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present disclosure involves a method for preparing a coagulation factor XIa inhibitor and an intermediate thereof. Specifically, the present disclosure involves a method for preparing an oxypyridine amide derivative. The method has the advantages of high yield, good product purity, and mild reaction conditions.

  本公开涉及一种制备凝血因子XIa抑制剂及其中间体的方法。具体而言，本公开涉及一种制备氧吡啶酰胺衍生物的方法。该方法具有高产率、良好的产品纯度和温和的反应条件的优点。
• [EN] QUINOLONE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSÉ DE QUINOLONE ET AGENT PHARMACEUTIQUE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2010064735A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention provides a quinolone compound that inhibits the chronic progression of Parkinson's disease or protects dopamine neurons from disease etiology, thereby suppressing the progression of neurological dysfunction, so as to prolong the period of time until L-dopa is administered while also improving neuronal function; the quinolone compound of the invention is represented by Formula (1): wherein: R1 represents hydrogen or the like; R2 represents hydrogen or the like; R3 represents substituted or unsubstituted phenyl or the like; R4 represents halogen or the like; R5 represents hydrogen or the like; R6 represents hydrogen or the like; and R7 represents hydrogen or the like.

  本发明提供了一种喹诺酮化合物，该化合物能够抑制帕金森病的慢性进展或保护多巴胺神经元免受疾病病因的影响，从而抑制神经功能障碍的进展，以便在延长给予L-多巴的时间的同时改善神经元功能；本发明的喹诺酮化合物由公式(1)表示：其中：R1代表氢等；R2代表氢等；R3代表取代或未取代的苯基等；R4代表卤素等；R5代表氢等；R6代表氢等；R7代表氢等。
• Cis-imidazolines
  申请人：——

  公开号：US20040259884A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The present invention provides compounds according to formula I 1 having the designations provided herein, and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit the interaction of MDM2 protein with a p53-like peptide and have antiproliferative activity.

  本发明提供了根据式I的化合物，具有此处提供的命名，以及其药学上可接受的盐和酯。这些化合物抑制MDM2蛋白与类p53肽的相互作用，并具有抗增殖活性。
• [EN] PIPERAZINE- SUBSTITUTED BENZOTHIOPHENE DERIVATIVES AS ANTIPSYCHOTIC AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOTHIOPHÈNE SUBSTITUÉ PAR PIPÉRAZINE EN TANT QU'AGENTS ANTIPSYCHOTIQUES
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2013035892A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  Provided is a superior, novel heterocyclic compound with improved solubility in oil such as sesame oil and benzyl benzoate, which has a broader treatment spectrum, causes less side effects, and is superior in tolerability and safety, and use thereof. A heterocyclic compound represented by the formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  提供了一种优越的、新颖的杂环化合物，其在油中的溶解性得到改善，如芝麻油和苯基苯甲酸酯，具有更广泛的治疗范围，引起的副作用更少，在耐受性和安全性方面更为优越，以及其使用。表示为式(I)的杂环化合物，其中每个符号如规范中定义的，或其盐。
• Preparation of Saturated Ketone Morphinan Compounds by Catalytic Isomerization
  申请人：Wang Peter X.

  公开号：US20100261904A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention provides processes for the preparation of saturated ketone morphinan compounds by catalytic isomerization. In particular, the invention provides processes for the conversion of a morphinan comprising an allyl alcohol ring moiety into a morphinan comprising a saturated ketone ring moiety by an isomerization reaction catalyzed by an allyl-transition metal catalyst.

  本发明提供了通过催化异构化制备饱和酮吗啡类化合物的方法。具体而言，该发明提供了一种将含有烯丙醇环基团的吗啡类化合物转化为含有饱和酮环基团的吗啡类化合物的方法，该方法通过由烯丙基过渡金属催化剂催化的异构化反应实现。