hexafluoro-3,6-dihydro-1,2-dithiine | 1542-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻英
• 英文名称: hexafluoro-3,6-dihydro-1,2-dithiine
• 英文别名: 3,3,4,5,6,6-hexafluoro-3,6-dihydro-1,2-dithiin；3,3,4,5,6,6-Hexafluorodithiine；3,3,4,5,6,6-hexafluorodithiine
• CAS: 1542-14-9
• 化学式: C₄F₆S₂
• 分子量: 226.166
• InChiKey: JQMQGTXGYBUHAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.74±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexafluoro-3,6-dihydro-1,2-dithiine 在 hexafluorodithio-γ-butyrolactone 作用下， 生成 2,2,3,4,5,5-六氟噻吩 、 hexafluorodithio-γ-butyrolactone 、 全氟丁二烯 、 六氟环丁烯
  参考文献：
  名称：

  六氟丁二烯和六氟环丁烯与元素硫的热反应

  摘要：

  在相互转化的条件下（⩾280°C），六氟丁烯-1,3-二烯和六氟环丁烯与元素硫相互作用，得到相同的产物六氟-3,6-二氢-1,2-二硫氨酸（1），六氟噻吩-3 （2）和六氟硫代乙硫磷（3）。产物组成和比例取决于反应条件。在竞争反应中形成了二硫氨酸1和硫代烯2。研究了它们的热稳定性和二硫氨酸1的逆向加成反应。后者反应产生硫代2除形成六氟环丁烯外。这与逆向加成以及环加成反应的逐步机理是一致的。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80855-6
• 作为产物：
  描述：

  全氟丁二烯 、 sulfur 生成 hexafluoro-3,6-dihydro-1,2-dithiine
  参考文献：
  名称：

  Sulfur-containing derivatives of perhaloolefins

  摘要：

  公开号：

  US02968659A1

文献信息

• 함불소 환형 황 화합물의 제조방법
  申请人：KOREA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY 한국과학기술연구원(319980077518) BRN ▼209-82-03522

  公开号：KR20210125841A

  公开（公告）日：2021-10-19

  본 개시물에는 함불소 환형 황 화합물의 제조방법이 개시된다. 상기 제조방법은 탄소수 4 내지 8의 퍼플루오로올레핀과 황을 혼합하는 단계를 포함한다. 또한, 상기 제조방법은 F의 사용 없이 단시간에 고수율 및 고선택도로 티오펜과 같은 함불소 환형 황 화합물을 제조하는 효과를 제공한다.

  这篇文章介绍了一种制备环状硫黄化合物的方法，其中包括混合含有4至8个碳原子的紫色氟丙烯醇和硫的步骤。此外，该制备方法在不使用F的情况下，提供了在短时间内高收率和高选择性制备环状硫黄化合物，如硫代乙酰苯等的效果。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.1, 1.1.5.2, page 57 - 85
  作者：

  DOI：——

  日期：——