Pd(S2Si(methyl)2)(triethlphosphine)2 | 448264-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: Pd(S2Si(methyl)2)(triethlphosphine)2
• 英文别名: (dimethylsilanedithiolato)bis(triethylphosphine)palladium(II)；Dimethyl(disulfido)silane;palladium(2+);triethylphosphane
• CAS: 448264-34-4
• 化学式: C₁₄H₃₆P₂PdS₂Si
• 分子量: 465.025
• InChiKey: XZSXPUCEMSKELJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.84
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrachlorobis(tetrahydrofuran)titanium(IV) 、 Pd(S2Si(methyl)2)(triethlphosphine)2 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到TiSCl2(μ-S)2(Pd(P(C2H5)3)2)2
  参考文献：
  名称：

  Palladium dimethylsilanedithiolato complex: a precursor for Ti–Pd and Ti–Pd2 heterometallic complexesElectronic supplementary information (ESI) available: experimental details and spectroscopic data for 1, 2 and 3. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b201702d/

  摘要：

  硅烷硫醇盐配合物 Pd(S2SiMe2)(PEt3)21 与 (C5H5)TiCl3 和 TiCl4(thf)2 反应，分别生成了异金属簇 (C5H5)TiCl(µ-S)2Pd(PEt3)22 和 TiCl2(S)(µ-S)2Pd2(PEt3)43，并伴随着硅–硫键的断裂。

  DOI：

  10.1039/b201702d
• 作为产物：
  描述：

  hexamethylcyclotrisilathiane 、 palladium diacetate 、 三乙基膦 以 甲苯 为溶剂， 以88%的产率得到Pd(S2Si(methyl)2)(triethlphosphine)2
  参考文献：
  名称：

  Palladium dimethylsilanedithiolato complex: a precursor for Ti–Pd and Ti–Pd2 heterometallic complexesElectronic supplementary information (ESI) available: experimental details and spectroscopic data for 1, 2 and 3. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b201702d/

  摘要：

  硅烷硫醇盐配合物 Pd(S2SiMe2)(PEt3)21 与 (C5H5)TiCl3 和 TiCl4(thf)2 反应，分别生成了异金属簇 (C5H5)TiCl(µ-S)2Pd(PEt3)22 和 TiCl2(S)(µ-S)2Pd2(PEt3)43，并伴随着硅–硫键的断裂。

  DOI：

  10.1039/b201702d

文献信息

• Coordination Chemistry of Silanedithiolato Ligands Derived from Cyclotrisilathiane:  Synthesis and Structures of Complexes of Iron(II), Cobalt(II), Palladium(II), Copper(I), and Silver(I)
  作者：Takashi Komuro、Tsukasa Matsuo、Hiroyuki Kawaguchi、Kazuyuki Tatsumi

  DOI：10.1021/ic0343253

  日期：2003.8.1

  chelating silanedithiolato ligands has been investigated on Fe(II), Co(II), Pd(II), Cu(I), and Ag(I). Treatment of M(OAc)(2) (M = Fe, Co, Pd) with cyclotrisilathiane (SSiMe(2))(3) in the presence of Lewis bases resulted in formation of Fe(S(2)SiMe(2))(PMDETA) (1), Fe(S(2)SiMe(2))(Me(3)TACN) (2), Co(S(2)SiMe(2))(PMDETA) (3), and Pd(S(2)SiMe(2))(PEt(3))(2) (4) (PMDETA = N,N,N',N',N' '-pentamethyldiethylenetriamine;

  已经研究了螯合硅烷二硫基醚配体在Fe（II），Co（II），Pd（II），Cu（I）和Ag（I）上的配位化学。在路易斯碱存在下用环三硅烷基噻吩（SSiMe（2））（3）处理M（OAc）（2）（M = Fe，Co，Pd）导致形成Fe（S（2）SiMe（2）） （PMDETA）（1），Fe（S（2）SiMe（2））（Me（3）TACN）（2），Co（S（2）SiMe（2））（PMDETA）（3）和Pd（ S（2）SiMe（2））（PEt（3））（2）（4）（PMDETA = N，N，N'，N'，N'-五甲基二亚乙基三胺; Me（3）TACN = 1,4， 7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷）。在PEt（3）存在下M（OAc）（M = Cu，Ag）的类似反应产生了双核络合物M（2）[（SSiMe（2））（2）S]（PEt（3） ）（3）[M ＝ Cu（5），Ag（6）]。配合物在溶液中通过（1）H，（31）P
• Palladium dimethylsilanedithiolato complex: a precursor for Ti–Pd and Ti–Pd2 heterometallic complexesElectronic supplementary information (ESI) available: experimental details and spectroscopic data for 1, 2 and 3. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b201702d/
  作者：Takashi Komuro、Tsukasa Matsuo、Hiroyuki Kawaguchi、Kazuyuki Tatsumi

  DOI：10.1039/b201702d

  日期：2002.4.19

  The silanedithiolato complex Pd(S2SiMe2)(PEt3)21 reacted with (C5H5)TiCl3 and TiCl4(thf)2 to produce the heterometallic clusters (C5H5)TiCl(μ-S)2Pd(PEt3)22 and TiCl2(S)(μ-S)2Pd2(PEt3)43 along with silicon–sulfur bond cleavage, respectively.

  硅烷硫醇盐配合物 Pd(S2SiMe2)(PEt3)21 与 (C5H5)TiCl3 和 TiCl4(thf)2 反应，分别生成了异金属簇 (C5H5)TiCl(µ-S)2Pd(PEt3)22 和 TiCl2(S)(µ-S)2Pd2(PEt3)43，并伴随着硅–硫键的断裂。