hexamethylcyclotrisilathiane | 3574-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: hexamethylcyclotrisilathiane
• 英文别名: cyclotri(dimethylsilathiane)；Hexamethyl-cyclotrisilathian；hexamethyl-cyclotrisilthiane；Hexamethylcyclotrisilthiane；2,2,4,4,6,6-hexamethyl-1,3,5,2,4,6-trithiatrisilinane
• CAS: 3574-04-7
• 化学式: C₆H₁₈S₃Si₃
• 分子量: 270.663
• InChiKey: XBLSTLLGIFVNDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106-107 °C
• 沸点：
  151.5-153.5 °C(Press: 38 Torr)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexamethylcyclotrisilathiane 以95%的产率得到tetramethylcyclodisilthiane
  参考文献：
  名称：

  Novel 2,4-disilathietane ring system from [2 + 2]cycloaddition of 1,1-dimethyl-1-silaethylene,Me2SiCH2, to dimethylsilanthione, Me2SiS. Perturbation molecular orbital (PMO) study on reactivity of intermediates with a double-bonded silicon atom

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)85175-x
• 作为产物：
  描述：

  tetramethylcyclodisilthiane 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 hexamethylcyclotrisilathiane
  参考文献：
  名称：

  Wiberg, E.; Dathe, C., Dipl.-Arbeit Muenchen 1955

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  甲基苯基二氯硅烷 在 hexamethylcyclotrisilathiane 作用下， 生成 2,4,6-Trimethyl-2,4,6-triphenylcyclotrisilathion
  参考文献：
  名称：

  Lebedev,E.P. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1977, vol. 47, p. 1305 - 1306

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Five- and six-membered ring Group 14 chalcogenides of the types (Me2ME)3 (M=Si, Ge, Sn), E(Si2Me4)2E, Me4Si2(E)2MRx (MRx=C(CH2)5, SiMe2, GeMe2, SnMe2, SnPh2, BPh) and [Me4Si2(E)2SiMe]2 (E=S, Se, Te)
  作者：U. Herzog、G. Rheinwald

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)00707-0

  日期：2001.5

  The reactions of Me2MCl2 (M=Si, Ge, Sn) with either H2S/NEt3 or Li2E (E=Se, Te) yielded the six-membered-ring compounds (Me2ME)3. Similarly the treatment of ClMe2SiSiMe2Cl (1) with H2S/NEt3 or Li2E resulted in the formation of E(Si2Me4)2E. Mixed species E(Si2Me4)2E′ could be obtained by reaction with mixtures of Li2E and Li2E′ or in the presence of traces of moisture (E′=O). Reactions of 1:1 mixtures

  Me 2 MCl 2（M = Si，Ge，Sn）与H 2 S / NEt 3或Li 2 E（E = Se，Te）的反应生成六元环化合物（Me 2 ME）3。的ClMe的同样治疗2 SiSiMe 2 Cl（上1）用H 2 S / NET 3或Li 2 ë导致E的形成（SI 2我4）2个E.混合物种E（硅2我4）2 E'可以通过与Li 2 E和Li的混合物反应获得2 E'或存在微量水分（E'= O）。Me 2 MCl 2和1的1：1混合物与Li 2 E的反应导致五元环Me 4 Si 2（E）2 MMe 2的排他或至少是优选的形成。甲碳类似物中，Me 4的Si 2（S）2 C（CH 2）5，由得到的1和（HS）2 C（CH 2）5。硼也可以从PhBCl 2和如图1所示，可以合成化合物PhB（E）2 Si 2 Me 4（E ＝ S，Se）。的混合物1和Cl 2 MeSiSiMeCl 2产生，治疗要么用H
• Synthesis and structural characterization of silanethiolato complexes having tert-butyldimethylsilyl and trimethylsilyl groups
  作者：Takashi Komuro、Tsukasa Matsuo、Hiroyuki Kawaguchi、Kazuyuki Tatsumi

  DOI：10.1039/b316567a

  日期：——

  lithium silanethiolates. Complex 7 readily reacted with (C5H5)TiCl3 to produce the Ti-Ni heterobimetallic compound (C5H5)TiCl(mu-S)2Ni(dppe) 9, in which silicon-sulfur bond cleavage took place. Characterization of all compounds through spectroscopic techniques and elemental analyses are also described. X-Ray structural data for compounds 1 and 3-9 are reported.

  用3当量处理环三甲硅烷基（Me2SiS）3。将RLi（R = Me，But）在己烷-Et2O中的溶液制得硫代硅酸锂LiSSiMe2R，并在其中分离出tmeda加合物[（tmeda）LiSSiMe2But] 2 1（tmeda = N，N，N'，N'-四甲基乙二胺）。 R =的情况。Fe（CH3CN）2（CF3SO3）2，CoCl2和[Cu（CH3CN）4]（PF6）与1的反应生成硅烷硫醇基络合物M（SSiMe2But）2（tmeda）（M = Fe 2，Co 3） ，和[Cu（SSiMe2But）] 4 4。配合物（C5H5）2Ti（SSiMe2R）2（R = Me 5，But 6）和Ni（SSiMe2R）2（dppe）[R = Me 7，But 8; dppe = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷是由（C5H5）2TiCl2和NiCl2（dppe）用相应的硅烷硫醇锂处理而成的。配合物7容易与
• The reactions of arsenic halides with some organosilicon compounds of nitrogen and sulphur
  作者：E.W. Abel、D.A. Armitage

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83422-1

  日期：1966.4

  Arsenic trichloride reacts with silicon-nitrogen and silicon-sulphur compounds to give the chlorosilane and corresponding arsenic-nitrogen or arsenic-sulphur compound. Phenylarsenic dichloride reacts in a similar way with silicon-sulphur compounds but not with silicon-nitrogen derivatives.

  三氯化砷与硅氮和硅硫化合物反应生成氯硅烷和相应的砷氮或砷硫化合物。苯二氯化砷与硅-硫化合物的反应类似，但与硅-氮衍生物的反应不一样。
• Infrared spectroscopic study of very low pressure pyrolysis products of cyclosilthianes and 3,3-dimethyl-3-silathietane isolated in argon matrices. A new source of 1,1-dimethyl-1-silaethylene (Me2siCH2), thioformaldehyde (H2CS) and dimethylsilanthione (Me2SiS)
  作者：L.E. Gusel'nikov、V.V. Volkova、V.G. Avakyan、N.S. Nametkin、M.G. Voronkov、S.V. Kirpichenko、E.N. Suslova

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99104-6

  日期：1983.9

  The products of very low pressure pyrolysis (VLPP) of hexamethylcyclotri-silthiane (I), tetramethylcyclodisilthiane (II) and 3,3-dimethyl-3-silathietane (III) were isolated in Ar matrices and were studied by IR spectroscopy. The only pyrolysis product of I was cyclosilthiane II, a dimer of transient dimethylsilanthione (Me2SiS) (IV). The starting material was recovered on pyrolysis of II. Thermal decomposition

  六甲基环三甲硅烷基（I），四甲基环二甲硅烷基（II）和3,3-二甲基-3-甲硅烷基（III）的超低压热解（VLPP）产物在Ar基质中分离，并通过红外光谱进行了研究。的我的唯一的热解产物是cyclosilthiane II，瞬时dimethylsilanthione的二聚体（ME 2个SiS）（IV）。通过II的热解回收原料。III的热分解包括三个中间的不饱和化合物：dimethylsilaethylene（ME 2 SiCH 2）（V）和硫甲醛（H 2CS）（VI），都在10 K的Ar基质中分离，以及以环状二聚体II形式固定在基质中的Silanthione IV。在研究中间体V和VI的真实来源1,1-二甲基-1-硅环丁烷和硫杂环丁烷的裂解过程中也观察到了后者。获得了在Ar矩阵中分离的起始化合物I，II和III的红外光谱。IV的理论结构和力常数F（SiS）通过CNDO / 2方法确定。关于CNDO
• Palladium dimethylsilanedithiolato complex: a precursor for Ti–Pd and Ti–Pd2 heterometallic complexesElectronic supplementary information (ESI) available: experimental details and spectroscopic data for 1, 2 and 3. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b201702d/
  作者：Takashi Komuro、Tsukasa Matsuo、Hiroyuki Kawaguchi、Kazuyuki Tatsumi

  DOI：10.1039/b201702d

  日期：2002.4.19

  The silanedithiolato complex Pd(S2SiMe2)(PEt3)21 reacted with (C5H5)TiCl3 and TiCl4(thf)2 to produce the heterometallic clusters (C5H5)TiCl(μ-S)2Pd(PEt3)22 and TiCl2(S)(μ-S)2Pd2(PEt3)43 along with silicon–sulfur bond cleavage, respectively.

  硅烷硫醇盐配合物 Pd(S2SiMe2)(PEt3)21 与 (C5H5)TiCl3 和 TiCl4(thf)2 反应，分别生成了异金属簇 (C5H5)TiCl(µ-S)2Pd(PEt3)22 和 TiCl2(S)(µ-S)2Pd2(PEt3)43，并伴随着硅–硫键的断裂。