N-[(1R,2R)-2-phenyltellanylcycloheptyl]acetamide | 118069-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(1R,2R)-2-phenyltellanylcycloheptyl]acetamide
• CAS: 118069-11-7
• 化学式: C₁₅H₂₁NOTe
• 分子量: 358.938
• InChiKey: GDCICPMZIPFJFY-HUUCEWRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环庚烯 在 三氟化硼乙醚 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-[(1R,2R)-2-phenyltellanylcycloheptyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  碲基有机合成：由酰胺基铁酰化作用诱导的烯烃新型一锅法形成2-恶唑啉

  摘要：

  在三氟化硼醚化物的存在下，在75°C的条件下，三氟乙酸苄基鸟嘌呤酯容易与乙腈中的烯烃反应，通过酰胺基碲酰化反应生成2-恶唑啉。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85332-2

文献信息

• HU, NAN X.;ASO, YOSHIO;OTSUBO, TETSUO;OGURA, FUMIO, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 9, 1049-1052
  作者：HU, NAN X.、ASO, YOSHIO、OTSUBO, TETSUO、OGURA, FUMIO

  DOI：——

  日期：——
• Tellurium-based organic synthesis: A novel one-pot formation of 2-oxazolines from alkenes induced by amidotellurinylation
  作者：Nan X. Hu、Yoshio Aso、Tetsuo Otsubo、Fumio Ogura

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85332-2

  日期：1988.1

  Benzenetellurinyl trifluoroacetate readily reacts with alkenes in acetonitrile in the presence of boron trifluoride etherate at 75 °C to give 2-oxazolines via amidotellurinylation.

  在三氟化硼醚化物的存在下，在75°C的条件下，三氟乙酸苄基鸟嘌呤酯容易与乙腈中的烯烃反应，通过酰胺基碲酰化反应生成2-恶唑啉。