methyl fluoroformyl peroxycarbonate | 1370292-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: methyl fluoroformyl peroxycarbonate
• 英文别名: Carbonofluoridoyloxy methyl carbonate；carbonofluoridoyloxy methyl carbonate
• CAS: 1370292-78-6
• 化学式: C₃H₃FO₅
• 分子量: 138.052
• InChiKey: UKPFACORPBECSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl fluoroformyl peroxycarbonate 在 氧气 、 氯 作用下， 生成 二氧化碳 、 一氧化碳
  参考文献：
  名称：

  氟甲酰过氧碳酸甲酯（FC（O）OOC（O）OCH 3）与Cl原子的反应：氢氟过氧化物的形成

  摘要：

  使用FTIR研究了在296 K下N 2在50–760 Torr中FC（O）OOC（O）OCH 3由Cl原子引发的反应产物。Cl原子与氟代过氧碳酸甲酯的反应主要通过对甲基的攻击而进行，从而形成FC（O）OOC（O）OCH 2 •自由基。这种自由基与Cl 2的进一步反应形成三个新化合物：FC（O）OOC（O）OCH 2 Cl，FC（O）OOC（O）OCHCl 2和FC（O）OOC（O）OCCl 3，通过FTIR光谱通过B3LYP / 6-31 ++ G（d，p）的从头算计算辅助实验表征了其存在。相对速率技术用于测量k （Cl + FC（O）OOC（O）OCH3）=（4.0±0.4）×10 –14 cm 3分子–1 s –1和k （Cl + FC（O）OOC（O）OCH2Cl） =（3.2±0.3）×10 –14 cm 3分子–1 s – 1。当反应在氧气的存在下进行时，形成氯化过氧化物的途径被

  DOI：

  10.1021/acs.jpca.7b07449
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 氟过氧甲酸氟羰基酯 生成 methyl fluoroformyl peroxycarbonate
  参考文献：
  名称：

  从 CH3OH + FC(O)OOC(O)F 反应中分离和表征 CH3OC(O)OOC(O)F

  摘要：

  CH3OC(O)OOC(O)F 的合成是通过 CH3OH 和 FC(O)OOC(O)F 在室温下的热反应完成的。新的过氧化物在重复捕集阱缩合后以纯净形式获得，并通过核磁共振和红外光谱以及质谱进行表征。通过从头算方法[B3LYP/6-31++G(d, p)]研究几何参数。CH3OC(O)OOC(O)F 在室温下可稳定数小时，分解为 CO2、CO、HF、HC(O)OH 和 CH2O。沸点由蒸气压外推至 366.5 K曲线 log p = 8.623–2061/T (p /mbar, T /K)。讨论了 CH3OC(O)OOC(O)F 的形成和热分解的机制，并与相关化合物的一些理化性质进行了比较。

  DOI：

  10.1002/zaac.201100404