methyl fluoroformyl peroxycarbonate | 1370292-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: methyl fluoroformyl peroxycarbonate
• 英文别名: Carbonofluoridoyloxy methyl carbonate；carbonofluoridoyloxy methyl carbonate
• CAS: 1370292-78-6
• 化学式: C₃H₃FO₅
• 分子量: 138.052
• InChiKey: UKPFACORPBECSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl fluoroformyl peroxycarbonate 在 氧气 、 氯 作用下， 生成 二氧化碳 、 一氧化碳
  参考文献：
  名称：

  氟甲酰过氧碳酸甲酯（FC（O）OOC（O）OCH 3）与Cl原子的反应：氢氟过氧化物的形成

  摘要：

  使用FTIR研究了在296 K下N 2在50–760 Torr中FC（O）OOC（O）OCH 3由Cl原子引发的反应产物。Cl原子与氟代过氧碳酸甲酯的反应主要通过对甲基的攻击而进行，从而形成FC（O）OOC（O）OCH 2 •自由基。这种自由基与Cl 2的进一步反应形成三个新化合物：FC（O）OOC（O）OCH 2 Cl，FC（O）OOC（O）OCHCl 2和FC（O）OOC（O）OCCl 3，通过FTIR光谱通过B3LYP / 6-31 ++ G（d，p）的从头算计算辅助实验表征了其存在。相对速率技术用于测量k （Cl + FC（O）OOC（O）OCH3）=（4.0±0.4）×10 –14 cm 3分子–1 s –1和k （Cl + FC（O）OOC（O）OCH2Cl） =（3.2±0.3）×10 –14 cm 3分子–1 s – 1。当反应在氧气的存在下进行时，形成氯化过氧化物的途径被

  DOI：

  10.1021/acs.jpca.7b07449
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 氟过氧甲酸氟羰基酯 生成 methyl fluoroformyl peroxycarbonate
  参考文献：
  名称：

  从 CH3OH + FC(O)OOC(O)F 反应中分离和表征 CH3OC(O)OOC(O)F

  摘要：

  CH3OC(O)OOC(O)F 的合成是通过 CH3OH 和 FC(O)OOC(O)F 在室温下的热反应完成的。新的过氧化物在重复捕集阱缩合后以纯净形式获得，并通过核磁共振和红外光谱以及质谱进行表征。通过从头算方法[B3LYP/6-31++G(d, p)]研究几何参数。CH3OC(O)OOC(O)F 在室温下可稳定数小时，分解为 CO2、CO、HF、HC(O)OH 和 CH2O。沸点由蒸气压外推至 366.5 K曲线 log p = 8.623–2061/T (p /mbar, T /K)。讨论了 CH3OC(O)OOC(O)F 的形成和热分解的机制，并与相关化合物的一些理化性质进行了比较。

  DOI：

  10.1002/zaac.201100404

文献信息

• Reaction of Methyl Fluoroformyl Peroxycarbonate (FC(O)OOC(O)OCH₃) with Cl Atoms: Formation of Hydro-ChloroFluoro-Peroxides
  作者：Matias Berasategui、Gustavo A. Argüello、Maxi A. Burgos Paci

  DOI：10.1021/acs.jpca.7b07449

  日期：2017.10.12

  atom initiated reactions of FC(O)OOC(O)OCH3 in 50–760 Torr of N2 at 296 K were investigated using FTIR. Reaction of Cl atoms with methyl fluoroformyl peroxycarbonate proceeds mainly via attack at the methyl group, forming FC(O)OOC(O)OCH2• radicals. Further reaction of this kind of radical with Cl2 forms three new compounds: FC(O)OOC(O)OCH2Cl, FC(O)OOC(O)OCHCl2, and FC(O)OOC(O)OCCl3, whose existence was

  使用FTIR研究了在296 K下N 2在50–760 Torr中FC（O）OOC（O）OCH 3由Cl原子引发的反应产物。Cl原子与氟代过氧碳酸甲酯的反应主要通过对甲基的攻击而进行，从而形成FC（O）OOC（O）OCH 2 •自由基。这种自由基与Cl 2的进一步反应形成三个新化合物：FC（O）OOC（O）OCH 2 Cl，FC（O）OOC（O）OCHCl 2和FC（O）OOC（O）OCCl 3，通过FTIR光谱通过B3LYP / 6-31 ++ G（d，p）的从头算计算辅助实验表征了其存在。相对速率技术用于测量k （Cl + FC（O）OOC（O）OCH3）=（4.0±0.4）×10 –14 cm 3分子–1 s –1和k （Cl + FC（O）OOC（O）OCH2Cl） =（3.2±0.3）×10 –14 cm 3分子–1 s – 1。当反应在氧气的存在下进行时，形成氯化过氧化物的途径被
• Isolation and Characterization of CH3OC(O)OOC(O)F from the Reaction CH3OH + FC(O)OOC(O)F
  作者：Matias Berasategui、Maximiliano A. Burgos Paci、Gustavo A. Argüello

  DOI：10.1002/zaac.201100404

  日期：2012.3

  The synthesis of CH3OC(O)OOC(O)F is accomplished by the thermal reaction between CH3OH and FC(O)OOC(O)F at room temperature. The new peroxide is obtained in pure form after repeated trap-to-trap condensation and it is characterized by NMR and IR spectroscopy and mass spectrometry. Geometrical parameters were studied by ab initio methods [B3LYP/6-31++G(d, p)]. CH3OC(O)OOC(O)F is stable for a few hours

  CH3OC(O)OOC(O)F 的合成是通过 CH3OH 和 FC(O)OOC(O)F 在室温下的热反应完成的。新的过氧化物在重复捕集阱缩合后以纯净形式获得，并通过核磁共振和红外光谱以及质谱进行表征。通过从头算方法[B3LYP/6-31++G(d, p)]研究几何参数。CH3OC(O)OOC(O)F 在室温下可稳定数小时，分解为 CO2、CO、HF、HC(O)OH 和 CH2O。沸点由蒸气压外推至 366.5 K曲线 log p = 8.623–2061/T (p /mbar, T /K)。讨论了 CH3OC(O)OOC(O)F 的形成和热分解的机制，并与相关化合物的一些理化性质进行了比较。