2-methylsulfanyl-6-nitro-benzooxazole | 101084-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 2-methylsulfanyl-6-nitro-benzooxazole
• 英文别名: 2-methylsulfanyl-6-nitro-benzoxazole；2-Methylmercapto-6-nitro-benzoxazol；2-methylsulfanyl-6-nitrobenzooxazole；S-Methyl-6-nitro-benzoxazolthion；2-(Methylthio)-6-nitrobenzo[d]oxazole；2-methylsulfanyl-6-nitro-1,3-benzoxazole
• CAS: 101084-55-3
• 化学式: C₈H₆N₂O₃S
• mdl: MFCD00600605
• 分子量: 210.213
• InChiKey: SMPNPJSWVLTCKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125 °C
• 沸点：
  370.3±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  97.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylsulfanyl-6-nitro-benzooxazole 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-(6-nitrobenzooxazol-2-yl)-1,4-diazabicyclo[3.2.2]nonane hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions for CNS and other disorders

  摘要：

  公开号：

  EP1219622B1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲巯基苯并恶唑 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 2-methylsulfanyl-6-nitro-benzooxazole
  参考文献：
  名称：

  Cerniani; Passerini, Annali di Chimica, 1954, vol. 44, p. 3,4, 9

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The vicarious nucleophilic substitution of hydrogen and related reactions in nitrobenzoxazoles
  作者：Mieczysław Ma̧kosza、Jacek Stalewski

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00351-8

  日期：1995.6

  6-nitrobenzoxazoles 3 and 4 react with nucleophiles exclusively at C-2, giving ring opening products. If position 2- is blocked with phenyl substituent the reaction takes place in the carbocyclic ring affording the VNS products. 2-Methylthio-5-nitrobenzoxazole 7 and its 6-nitro isomer 8 give products which result from addition of a nucleophile to the carbocyclic ring (VNS) as well as to the heterocyclic ring

  5-和6-硝基苯并恶唑3和4仅在C-2处与亲核试剂反应，产生开环产物。如果2-位被苯基取代基封闭，则反应在碳环中发生，得到VNS产物。2-甲硫基-5-硝基苯并恶唑7及其-6-硝基异构体从添加的亲核试剂到碳环（VNS）的以及与杂环（S其导致8得到产物Ñ Ar和环切割）。2-甲基硫代苯并恶唑可以通过氧化水解容易地转化为相应的苯并恶唑酮。
• Pharmaceutical composition for the treatment of CNS and other disorders
  申请人：——

  公开号：US20020086871A1

  公开（公告）日：2002-07-04

  The present invention relates to a method of treating disorders of the Central Nervous System (CNS) and other disorders in a mammal, including a human, by administering to the mammal a CNS-penetrant &agr;7 nicotinic receptor agonist. It also relates to pharmaceutical compositions containing a pharmaceutically acceptable carrier and a CNS-penetrant &agr;7 nicotinic receptor agonist.

  本发明涉及一种治疗哺乳动物中枢神经系统（CNS）和其他疾病的方法，包括人类，在哺乳动物中给予一种穿透中枢神经系统的α7烟碱受体激动剂。同时涉及含有药用可接受载体和穿透中枢神经系统的α7烟碱受体激动剂的药物组合物。
• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLES AS IRAK4 INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES BICYCLIQUES CONVENANT COMME INHIBITEURS DE L'IRAK4
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECH LTD

  公开号：WO2013042137A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The present invention provides bicyclic heterocycle kinase enzyme inhibitor compounds of formula (I), which may be therapeutically useful as kinase inhibitor, more particularly IRAK4 inhibitors. ( I ) in which A, R, R1,R2, m, n and p have the meanings given in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof that are useful in the treatment and prevention of diseases or disorder, in particular their use in diseases or disorder where there is an advantage in inhibiting kinase enzyme, more particularly IRAK4 enzyme.The present invention also provides pharmaceutical formulations comprising at least one of the kinase inhibitor compounds of formula (I) together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient therefor.

  本发明提供了公式（I）的双环杂环化酶抑制剂化合物，可能在治疗中作为激酶抑制剂具有治疗作用，更具体地是IRAK4抑制剂。其中 A、R、R1、R2、m、n 和 p 的含义如规范中所给出，并且其在治疗和预防疾病或紊乱方面是有用的，特别是在需要抑制激酶酶有优势的疾病或紊乱中，更具体地是IRAK4酶的使用。本发明还提供了包含至少一种公式（I）的激酶抑制剂化合物的药物配方，以及其与药用载体、稀释剂或赋形剂一起使用。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF CNS AND OTHER DISORDERS
  申请人：O'Neill Thomas Brian

  公开号：US20070099904A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The present invention relates to compounds of formula I The substituent designations are as disclosed. At least one of B Q, D and E is nitrogen. The present invention also provides a method of treating disorders of the Central Nervous System such as schizophrenia and cognitive dysfunction.

  本发明涉及I式化合物。取代基的标识如所披露的那样。B、Q、D和E中至少有一个是氮。本发明还提供了一种治疗中枢神经系统疾病，如精神分裂症和认知功能障碍的方法。
• 73. The action of hydrazine on benzoxazolones
  作者：J. D. Bower、F. F. Stephens

  DOI：10.1039/jr9510000325

  日期：——