3-(N-imidazolyl-carbonyl)-6-methyl-2-pyridone | 88252-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(N-imidazolyl-carbonyl)-6-methyl-2-pyridone
• 英文别名: 3-(imidazole-1-carbonyl)-6-methyl-1H-pyridin-2-one
• CAS: 88252-29-3
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₂
• 分子量: 203.2
• InChiKey: GDCOLRVYRMMVEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(N-imidazolyl-carbonyl)-6-methyl-2-pyridone 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 6-(2-Hydroxy-2-phenyl-ethyl)-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  取代的2（1 H）-和4（1 H）-吡啶酮的官能化。三，通过吡啶酮二阴离子的化学反应制备取代的6-乙烯基-1,2-二氢-2-氧-和1,4-二氢-4-氧-3-吡啶羧酸

  摘要：

  由1,2-二氢-6-甲基-2-氧-3-吡啶腈的二价阴离子和相应的3- t合成各种取代的6-乙烯基-1,2-二氢-2-氧-3-吡啶羧酸报道了丁酯。在低温下用LDA在THF中生成二价阴离子，并使其与各种羰基底物反应。讨论了这些加合物脱水和水解为乙烯基吡啶酮酸的几种条件。利用用于2-吡啶酮类似物的条件，通过新的1,4-二氢-6-二价阴离子制备了一系列取代的6-乙烯基-1,4-二氢-4-氧代-3-吡啶羧酸甲基-4-氧代-3-吡啶羧酸，叔丁酯。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200529
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-6-甲基-2(1H)-吡啶酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 3-(N-imidazolyl-carbonyl)-6-methyl-2-pyridone
  参考文献：
  名称：

  取代的2（1 H）-和4（1 H）-吡啶酮的官能化。三，通过吡啶酮二阴离子的化学反应制备取代的6-乙烯基-1,2-二氢-2-氧-和1,4-二氢-4-氧-3-吡啶羧酸

  摘要：

  由1,2-二氢-6-甲基-2-氧-3-吡啶腈的二价阴离子和相应的3- t合成各种取代的6-乙烯基-1,2-二氢-2-氧-3-吡啶羧酸报道了丁酯。在低温下用LDA在THF中生成二价阴离子，并使其与各种羰基底物反应。讨论了这些加合物脱水和水解为乙烯基吡啶酮酸的几种条件。利用用于2-吡啶酮类似物的条件，通过新的1,4-二氢-6-二价阴离子制备了一系列取代的6-乙烯基-1,4-二氢-4-氧代-3-吡啶羧酸甲基-4-氧代-3-吡啶羧酸，叔丁酯。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200529

文献信息

• Pyridone esters as inotropic agents
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours & Co.

  公开号：US04657919A1

  公开（公告）日：1987-04-14

  Described are compounds of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen, lower alkyl, halo, cyano, hydroxy, amino, lower alkylamino, --CH.sub.2 NH.sub.2, --CH.sub.2 OH or --COOR"; R' is hydrogen, lower cycloalkyl or lower alkyl; R' is lower alkenyl, lower alkynyl, lower cycloalkyl, --(W).sub.n Y wherein W is straight or branched chain lower alkyl or lower alkenyl, n is 0 to 5, and Y is Ar, lower cycloalkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, --COOZ wherein Z is lower alkyl, ##STR2## or NAB wherein A and B are, independently, lower alkyl, benzyl or substituted benzyl, and Ar is 2, 3 or 4-pyridyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, quinolyl, isoquinolyl, phthalazinyl, quinazolinyl, thiazolyl, phenyl, benzyl, furyl, tetrahydrofuryl or thienyl, unsubstituted or substituted with lower alkyl, lower alkoxy, halo, amino, or --CF.sub.3 ; R"' is --COOR", ##STR3## and X is oxygen or nitrogen; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and their use in the treatment of impaired ventricular myocardial contractility. The compounds exhibit cardiotonic activity.

  描述了公式##STR1##的化合物，其中R是氢、低级烷基、卤素、氰基、羟基、氨基、低级烷基亚胺、--CH.sub.2 NH.sub.2、--CH.sub.2 OH或--COOR"；R'是氢、低级环烷基或低级烷基；R'是低级烯基、低级炔基、低级环烷基、--(W).sub.n Y，其中W是直链或支链低级烷基或低级烯基，n是0到5，Y是Ar、低级环烷基、低级烯基、低级炔基、--COOZ，其中Z是低级烷基、##STR2##或NAB，其中A和B独立地是低级烷基、苄基或取代苄基，Ar是2、3或4-吡啶基、吡啶嗪基、嘧啶基、喹诺酮基、异喹诺酮基、酞嗪基、喹唑啉基、噻唑基、苯基、苄基、呋喃基、四氢呋喃基或噻吩基，未取代或取代有低级烷基、低级烷氧基、卤素、氨基或--CF.sub.3；R"'是--COOR"，##STR3##，X是氧或氮；或其药物可接受的盐，及其在治疗心室心肌收缩力受损中的应用。这些化合物具有强心作用。
• McCombie, Stuart W.; Lin, Sue-Ing; Tagat, Jayaram R., Heterocycles, 1993, vol. 35, # 1, p. 93 - 97
  作者：McCombie, Stuart W.、Lin, Sue-Ing、Tagat, Jayaram R.

  DOI：——

  日期：——
• PYRIDONE ESTERS AS INOTROPIC AGENTS
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：EP0190265B1

  公开（公告）日：1992-01-08
• US4555517A
  申请人：——

  公开号：US4555517A

  公开（公告）日：1985-11-26
• US4657919A
  申请人：——

  公开号：US4657919A

  公开（公告）日：1987-04-14