(4-nitrophenyl)(perfluorophenyl)sulfane | 69887-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (4-nitrophenyl)(perfluorophenyl)sulfane
• 英文别名: 4-(C6F5S)C6H4NO2；1,2,3,4,5-Pentafluoro-6-(4-nitrophenyl)sulfanylbenzene
• CAS: 69887-09-8
• 化学式: C₁₂H₄F₅NO₂S
• 分子量: 321.227
• InChiKey: IQMFORSKNCMPBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-nitrophenyl p-nitrobenzenethiosulfonate 、 三甲基五氟苯基硅烷 在 1-叔丁基-4,4,4-三(二甲氨基)-2,2-二[三(二甲氨基)-正膦亚基氨基]-2Λ5,4Λ5-连二(磷氮基化合物) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以90%的产率得到(4-nitrophenyl)(perfluorophenyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  通过三甲基（全氟苯基）硅烷和硫代磺酸盐的硫醇化有机催化合成全氟苯基硫化物

  摘要：

  开发了有机超碱t -Bu-P 4催化的三甲基（全氟苯基）硅烷和硫代磺酸盐的直接硫醇化反应。在 5 mol% t -Bu-P 4的催化下，全氟苯硫醚的产率高达 97% 。该方法被证明提供了一种在温和的无金属反应条件下构建全氟苯基-硫键的有效方法。

  DOI：

  10.1039/d1ob01350e

文献信息

• Some reactions of copper(I) pentafluorothiophenolate as a nucleophile
  作者：Linda J. Johnson、Michael E. Peach

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)85166-0

  日期：1979.1

  Several aromatic compounds containing one or two C6F5S groups have been prepared by nucleophilic displacement reactions using CuSC6F5 in DMF solution. Aromatic iodine or bromine, rather than chlorine of fluorine is replaced by the SC6F5 group using CuSC6F5. A mechanism is postulated. New compounds prepared include -(C6F6F5S)2C6H4, - and -(C6F5S)2C6F4 and XC6H4SC6F5(X=C1, NO2, I, CH3, CO2C2H5).

  通过在DMF溶液中使用CuSC 6 F 5进行亲核取代反应，已经制备了几种含有一个或两个C 6 F 5 S基团的芳族化合物。使用CuSC 6 F 5代替SC 6 F 5基团取代芳族的碘或溴，而不是氟的氯。假定一种机制。制备的新化合物包括-（C 6 F 6 F 5 S）2 C 6 H 4，-和-（C 6 F 5 S）2 C 6F 4和XC 6 H 4 SC 6 F 5（X ＝ C1，NO 2，I，CH 3，CO 2 C 2 H 5）。
• C−S Cross‐Coupling of Aryldiazonium Salts with Thiols Mediated by Gold
  作者：Alejandra Caballero‐Muñoz、Miguel Rosas‐Ortega、Howard Díaz‐Salazar、Susana Porcel

  DOI：10.1002/ejoc.202300203

  日期：2023.8.7

  A gold mediated C−S cross-coupling of aryldiazonium salts with thiols is described. The relevance of the protocol is the use of the readily available and simple gold complex Me2SAuCl. The reaction proceeds under soft conditions and has a broad scope in both the diazonium salt and the thiol.

  描述了金介导的芳基重氮盐与硫醇的 C−S 交叉偶联。该协议的相关性是使用容易获得且简单的金络合物 Me 2 SAuCl。该反应在温和的条件下进行，并且在重氮盐和硫醇中都有较宽的范围。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.6.10, page 251 - 267
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Kondratenko, N. V.; Kolomeytsev, A. A.; Popov, V. I., Synthesis, 1985, # 6/7, p. 667 - 669
  作者：Kondratenko, N. V.、Kolomeytsev, A. A.、Popov, V. I.、Yagupolskii, L. M.

  DOI：——

  日期：——
• KONDRATENKO, N. V.;KOLOMEYTSEV, A. A.;POPOV, V. I.;YAGUPOLSKII, L. M., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 6-7, 667-669
  作者：KONDRATENKO, N. V.、KOLOMEYTSEV, A. A.、POPOV, V. I.、YAGUPOLSKII, L. M.

  DOI：——

  日期：——