2-cyano-5,6-dimethyl-7-(2,4-dinitroanilino)-heptatrienoic acid ethylester | 80253-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-cyano-5,6-dimethyl-7-(2,4-dinitroanilino)-heptatrienoic acid ethylester
• 英文别名: ethyl (2Z,4E,6E)-2-cyano-7-(2,4-dinitroanilino)-5,6-dimethylhepta-2,4,6-trienoate
• CAS: 80253-77-6
• 化学式: C₁₈H₁₈N₄O₆
• 分子量: 386.364
• InChiKey: PRFUVCLVVZEPRB-NEJMZMNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基吡啶 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-cyano-5,6-dimethyl-7-(2,4-dinitroanilino)-heptatrienoic acid ethylester
  参考文献：
  名称：

  戊二醛-XIII 1的衍生物和反应：3-取代的吡啶的区域特异性开环

  摘要：

  已经对3-取代的吡啶鎓盐的许多亲核开环进行了重新研究和总结。通过1 H NMR详细研究了所得稳定的戊二醛醛衍生物的结构。已经得出结论，通常亲核吡啶鎓开环是高度区域特异性的。迄今为止，在每种情况下，由于亲核试剂仅在一个吡啶α位上受到亲核试剂的攻击，都分离出了一种产物。OH离子是唯一的亲核试剂，攻击发生在吡啶C-2处，而较大的亲核试剂（例如胺和碳负离子）攻击发生在吡啶C-6处。对于多种3-取代的吡啶，例如3-甲基，3-甲氧基-，3-氰基-，3-氯吡啶，情况就是如此。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88892-x

文献信息

• Derivatives and reactions of glutaconaldehyde—XIII
  作者：Jan Becher、Lars Finsen、Ib Winckelmann

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88892-x

  日期：1981.1

  A number of nucleophilic ring openings of 3-substituted pyridinium salts have been reinvestigated and summarized. The structure of the resulting stable glutaconaldehyde derivatives was investigated in detail by 1H NMR. It has been concluded that in general nucleophilic pyridinium ring openings are highly regiospecific. In each case investigated to date a single product was isolated, as a result of

  已经对3-取代的吡啶鎓盐的许多亲核开环进行了重新研究和总结。通过1 H NMR详细研究了所得稳定的戊二醛醛衍生物的结构。已经得出结论，通常亲核吡啶鎓开环是高度区域特异性的。迄今为止，在每种情况下，由于亲核试剂仅在一个吡啶α位上受到亲核试剂的攻击，都分离出了一种产物。OH离子是唯一的亲核试剂，攻击发生在吡啶C-2处，而较大的亲核试剂（例如胺和碳负离子）攻击发生在吡啶C-6处。对于多种3-取代的吡啶，例如3-甲基，3-甲氧基-，3-氰基-，3-氯吡啶，情况就是如此。