N'-(2-(diphenylphosphino)benzyl)ethane-1,2-diamine | 1243242-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-(2-(diphenylphosphino)benzyl)ethane-1,2-diamine
• 英文别名: N'-[(2-diphenylphosphanylphenyl)methyl]ethane-1,2-diamine
• CAS: 1243242-57-0
• 化学式: C₂₁H₂₃N₂P
• 分子量: 334.401
• InChiKey: BDIAMFKGCAUVKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(2-(diphenylphosphino)benzyl)ethane-1,2-diamine 、 tetrakis(dimethylsulfoxide)dichlororuthenium(II) 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  便利和改进的协议，用于将Ru催化剂的酯从（P，P），（P，N，N）和（P，N，O）的配体衍生的氢化†往最‡

  摘要：

  报道了一种改进的方案，其中用配体处理前体[Ru（Cl）2（NBD）（Py）2 ]以形成用于酯加氢的[RuCl 2（二齿配体）（二胺）]预催化剂。在芳族酯的氢化中，已经研究了该催化剂家族以及三齿P ^ N ^ X（X = NR 2，OH）配体的钌配合物。一系列芳族酯可以在30°C至100°C的温度下高产率氢化。

  DOI：

  10.1039/c2dt30973d
• 作为产物：
  描述：

  2-二苯基膦苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 N'-(2-(diphenylphosphino)benzyl)ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  三齿氨基膦配体钌配合物催化酯加氢和聚酯解聚的官能团耐受性

  摘要：

  报告了一系列膦二胺，膦氨基氨基醇和膦氨基酰胺配体及其钌（II）配合物的合成。X射线晶体学表征了其中五个。最初比较了这组催化剂的活性，以进行两种模型酯加氢的加氢反应。在85℃下观察到高达2400h -1的催化剂转换频率。但是，在接近环境温度的情况下周转速度很慢。通过使用膦二胺Ru II作为最活泼的催化剂，这种芳烃络合物以高收率降低了一系列芳族酯的含量。还研究了烯烃，二烯和炔官能化酯的氢化。在4-二甲基氨基吡啶（DMAP）助催化剂的存在下，具有远端但反应性末端烯烃取代基的底物可以进行化学选择性还原。共轭二烯酸山梨酸乙酯中酯官能团的化学选择性还原可提供（2 E，4 E）-hexa-2,4-dien-1-ol，一种叶醇的前体。单不饱和醇（E）生成的4-hex-4-en-1-ol具有合理的选择性，但难以实现CO对二烯的完全化学选择性。首次在炔酸酯的氢化中观察到高的对酯还原为炔基的化学选择性。该催化

  DOI：

  10.1002/chem.201500907

文献信息

• [EN] IRON CATALYSTS WITH UNSYMMETRICAL PNN'P LIGANDS<br/>[FR] CATALYSEURS FERREUX AYANT DES LIGANDS PNN'P ASYMÉTRIQUES
  申请人：UNIV TORONTO

  公开号：WO2013173930A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  The present invention relates to catalytic materials for hydrogenation or asymmetric hydrogenation. In particular, the invention relates to iron (II) complexes containing unsymmetrical tetradentate diphosphine (PNN'P) ligands with two different nitrogen donor groups useful for catalytic transfer hydrogenation or asymmetric transfer hydrogenation of ketones, aldehydes and imines.

  本发明涉及用于加氢或不对称加氢的催化材料。具体而言，本发明涉及含有非对称四齿二膦（PNN'P）配体的铁（II）配合物，该配体具有两种不同的氮供体基团，适用于对酮、醛和亚胺进行催化转移加氢或不对称转移加氢。
• On the NH Effect in Ruthenium-Catalysed Hydrogenation of Ketones: Rational Design of Phosphine-Amino-Alcohol Ligands for Asymmetric Hydrogenation of Ketones
  作者：Scott D. Phillips、José A. Fuentes、Matthew L. Clarke

  DOI：10.1002/chem.201000790

  日期：2010.7.19

  Redesign and reduce: The graphic shows some Ru complexes of tridentate ligands that do not contain NH substituents but can catalyse ketone reduction with zero‐order dependence on ketone. In tridentate systems, a secondary amine, not a primary amine, promotes hydrogen activation. Leading on from these observations, the Ru complex of a phosphine‐amino‐alcohol shown above has been found to be a good hydrogenation

  重新设计并还原：该图显示了三齿配体的一些Ru配合物，这些配合物不含NH取代基，但可以催化酮的还原，对酮的零级依赖性。在三齿体系中，仲胺而不是伯胺会促进氢活化。从这些观察结果出发，发现上面显示的膦-氨基醇的Ru络合物是良好的加氢催化剂。
• EP2855494B1
  申请人：——

  公开号：EP2855494B1

  公开（公告）日：2020-12-23
• IRON CATALYSTS WITH UNSYMMETRICAL PNN'P LIGANDS
  申请人：THE GOVERING COUNCIL OF THE UNIVERSITY OF TORONTO

  公开号：US20150151289A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The present invention relates to catalytic materials for hydrogenation or asymmetric hydrogenation. In particular, the invention relates to iron (II) complexes containing unsymmetrical tetradentate diphosphine (PNN′P) ligands with two different nitro gen donor groups useful for catalytic transfer hydrogenation or asymmetric transfer hydrogenation of ketones, aldehydes and imines.
• US9597673B2
  申请人：——

  公开号：US9597673B2

  公开（公告）日：2017-03-21