4-(pyridin-3-ylsulfamoylmethyl)benzoic acid methyl ester | 617691-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(pyridin-3-ylsulfamoylmethyl)benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-(pyridin-3-ylsulfamoylmethyl)benzoate
• CAS: 617691-24-4
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₄S
• 分子量: 306.342
• InChiKey: NNJFHIBUJKYXFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  501.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.381±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(pyridin-3-ylsulfamoylmethyl)benzoic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.17h， 以83%的产率得到C-(4-hydroxymethylphenyl)-N-pyridin-3-ylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] alpha,beta-UNSATURATED HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES D'ACIDE HYDROXAMIQUE DOLLAR G(A), DOLLAR G(B)-INSATURES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE L'HISTONE DESACETYLASE

  摘要：

  揭示了抑制组蛋白去乙酰化酶的药剂。更具体地，本发明涉及新型羟基胺基酸衍生物或其药用盐，用作抗癌剂或其他治疗剂，基于它们对组蛋白去乙酰化酶的抑制活性。

  公开号：

  WO2003087066A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡啶 、 4-(氯磺酰基)苯甲酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到4-(pyridin-3-ylsulfamoylmethyl)benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] alpha,beta-UNSATURATED HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES D'ACIDE HYDROXAMIQUE DOLLAR G(A), DOLLAR G(B)-INSATURES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE L'HISTONE DESACETYLASE

  摘要：

  揭示了抑制组蛋白去乙酰化酶的药剂。更具体地，本发明涉及新型羟基胺基酸衍生物或其药用盐，用作抗癌剂或其他治疗剂，基于它们对组蛋白去乙酰化酶的抑制活性。

  公开号：

  WO2003087066A1

文献信息

• Alpha, beta-unsaturated hydroxamic acid derivatives and their use as histone deacetylase inhibitors
  申请人：Kim Dae-Kee

  公开号：US20050124679A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  Disclosed are agents that inhibit histone deacetylase. More specifically, the present invention relates to novel hydroxamic acid derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof for anticancer agents or other therapeutic agents based on their histone deacetylase inhibitory activity.

  本发明揭示了一种抑制组蛋白去乙酰化酶的药剂。更具体地说，本发明涉及一种新型的羟酰胺衍生物或其药学上可接受的盐，用作抗癌剂或其他治疗剂，基于它们的组蛋白去乙酰化酶抑制活性。
• α,β-unsaturated hydroxamic acid derivatives and their use as histone deacetylase inhibitors
  申请人：SK Chemicals Co., Ltd.

  公开号：US07495022B2

  公开（公告）日：2009-02-24

  Disclosed are agents that inhibit histone deacetylase. More specifically, the present invention relates to novel hydroxamic acid derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof for anticancer agents or other therapeutic agents based on their histone deacetylase inhibitory activity.

  本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶的药剂。更具体地，本发明涉及新型羟基酰胺衍生物或其药学上可接受的盐，作为基于其组蛋白去乙酰化酶抑制活性的抗癌剂或其他治疗剂。
• US7495022B2
  申请人：——

  公开号：US7495022B2

  公开（公告）日：2009-02-24